【摘要】CPU1第六章半固體制劑CPU2第一節(jié)軟膏劑一概述?軟膏劑(Ointments)指藥物與適宜基質均勻混合制成的半固體外用制劑CPU3軟膏劑的質量要求?均勻,細膩,無刺激,易涂布?無任何變質現(xiàn)象?無不良反應
2025-05-12 12:41
【摘要】模塊三口服固體制劑生產技術子模塊二散劑制備、特點、質量評價子模塊二散劑制備第一節(jié)散劑一、散劑的制備二、散劑的
2025-02-19 09:06
【摘要】姚靜中國藥科大學藥劑教研室第十三章軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑Contents軟膏劑(ointments)1眼膏劑(eyeointments)2凝膠劑(gels)3栓劑(suppositories)4?掌握軟膏、眼膏劑、凝膠劑和栓劑的定義與特點、處方組成、制備方
2025-05-07 18:16
【摘要】第六章半固體制劑第一節(jié)軟膏劑第二節(jié)眼膏劑第三節(jié)凝膠劑第四節(jié)栓劑目錄重點內容1.軟膏劑的概念和質量要求2.軟膏劑的常用基質、制備方法、質量評價與包裝儲存3.栓劑的概念、特點和質量要求4.影響栓劑中藥物吸收的因素次重點內容
【摘要】CompanyLOGO子模塊五混懸劑制備混懸劑制備熟悉混懸劑的概念、物理穩(wěn)定性1熟悉混懸劑的制備方法、穩(wěn)定劑及質量評價2能夠制備簡單的混懸劑3能夠對常見的混懸劑進行質量判斷4CompanyLogo混懸劑制備?一、概述混懸液型液體藥劑簡稱混懸液或混懸劑,是指難溶性藥物以微粒狀態(tài)分
2025-01-29 01:13
【摘要】藥品生產培訓,崗位標準操作規(guī)程(生產各工序、設備、清潔、消毒),總則,一、崗位標準操作二、潔凈區(qū)清潔、消毒三、設備清潔、消毒,崗位標準操作規(guī)程,片劑崗位標準操作規(guī)程片劑:粉碎、稱量配料、制粒、干燥、整...
2024-11-21 00:13
【摘要】藥物制劑與項目實訓教案模塊九半固體藥劑制備與質量檢驗課時2適用崗位半固體藥劑生產崗位教學要求1.熟悉半固體藥劑制備前處理2.熟悉半固體藥劑制備工藝3.熟悉半固體藥劑質量檢驗操作教學重點2半固體藥劑質量檢驗操作教學難點1.半固體藥劑制備工藝2半固體藥劑質量檢驗操作教學方式課堂理論教學、觀看圖片和視頻;實訓操作教學時
2024-09-05 16:28
【摘要】第六章固體制劑輔料任課教師:汪珊主要內容?稀釋劑,吸收劑,黏合劑,潤濕劑,崩解劑,潤滑劑,助流劑,抗黏著劑,?增塑劑,包衣材料,膠囊材料,成膜材料?滴丸基質,冷凝劑,栓劑基質稀釋劑與吸收劑?稀釋劑:主藥量較小不利于成型和單劑的稱量,需要加入輔料以增加藥物重量與體積,該輔料為稀釋劑。
2025-01-20 12:01
【摘要】藥物制劑與項目實訓教案教學內容:第一節(jié)概述一、含義特點半固體藥劑:軟膏劑、凝膠劑等軟膏劑(Ointments)系指藥物與適宜基質均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)可分為三類,即溶液型、混懸型和乳劑型。糊劑是指含25%以上固體藥物的外用半固體制劑,稠度大于軟膏,遇體溫軟化,所含大量固體多為
2025-01-12 23:46
【摘要】口服固體制劑藥用輔料的應用技術ApplicationofPharmaceuticalExcipientsinOralSolidPreparations上海醫(yī)藥工業(yè)研究院上海浦力膜制劑輔料公司沈慧鳳研究員2一.前言二.國內外口服藥用輔料開發(fā)及應用現(xiàn)狀三.口服固體
2025-06-01 05:22
【摘要】中藥固體制劑生產驗證******************?GMP概述GMP是英文名“GoodManufacturingPracticesForDrugs”的縮寫,“Good優(yōu)良的,Manufacturing制造業(yè)的,Practices實行、實踐、習慣”,所以直譯為“優(yōu)
2025-03-05 11:30
【摘要】CCD藥品認證管理中心口服固體制劑的GMP檢查陜西省食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應監(jiān)測中心王力藥品認證管理中心2022-04第一部分關于GMP第二部分檢查條款的理解和掌握第三部分案例討論2藥品認證管理中心2022-04第一部分關于GMP3
2025-06-03 01:38
2025-01-27 22:19
【摘要】2022/6/31散劑的質量檢查1.均勻度檢查肉眼檢查法:取供試品適量,置光滑紙上,平鋪約5cm2,將其表面壓平,在光亮處觀察,應色澤均勻無花斑與色斑。含量測定法:從散劑的不同部位取樣,測定含量,與規(guī)定含量比較,可較準確地得知混合均勻程度。散劑
2025-05-12 22:05
【摘要】*******生產設備清潔驗證文件編號:****-00版本號:01頁碼:14/14*******生產設備清潔驗證*******制藥有限公司**********CO.,LTD起草人:起草日期:頒發(fā)
2024-08-23 13:50