波譜分析第五章4各類化合物的質譜-文庫吧資料
2024-12-14 10:37本頁面
【正文】 H 2 O H 二次重排 C C C H 2 CH 2 CH 2 H O H H 2 1 008 09 01 0 06 05 03 02 04 07 0% OF BASE PEAK5 7M C H2C H2M H2OMM W 1 4 24 0 6 0 8 0 1 0 0 1 2 0 1 4 01 0 3 0 5 0 7 0 9 0 1 1 0 1 3 0 1 5 00 2 0M 1M 4 4M 4 3C H3( C H2)7C H O4 4脂肪醛有明顯的 M峰。 1 008 09 01 0 06 05 03 02 04 07 00 2 0 4 0 6 0 8 0 1 0 0 1 2 0 1 4 0% OF BASE PEAK1 0 3 0 5 0 7 0 9 0 1 1 0 1 3 0 1 5 0C H3C H25 7M C H3C H2M C H3ME t h y l s e c b u t y l e t h e rM W 1 0 27 3 2 98 75 7H3C CHO HC H3C H2HCC H3O C H2C H34 52 97 38 71 0 2(3) 重排 α 裂解： R－ C 導致形成比不 重排的 α 裂解碎片少一個質量單位的峰， m/z=2 4 5 70等峰。還可進一步裂解： H2C＝ CH2+H2C＝ CH2 (2) O－ Cα 鍵裂解： 裂解后所形成的烷氧基 .OR碎片較 .OH穩(wěn)定，易發(fā)生。芳香醚的 M峰較強。 三、醚的質譜圖 1 . 脂肪醚的 M峰很弱，但能觀察出來。 (2)苯酚的 M1峰不強，但甲 苯酚和芐醇的 M1峰很強 。 1 008 09 01 0 06 05 03 02 04 07 0% OF BASE PEAKC H2O HM ( H2O a n d C H2 C H2)M ( H2O a n d C H3)M H2OM 11 P e n T a n o l M W 8 8C H3( C H2)3 C H2O H3 14 0 6 0 8 0 1 0 0 1 2 0 1 4 01 03 05 0 7 0 9 0 1 1 0 1 3 0 1 5 002 0（ 4）羥基的 Cα － Cβ 鍵容易斷裂，形成極強的 m/z3 459的峰，對于鑒別醇類極重要，可判斷樣品是醇而不是烯。 Cα Cβ 裂解生成 31+14n含氧碎片離子 醇 ： R H C H C H 2 C H 2 C H 2 O + H H 2 C C H 2 H 2 O M ( A l k e n e + H 2 O ) M 4 6 H 2 C C H R R H C H H C C H 2 C H 2 O + H C H 3 H 2 C H C H 2 O C H 3 H 2 C C H R M 6 0 （ 3）開鏈伯醇當含碳數(shù)大于 4時，同時發(fā)生脫水和脫烯，產(chǎn)生 M46峰。帶烴基側鍵的芳烴發(fā)生芐基型裂解。 8 4 ( M ) 0 2 0 4 0 6 0 8 0 1 0 0 1 0 3 0 5 0 7 0 9 0 1 1 0 6 9 5 5 4 1 2 7 1 0 0 8 0 9 0 1 0 0 6 0 5 0 3 0 2 0 4 0 7 0 % O F B A S E P E A K 雙鍵容易發(fā)生 β－ 開裂，生成很強的烯丙離子 ,帶有雙鍵的碎片帶正電荷 。 烯烴 烯烴易失去一個 ?電子 ,M峰明顯 ,強度隨相子質量增大而減弱 。 環(huán)烷烴： M = 8 4C y c l o h e x a n e8 4 ( M )5 6 ( C4H8+)4 1 ( C3H5+)1 008 09 01 0 06 05 03 02 04 07 0% OF BASE PEAK0 2 0 4 0 6 0 8 0 1 0 01 0 3 0 5 0 7 0 9 0 1 1 00 與直鏈烷烴相比 ,M峰很強。第五章 質譜分析 一、 烴的質譜圖 二、 醇和酚的質譜圖 三、 醚的質譜圖 四、 羰基化合物質譜圖 五、 其他化合物的質譜圖 第四節(jié) 各類化合物的質譜 一、烴 m / z1 52 94 35 78 59 9 1 1 3 1 4 27 11 008 09 01 0 06 05 03 02 04 07 00 2 0 4 0 6 0 8 0 1 0 0 1 2 0 1 4 0 1 6 0 1 8 0 2 0 0% OF BASE PEA
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