臨床微生物sop-試劑管理程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室試劑管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共3頁試劑管理程序：規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的管理程序，保證試驗(yàn)質(zhì)量。：微生物實(shí)驗(yàn)室的所有試劑。：檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)審批微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的申請。微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)

2024-09-21 23:54

臨床微生物sop-消毒滅菌管理程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁消毒滅菌管理程序1.目的規(guī)范消毒滅菌程序，保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境完全。2.范圍適用于微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境日常消毒的工作。3.職責(zé)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及檢驗(yàn)人員、消毒人

2024-09-21 23:59

臨床微生物sop-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序-文庫吧資料

【摘要】臨床微生物SOP-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序7/7

2025-04-10 23:08

臨床微生物sop-室間質(zhì)量控制管理程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量控制管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁室間質(zhì)量控制管理程序：規(guī)范室間質(zhì)量控制管理程序，確保檢驗(yàn)質(zhì)量。：國家或省、市臨床檢驗(yàn)中心組織的微生物室間質(zhì)控。：微生物檢驗(yàn)人員均須熟知并遵守程序。

2024-09-22 00:00

臨床微生物sop-實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序1.目的：規(guī)范實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急程序，確保實(shí)驗(yàn)室安全。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé)：微生物實(shí)驗(yàn)室全體工作人員執(zhí)行本程序。4.

2024-09-22 00:02

臨床微生物sop-實(shí)驗(yàn)室安全管理程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室安全管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共3頁實(shí)驗(yàn)室安全管理程序規(guī)范實(shí)驗(yàn)室安全管理程序，保證人員和環(huán)境安全。臨床微生物實(shí)驗(yàn)室所以工作人員及其他進(jìn)入本室的人員和訪客?？浦魅螢榘踩?fù)責(zé)人，全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全

2024-09-22 00:03

臨床微生物sop-疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序1.目的：規(guī)范疑似高致病性微生物標(biāo)本的處理程序，確保人員的安全。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé)：微生

2024-09-14 14:20

臨床微生物室sop-文庫吧資料

【摘要】......臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）目錄

2025-04-10 23:08

臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)-文庫吧資料

【摘要】臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)Ⅰ高壓鍋使用的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）實(shí)驗(yàn)室名稱項(xiàng)目編號制定日期檢驗(yàn)科高壓鍋的使用檢驗(yàn)科2006年06月06日【目的】確保高壓效果的可靠性?！具m用范圍】蒸氣式高壓鍋?！驹揝OP變動程序】本標(biāo)準(zhǔn)操作程序的改動，可由任一使用本SOP的工作人員提出，并報經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字：專業(yè)主管、科主任?！静僮鞣椒?/span>

2025-04-10 23:08

微生物sop文件-文庫吧資料

【摘要】廣東省汕尾逸揮基金醫(yī)院微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件撰寫人：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：2020年5月10日啟用日期：2020年10月1日實(shí)驗(yàn)室主題文件編號

2024-11-09 14:59

微生物室sop文件-文庫吧資料

【摘要】細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程ABC四醫(yī)院檢驗(yàn)科目錄第一篇細(xì)菌室操作程序文件1.細(xì)菌室人員崗位職責(zé)……………………………………………………..12.標(biāo)本采集及保存要求………………………………………………………33.顯微鏡檢查法操作規(guī)程……………………………………………………54.細(xì)菌室標(biāo)本操作流程…………………………………………………

2024-08-18 05:42

微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理-文庫吧資料

【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)

2024-12-31 17:14

臨床微生物質(zhì)量控制-文庫吧資料

【摘要】臨床微生物質(zhì)量控制臨床微生物檢驗(yàn)是對人體的各種物質(zhì)進(jìn)行微生物學(xué)檢驗(yàn)，整個檢驗(yàn)過程包括病人樣品的采集、運(yùn)送、處理，樣品中致病微生物的分離、培養(yǎng)、鑒定，藥物敏感試驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報告。臨床微生物檢驗(yàn)，在感染性疾病及相關(guān)病患的診斷治療預(yù)防及研究工作中起著越來越重要的作用，為了保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，日常工作中要注意開展質(zhì)量控制。臨床微生物

2025-01-17 17:29

質(zhì)量管理程序-文庫吧資料

【摘要】工程建設(shè)項(xiàng)目管理手冊第四章項(xiàng)目管理程序第二節(jié)質(zhì)量管理程序天津石化工程建設(shè)項(xiàng)目項(xiàng)目管理手冊第四章第二節(jié)質(zhì)量管理程序技改、技措建設(shè)項(xiàng)目管理手冊第四章項(xiàng)目管理程序第二節(jié)質(zhì)量管理程序2目

2025-04-18 08:46

sop微生物檢查操作規(guī)程-文庫吧資料

【摘要】頒發(fā)部門微生物限度檢查操作規(guī)程接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共6頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立微生物限度檢查的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保檢驗(yàn)結(jié)果

2025-04-10 23:05

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(更新版)

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(專業(yè)版)

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(留存版)

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序-文庫吧