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藥事管理教案-文庫吧資料

2024-09-17 11:34本頁面
  

【正文】 螃羄腿蕆蠆羃節(jié)螞薅肂莄蒅襖肁肄羋螀肀膆蒃蚆聿莈芆螞聿 肈薂薈肈膀莄 袆肇芃薀螂肆蒞莃蚈膅肅薈薄膄膇莁袃膃艿薆衿膃蒁荿螅膂膁蚅蟻螈芃蕆薇螇莆蚃裊螆肅蒆螁螆膈蟻蚇裊芀蒄薃襖莂芇羂袃膂蒂袈袂芄蒞螄袁莇薁蝕袀肆莃薆袀腿蕿襖罿芁莂螀羈莃薇蚆羇肅莀薂羆芅薆薈羅莇蒈袇羄肇蚄螃羄腿蕆蠆羃節(jié)螞薅肂莄蒅襖肁肄羋螀肀膆蒃蚆聿莈芆螞聿肈薂薈 肈膀莄袆肇芃薀螂肆蒞莃蚈膅肅薈薄膄膇莁袃膃艿薆衿膃蒁荿螅膂膁蚅蟻螈芃蕆薇螇莆蚃裊螆肅蒆螁螆膈蟻蚇裊芀蒄薃襖莂芇羂袃膂蒂袈袂芄蒞螄袁莇薁蝕袀肆莃薆袀腿蕿襖罿芁莂螀羈莃薇蚆羇肅莀薂羆芅薆薈羅莇蒈袇羄肇蚄螃羄腿蕆蠆羃節(jié)螞薅肂莄蒅襖肁肄羋螀肀膆蒃蚆聿莈芆螞聿 肈薂薈肈膀莄 袆肇芃薀螂肆蒞莃蚈膅肅薈薄膄膇莁袃膃艿薆衿膃蒁荿螅膂膁蚅蟻螈芃蕆薇螇莆蚃裊螆肅蒆螁螆膈蟻蚇裊芀蒄薃襖莂芇羂袃膂蒂袈袂芄蒞螄袁莇薁蝕袀肆莃薆袀腿蕿襖罿芁莂螀羈莃薇蚆羇肅莀薂羆芅薆薈羅莇蒈袇羄肇蚄螃羄腿蕆蠆羃節(jié)螞薅肂莄蒅襖肁肄羋螀肀膆蒃蚆聿莈芆螞聿肈薂薈肈膀莄袆肇芃薀螂肆蒞莃蚈膅肅薈薄膄膇莁袃膃艿薆 衿膃蒁荿螅膂膁蚅蟻螈芃蕆薇螇莆蚃裊螆肅蒆螁螆膈蟻蚇裊芀蒄薃襖莂芇羂袃膂蒂袈袂芄蒞螄袁莇薁蝕袀肆莃薆袀腿蕿襖罿芁莂螀羈莃薇蚆羇肅莀薂羆芅薆薈羅莇蒈袇羄肇蚄螃羄腿蕆蠆羃節(jié)螞薅肂莄蒅襖肁肄羋螀肀膆蒃蚆聿莈芆螞聿肈薂薈肈膀莄 袆肇芃薀螂肆蒞莃蚈膅肅薈薄膄膇莁袃膃艿薆衿膃蒁荿螅膂膁蚅蟻螈芃蕆薇螇莆蚃裊螆肅蒆螁螆膈蟻蚇裊芀蒄薃襖莂芇羂袃膂蒂袈袂芄蒞螄袁莇薁。 ( 3)調劑人員發(fā)藥時,要耐心 細致向患者講情服用方法和用藥注意事項,語言應通俗易懂,語氣親切。處方是重要的法律文書,應按規(guī)定保存。 (四) 醫(yī)院藥品調劑的道德規(guī)范 ( 1)認真仔細審查處方內容,加強調劑基本功訓練,熟悉藥品名稱、劑型、用法、用量及擺放位置,準確無誤調配藥品。 ( 三 )藥品采購供應的道德要求 在藥品采購供應中的職業(yè)道德集 中表現在:確保藥品質量,這是采購供應的靈魂與核心。 ( 3)正確處理社會效益和經濟效益的關系。 (二) 、藥品經營領域的道德責任 ( 1)明確藥品經營的宗旨是全心全意為人民的健康服務。 ( 2)人才素質道德要求。 即 “ 保證藥品質量,增進藥品療效,實行社會主義醫(yī)藥學人道主義,全心全意為 人民的健康長壽服務 ” 。 開展藥學道德的教育與監(jiān)督,提高藥學人員道德修養(yǎng)水平。 通過學習與實踐,使藥學人員掌握藥學倫理學知識。公告期滿無異議的,予以核準注冊,發(fā)給商標注冊證,并予公告。凡不符合《商標法》有關規(guī)定或者同他人在同一種商品或者類似商品上已經注冊的或者初步審定的商標相同或者近似的,由商標局駁回申請,不予公告。為申請商標注冊所申報的事項和所提供的材料 應當真實、準確、完整。 (二)商標注冊 申請商標注冊的,應當按規(guī)定的商品分類表填報使用商標的商品類別和商品名稱。 《藥品行政保護條例》適用于與中國簽署 了有關藥品行政保護協(xié)議的國家,所保護對象為人用藥品。 