藥物動力學第8章藥物動力學的非房室模型分析-文庫吧資料
2024-10-23 02:21本頁面
【正文】 ?? /21 dtCC ??????/21A U CCdtCC dto?? ?? ??因此七 、 到達穩(wěn)態(tài)某一百分數(shù)所需要的時間 前面已經(jīng)證明 達穩(wěn)態(tài)時間 tss= lg(1fss) = (1fss) = （ 1fss） （ ） CCf nss?21t第三節(jié) 實例計算 利用統(tǒng)計矩計算藥物動力學參數(shù)時 ， 確定零階矩曲線下面積 （ AUC） 和一階矩曲線下面積最為關鍵 。 ? ? ?? ???????....//0/viviooBBA U CDc d tdtdtdxClCdtdxCl 積分從三 、 半衰期 血藥濃度－時間曲線的一階矩 ， 即平均駐留時間是一種類似于半衰期 （ ） 的統(tǒng)計量 ， 事實上 ， MRT代表給藥劑量消除掉%所需要的時間 ， 故對于靜注后單室模型的藥物 ， 其 MRT符合以下公式： （ ） 21tKviM R T1... ?KMRTKMRTeCCo KM R To1%:????? ??證明對于多室模型講 為一級速率常數(shù) ，它等于清除率對表觀分布容和 Vd的比值 ， 絕大多數(shù)場合用 合適的 。 對于在胃腸道吸收完全 ， 且僅在肝中代謝的藥物 ， 口服劑量對 AUC的比值等于該藥在肝臟的固有清除率 ， 固有清除率往往與參與藥物代謝的酶過程的參數(shù) Vm、 Km相關 。 可以把清除率定義為劑量標準化后的血濃一時間曲線的零階矩的倒數(shù) ， 即 （ ） ....viviB A U CDCl ? 清除率通常在藥物靜注某劑量 （ .） 后求算 ， 有時也可從肌注給藥后求出 （ 肌注藥物基本進入循環(huán)體內(nèi) ） 。 ........vivinvinviA U CA U CDDF ?? 血管外途徑給藥劑量與靜注劑量相等時可簡化成 （ ） 實際上 ， F就是是血管外給藥和靜注后的零階矩之比值 。 A
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