口服固體制劑的gmp檢查-文庫(kù)吧資料

【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心口服固體制劑的GMP檢查陜西省食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心王力藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP第二部分檢查條款的理解和掌握第三部分案例討論2藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP3

2025-06-03 01:38

口服固體制劑的gmp檢查-文庫(kù)吧資料

【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心口服固體制劑的GMP檢查陜西省食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心王力藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP第二部分檢查條款的理解和掌握第三部分案例討論2藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP3

2025-01-27 22:19

ip半固體制劑ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】姚靜中國(guó)藥科大學(xué)藥劑教研室第十三章軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑Contents軟膏劑（ointments）1眼膏劑（eyeointments）2凝膠劑（gels）3栓劑（suppositories）4?掌握軟膏、眼膏劑、凝膠劑和栓劑的定義與特點(diǎn)、處方組成、制備方

2025-05-07 18:16

半固體制劑ppt課件(2)-文庫(kù)吧資料

【摘要】第六章半固體制劑第一節(jié)軟膏劑第二節(jié)眼膏劑第三節(jié)凝膠劑第四節(jié)栓劑目錄重點(diǎn)內(nèi)容1．軟膏劑的概念和質(zhì)量要求2．軟膏劑的常用基質(zhì)、制備方法、質(zhì)量評(píng)價(jià)與包裝儲(chǔ)存3．栓劑的概念、特點(diǎn)和質(zhì)量要求4．影響栓劑中藥物吸收的因素次重點(diǎn)內(nèi)容

2025-05-12 12:41

口服固體制劑藥用輔料-文庫(kù)吧資料

【摘要】口服固體制劑藥用輔料的應(yīng)用技術(shù)ApplicationofPharmaceuticalExcipientsinOralSolidPreparations上海醫(yī)藥工業(yè)研究院上海浦力膜制劑輔料公司沈慧鳳研究員2一.前言二.國(guó)內(nèi)外口服藥用輔料開(kāi)發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀三.口服固體

2025-06-01 05:22

半固體制劑生產(chǎn)技術(shù)-文庫(kù)吧資料

【摘要】LOGO模塊六半固體制劑生產(chǎn)技術(shù)子模塊三凝膠劑制備CompanyLogo主要內(nèi)容教學(xué)目標(biāo)1概念及特點(diǎn)2常用基質(zhì)3制備方法4CompanyLogo教學(xué)目標(biāo)知識(shí)教學(xué)目標(biāo)1．熟悉凝膠劑的定義、基質(zhì)種類2、熟悉凝膠劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)能力教學(xué)目標(biāo)1．能使用

2024-10-25 12:48

口服固體制劑車間藥品生產(chǎn)培訓(xùn)-文庫(kù)吧資料

【摘要】藥品生產(chǎn)培訓(xùn),崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設(shè)備、清潔、消毒）,總則,一、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作二、潔凈區(qū)清潔、消毒三、設(shè)備清潔、消毒,崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,片劑崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程片劑：粉碎、稱量配料、制粒、干燥、整...

2024-11-21 00:13

片劑的質(zhì)量檢查ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】片劑的質(zhì)量檢查二、定性鑒別一、外觀三、含量測(cè)定四、重量差異限度五、崩解時(shí)限六、硬度與脆碎度七、溶出度八、含量均勻度九、衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)外觀檢查外觀性狀片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔，無(wú)雜斑，無(wú)異物，并在規(guī)定的有效期內(nèi)保持不變，良好的外觀可增強(qiáng)病人對(duì)藥物的信任，故應(yīng)嚴(yán)

2025-05-18 12:25

地質(zhì)工作質(zhì)量檢查ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】地質(zhì)工作質(zhì)量檢查2022年3月?質(zhì)量檢查的意義?質(zhì)量檢查的依據(jù)?質(zhì)量檢查內(nèi)容?歷年質(zhì)量檢查中存在的的問(wèn)題?今后提高質(zhì)量要采取的措施?質(zhì)量檢查的意義質(zhì)量是企業(yè)的生命，是企業(yè)發(fā)展長(zhǎng)遠(yuǎn)的根本，如何把好“質(zhì)量關(guān)”，如何崩緊質(zhì)量這根弦呢？這個(gè)問(wèn)題是我們所有技術(shù)人員必須引起深思的問(wèn)題。在我們的