大體內容與時間安排,教學方法: 多媒體課堂講授,舉例法、討論法教學 一、 醫(yī)藥知識產權的種類、特征和醫(yī)藥專利的類型 ( 25分鐘) 二、 授予醫(yī)藥專利權的條件 ( 10分鐘) 三、 藥品行政保護的有關規(guī)定 ( 20分鐘) 四、 申請專利的原則、條件及程序 ( 10分鐘) 五、 我國醫(yī)藥知識產權保護的發(fā)展過程 和 注冊商標專用權保護的有關規(guī)定 ( 25分鐘) 教研室審閱意見: (教研室主任簽名) 年 月 日 (教案續(xù)頁) 基 本 內 容 輔助手段和 時間分配 一、復習提問,導入新課 二、醫(yī)藥知識產權的種類 (一)醫(yī)藥專利(二)醫(yī)藥商標(三)版權類 三、醫(yī)藥知識產權的特征 (一)無形性(二)法定性(三)專有性 (四)地域和時間的有限性 (五)可復制性 四 、醫(yī)藥專利的類型 (一)發(fā)明 (二)實用新型 (三)外觀設計 五、 、醫(yī)藥專利權的申請與審批 (一)醫(yī)藥專利權的申請 (二)醫(yī)藥專利申請的 審查和批準 六 、專利權期限、終止和無效 (一)專利權的期限 (二)專利權終止的情況 ; ; 。 七 、違反執(zhí)業(yè)藥師有關規(guī)定的處罰 對未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位,逾期仍未配備者將追究負責人責任; 對在需由執(zhí)業(yè)藥師擔任的崗位上工作的人員,如逾期未取得執(zhí)業(yè)藥師資格,調離崗位; 對以虛假或不正當手段取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書或注冊證書的人員,收回證書,取消資格,注銷注冊,并給予直接責任者行政處分; 對執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》或其他 藥事管理法規(guī)的,依據法律法規(guī)的有關規(guī)定,由藥品監(jiān)督管理部門給予處分,直至由司法部門追究刑事責任。 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的考核實行學分制和登記制度。 二、藥師 藥師的定義 藥師的類別 (一)根據技術職務劃分 (二)根據所學專業(yè)劃分 (三)根據工作單位劃分 (五)根據是否依法注冊劃分 (四)根據是否擁有藥房所有權劃分 藥師的功能 (一)醫(yī)療機構藥師的功能 (二)社會藥房藥師的功能 (三)生產企業(yè)藥師的功能 (四)流通領域藥師的功能 (五)科研部門藥師的功能 三 、藥師執(zhí)業(yè)管理立法 四 、執(zhí)業(yè)藥師資格的獲得 (一)申請條件 (二)考試 :每年一次 (三 )資格證書的發(fā)放 :省級頒發(fā)證書 五 、執(zhí)業(yè)藥師的注冊管理 (一)注冊管理制度 (二)注冊管理部門 (三)申請注冊的條件和程序 (四)再次注冊、變更注冊和注銷注冊 六 、執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育 《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育。 (教案末頁) 小 結 學生 有很高的興趣 ,教學效果較好 復習思考題 、作業(yè)題 處方藥和非處方藥在經營管理上有哪些區(qū)別 ? 非處方藥的標識有哪些 ? 處方藥的用藥注意事項有哪些 ? 