臨床微生物sop-試劑管理程序-文庫(kù)吧資料
2024-09-21 23:54本頁(yè)面
【正文】 人負(fù)責(zé)評(píng)估、訂購(gòu)。當(dāng)試劑存放 量接近警戒線時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知負(fù)責(zé)人訂購(gòu)下一批試劑。使用抗血清時(shí)應(yīng)注意效價(jià)、透明度、色澤，如有渾濁或沉淀表示已污染，應(yīng)立即停用。 XXXX 醫(yī)院檢驗(yàn)科 微生物實(shí)驗(yàn)室 試劑管理程序 編號(hào)： MYCH/ 版本：第 1 版 第 0 次修改 頁(yè)數(shù) ： 第 2 頁(yè) 共 3 頁(yè) 試劑管理程序 試劑使用 使用前，工作人員應(yīng)確認(rèn)：試劑處于有效期內(nèi)，質(zhì)控合格、標(biāo)識(shí)明確、儲(chǔ)存條件正確、存放合理。冰箱應(yīng)每天記錄溫度以監(jiān)控存放條件是否符合要求。 試劑儲(chǔ)存 所有試劑應(yīng)按廠商要求儲(chǔ)存以防損壞、降解、污染。 試劑標(biāo)識(shí) 所有試劑須有標(biāo)識(shí)，并張貼在試劑醒目處。有損壞或降解的試劑應(yīng)拒收 試劑檔案 訂購(gòu)試劑應(yīng)建立試劑檔案，以監(jiān)控試劑供應(yīng)狀況，保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。驗(yàn)收內(nèi)容包括 ：試劑的數(shù)量、外觀、有效期及運(yùn)送條件。 ： 試劑 試劑的評(píng)估、申購(gòu)、驗(yàn)收 用于檢測(cè)標(biāo)本的試劑必須堅(jiān)持
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