真菌marasmiustricolor310b的培養(yǎng)特性及發(fā)酵產(chǎn)漆酶條件的優(yōu)化論-文庫吧資料
2025-01-14 10:01本頁面
【正文】 or310b 接到 PDA 培養(yǎng)基上，每組三個重復(fù)，分別置于 不同溫度的培養(yǎng)箱里，定時測定該菌株所形成的菌落的直徑。 C: 酶活力測定方法 以愈創(chuàng)木酚為漆酶底物 ， 按照王劍鋒等的方法進行測定 ,1 個酶活單位（ IU）定義為 1min 內(nèi)氧化１μ mol 愈創(chuàng)木酚所需要的酶量。 f 不同鹽離子對菌株活性的影響。 e 不同的鹽濃度對菌株 Marasmius tricolor310b 活性的影響。 c 不同氮源對菌株 Marasmius tricolor310b 活性的影響，主要包括氯化銨、硫酸銨、蛋白胨、尿素、丙苯氨酸、異亮氨酸等 （ 在 30℃下進行 ）。 a 溫度對菌株 Marasmius tricolor310b 活性的影響，主要分為 5℃、 10℃、 15℃、 20℃、25℃、 30℃、 35℃ 七個梯度。 察氏培養(yǎng)基：硝酸鈉 3g、磷酸氫二鉀 1g、硫酸鎂 、氫化鉀 、硫酸亞鐵 、蔗糖 30g、瓊脂 15g、蒸餾水 1000ML、 pH 自然，用于為該菌株提供不同培養(yǎng)條件。 2 研究內(nèi)容與方法 一：材料與方法 實驗材料與用具 材料： 一株來自高寒草地土壤纖維素分解真菌 Marasmius tricolor310b 用具：培養(yǎng)皿、錐形瓶、天平、培養(yǎng)箱、無菌操作臺、烘箱、玻璃棒、量筒、 濾紙、容量瓶、直尺等。 值得一提的是，真菌產(chǎn)漆酶具有以下幾個優(yōu)點：１）真菌分泌的漆酶都是胞外酶，使得漆酶的分離純化相比胞內(nèi)酶而言稍顯容易，而且在胞外的穩(wěn)定性也較好；２）產(chǎn)酶效率高，產(chǎn)生漆酶酶系結(jié)構(gòu)較合理，相互間可發(fā)生強烈的協(xié)同作用；３）可同時產(chǎn)生許多纖維素酶、半纖維素酶、果膠酶、淀粉酶等，這些酶的協(xié)同效應(yīng)對降解木質(zhì)素具有重要的意義。 近幾年來，有關(guān)漆酶的研究在國際上越來越受到重視，據(jù)報道 產(chǎn)漆酶真菌不下于 1000 多種，而且超過 100 種真菌漆酶，已經(jīng)從相應(yīng)的培養(yǎng)物中被純化，并對其理化特性做了深入研究主要集中于擔(dān)子菌綱，子囊菌綱及半知菌綱等真菌，其中最主要的是擔(dān)子菌亞門的白腐真菌 。植物來源的漆酶主要出現(xiàn)在植物木質(zhì)部，葉子、根中也有，植物漆酶主要參與愈傷組織形成、木質(zhì)化等過程 [11]，動物體中發(fā)現(xiàn)的漆酶很少，報道的有豬腎和麻蠅、煙草天蛾、綠頭蒼蠅、蚊子和雙翅目的遷移類蝗蟲等 [1214]。因此 , 以一株來自高寒草地土壤纖維素分解真菌為研究對象 , 對其進行培養(yǎng)特性的研究 , 旨在更好的了解其生物學(xué)特性 和發(fā)酵條件 , 以便更合理地開發(fā)和 利用高寒草地土壤 真菌產(chǎn)漆酶 資源。 漆酶作為生物代謝產(chǎn)物，在生物體內(nèi)參與應(yīng)激防御反應(yīng)、細胞壁重建、形態(tài)發(fā)生、與宿主相互作用、腐殖質(zhì)的代謝更新等生物學(xué)功能 ,在體外漆酶可催化多種酚類和芳香胺類化合物的氧化，降解多環(huán)芳烴 [4]，漆酶在木質(zhì)素的生物降解有重要應(yīng)用前景，除此之外漆酶被廣泛應(yīng)用于工業(yè)氧化處理過程中，例如各類漂白、生物去污、乙醇生產(chǎn)、生物傳感器、生物燃料電池等 [5]，在食品工業(yè)、制漿和造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、土壤的生物修復(fù)等領(lǐng)域 . 人們對微生物在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中的作用早有成熟的認識 [7]。 漆酶 是一種含銅的糖蛋白氧化酶，也稱為多銅氧化酶，就功能而言，漆酶是木質(zhì)素降解酶之一，就屬性而言，它和植物中的抗壞血酸氧化酶、哺乳動物的血漿銅藍蛋白同屬藍色多銅氧化酶家族 [2]]就功能而言，漆酶是木質(zhì)素降解酶之一 ， 與木質(zhì)素過氧化物酶和錳過氧化物酶共同構(gòu)成木質(zhì)素降解酶系 [3]。 錯誤 !未定義書簽。 國內(nèi)外研究概況 錯誤 !未定義書簽。biological characteristics 目錄 1 緒 論 shake bottle of liquid fermentation method,straw powder as substrate respectively in different culture conditions(temperature、 concentration of carbon source、 nitrogen source、 nitrogen source、salt、 pH、 salt ions),according to the Jianfeng wang and other methods for determination of the size of the enzyme preliminary
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