2025-05-15 22:24

質(zhì)量檢查報(bào)告ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】質(zhì)量檢查報(bào)告標(biāo)題?報(bào)告名稱?報(bào)告人或單位名稱?日期導(dǎo)言?被檢查對(duì)象基本情況（說(shuō)明被檢查對(duì)象的名稱、性質(zhì)、數(shù)量等基本情況）導(dǎo)言?檢查方基本情況（介紹檢查部門(mén)、檢查人員的基本情況，突出檢查的權(quán)威性）導(dǎo)

2025-05-09 18:24

圖書(shū)編校質(zhì)量檢查ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】圖書(shū)編校質(zhì)量檢查指導(dǎo)意見(jiàn)（試行）新聞出版總署出版產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)中心張卓冉2022年5月一、編校質(zhì)量檢查所依據(jù)的法律法規(guī)二、編校質(zhì)量檢查所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范三、圖書(shū)編校質(zhì)量的認(rèn)定四、圖書(shū)編校質(zhì)量檢查的內(nèi)容及范圍五、圖書(shū)編校質(zhì)量檢查字?jǐn)?shù)的計(jì)算六、圖書(shū)編校質(zhì)量檢查差錯(cuò)計(jì)算方法七、文藝作品、少兒讀物、教輔讀物的

2025-05-18 07:35

液體制劑ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】液體制劑PharmaceuticsdepartmentChinapharmaceuticaluniversity呂慧俠液體藥劑LearningObjectives?掌握：1、液體制劑含義、分類應(yīng)用和特點(diǎn)2、增加藥物溶解度的方法?熟悉：混懸劑和乳劑的處方、制備和穩(wěn)定性?了解：溶液、膠體型

2025-01-21 00:52

藥物固體制劑溶出度測(cè)定概況-文庫(kù)吧資料

【摘要】藥物固體制劑溶出度測(cè)定概況主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測(cè)定法在中國(guó)藥典中的沿革三、溶出度測(cè)定注意事項(xiàng)一、溶出度的基本概念何為溶出度？崩解時(shí)限與溶出度？溶出度與溶出曲線？一、溶出度的基本概念何為溶出度？溶出度——

2025-01-14 02:42

質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】收貨員收貨驗(yàn)收員在待驗(yàn)區(qū)接貨待驗(yàn)區(qū)檢查包裝并記錄藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序填寫(xiě)“藥品拒收通知單據(jù)待驗(yàn)區(qū)檢查包裝并記錄合格不合格質(zhì)量管理員確認(rèn)填寫(xiě)“藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄”寫(xiě)明驗(yàn)收合格結(jié)論并簽名合格合格合格填寫(xiě)“藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄”寫(xiě)明驗(yàn)收

2025-05-11 22:36

會(huì)計(jì)信息質(zhì)量檢查ppt課件-文庫(kù)吧資料

【摘要】會(huì)計(jì)信息質(zhì)量檢查知識(shí)講解主講：劉思華?主要內(nèi)容?一、會(huì)計(jì)信息質(zhì)量檢查回顧?二、會(huì)計(jì)信息失真原因剖析?三、完善會(huì)計(jì)信息質(zhì)量檢查方法?四、查帳的基本方法?五、如何辨別假賬與真賬?六、行政事業(yè)單位普遍存在的問(wèn)題?七、企業(yè)單位普遍存在的問(wèn)題?八、會(huì)計(jì)信息質(zhì)量檢查工作程序

2025-01-14 16:02

固體制劑質(zhì)量檢查ppt課件(專業(yè)版)

固體制劑質(zhì)量檢查ppt課件(留存版)

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