asco肺癌研究匯總ppt課件-文庫吧資料
2025-01-11 03:14本頁面
【正文】 轉(zhuǎn)移性 NSCLC的早期姑息治療可降低醫(yī)療費用 ? 根據(jù) 2022年 06月至 2022年 07月三級癌癥中心門診部就診的 151名新近確診轉(zhuǎn)移性 NSCLC患者的隨機(jī)控制試驗進(jìn)行次級分析。主要終點為總生存率，并根據(jù) ECOG評分、分期和受試者來源機(jī)構(gòu)進(jìn)行分層分析。受試者被隨機(jī)納入到化療組（ 60 Gy+小劑量的卡鉑（ 30 mg/m2）和單純放療組。 晚期 NSCLC老年患者聯(lián)合放化療優(yōu)于單純放療 ? 這是一項隨機(jī)、對照的 3期臨床試驗。結(jié)論：同步放化療后鞏固化療不能使局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者受益。 同步放化療后鞏固化療不能使局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者受益 ? 在 PubMed上系統(tǒng)檢索了從 1995年 1月 1日至2022年 11月 31日之間的相關(guān) II/III臨床試驗，這些臨床試驗都是評價接受同期放化療治療的局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者生存的研究。然而，至于在哪個時間段聯(lián)合胸部放療仍存在爭議。我們將受試者隨機(jī)分為兩組，一組在化療的第一療程聯(lián)合胸部放療，另一組在第三療程聯(lián)合胸部放療。無進(jìn)展生存期 (PFS)大約為 3個月，無論加或不加cetuximab ...中位總體生存期為 7到 8個月。體力狀況 2分的晚期 NSCLC患者尚無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)治療。 KRAS突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者試驗獲得理想數(shù)據(jù) ? 該研究顯示 selumetinib聯(lián)用多西泰索組與單用多西泰索組比較， selumetinib聯(lián)合多西泰索組患者的無進(jìn)展生存期、客觀反應(yīng)率、 6月內(nèi)無進(jìn)展生存期和整體存活率高于單用多西泰索組?？偩徑饴史€(wěn)定的接受鞏固治療的病人：在第 1天，第 8天時口服長春瑞濱 6080mg/m2，在 2個周期的最好支持治療（ ArmA）或（ Arm B）后每 3周的第 1天口服順鉑 80mg/m2。這項研究使鞏固治療加入到 3期非小細(xì)胞肺癌的治療中。 GILT研究：口服 NVBo+順鉑聯(lián)合放療后 nvbo+順鉑BSC與單獨 BSC鞏固治療 3期非小細(xì)胞肺癌 ? 化學(xué)治療和放射治療同時使用是治療 3期非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)療法。 ? 結(jié)論： 雖然 AP很少引起腹瀉，但有較強的骨髓抑制。 IP組方案：每四周的第 1,8,和 15天靜脈注射依立替康 (60mg/m2) 和第 1天靜脈注射順鉑 (60mg/m2)； AP組方案：每三周的第 13天靜脈注射氨柔比星 (40mg/m2)和第 1天靜脈注射順鉑 (60mg/m2)。 AP治療擴(kuò)散期小細(xì)胞肺癌較 IP無非劣效性 ? 入選標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)單純化療的擴(kuò)散期小細(xì)胞肺癌病人，年齡 2070， ECOG評分為 01。 ? 結(jié)論： 通過這些入組患者的臨床數(shù)據(jù)表明，厄洛替尼和貝伐單抗具有低毒性，良好的臨床效果。給予患者口服 150mg厄洛替尼，一天一次，并且靜脈滴注 15mg/kg貝伐單抗， 21天一個周期，直到疾病進(jìn)展或者出現(xiàn)毒性禁忌癥。 貝伐單抗聯(lián)合厄洛替尼治療非小細(xì)胞肺癌安全有效 ? S0636試驗優(yōu)先入選非小細(xì)胞肺腺癌或者細(xì)支氣管肺泡癌患者。 ? 患者進(jìn)行了六個每三周一療程的治療；隨機(jī)分到聯(lián)合西妥昔單抗組的患者繼續(xù)每周單藥治療直到疾病進(jìn)展或不能接受的毒性。 鉑類添加西妥昔單抗治療復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌不能改善療效 ? SELECT是一項多中心開放的隨機(jī) III期試驗。這是由于MAPK
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