下次課 預習要點 藥師與執(zhí)業(yè)藥師的區(qū)別 執(zhí)業(yè)藥師的管理制度 實施情況及分析 實施情況及分析 藥事管理 學 教案首頁 第 16次課 授課時間 2020 年 10月 27 日 教案完成時間 2020年 10月 5日 課程名稱 藥事 管理 學 年 級 2020級 專業(yè)、層次 高職 教 員 王園園 專業(yè)技術 職 務 助教 授課方式(大、 合班 ) 合班 學時 2 授課題目(章、節(jié)) 第十一章 藥師與執(zhí)業(yè)藥師制度 基本教材或主要參考書 高等教育出版社,張鑫主編 教學目的與要求: 1. 掌握各類藥師的功能; 2. 掌握執(zhí)業(yè)藥師資格獲得的途徑及執(zhí)業(yè)藥師注冊管理制度的相關規(guī)定; 3. 熟悉藥師的類別劃分; 4. 熟悉違反執(zhí)業(yè)藥師有關規(guī)定的處罰及執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的相關規(guī)定。 處方藥不得采取開架式選購,陳列時應與非處方藥分開。 三、處方藥的管理 特殊處方藥的管理 醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、 精神藥品、放射性藥品的生產、使用、經營的管理嚴格按照國務院制定的法規(guī)執(zhí)行。非處方藥藥品標簽、使用說明書及包 裝應按照《指導原則》,在原批準內容的基礎上起草和修改,以達到科學、簡明、 消費者易懂的要求。 ( 3)非處方藥銷售可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用。 ( 2)經營非處方藥品的批發(fā)企業(yè)和甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經營許可證》。 非處方藥覆蓋 23類, 7個科 國家非處方藥目錄的遴選是一個動態(tài)過程,今后將有新的非處方藥品目錄公布,同時將會有不符合非處方藥分類標準的藥品被重新確定為處方藥。按藥物劑型分析,外 用的皮膚科、五官科用藥大多可作為非處方藥使用。 ( 3)按藥理作用分析非處方藥有以下特點。 ( 2)按藥物劑型的特點。 四、非處方藥的遴選原則 我國在遴選非處方藥本著 “ 安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西(藥)并重 ” 的指導思想,因此,所遴選的非處方藥具有以下特點: 五、處方藥與非處方藥分類管理的意義 (一)規(guī)范臨床用藥行為,保證用藥安全 (二)為實現自我保健和自我藥療提供基礎 (三)有利于實行醫(yī) 療費用國家、集體和個人分擔的原則 (四)有利提高醫(yī)療服務質量 六 、處方藥與非處方藥的品種特點 ( 1)按處方藥分類標準。 (2)國家批準的新藥。非處方藥 三、 處方藥與非處方藥的分類標準 處方藥與非處方藥均應符合安全有效的藥品質量標準,其生產企業(yè)必須具有《藥品生產企業(yè)許可證》,均應取得藥品批準文號,均應檢驗合格方可出廠銷售,但由于在銷售使用方式上有不同的管理要求,故處方藥與非處方藥有不同的分類標準。 ( 50分鐘) 二、 非處方藥的遴選原則 ( 15分鐘) 三、 處方藥與非處方藥分類管理的意義 ( 30分鐘) 教研室審閱意見: (教研室主任 簽名) 年 月 日 (教案續(xù)頁) 基 本 內 容 輔助手段和 時間分配 一、復習提問,導入新課 二、 處方藥與非處方藥的定義 (一)處方藥的定義 處方藥( Prescriptiononly medicine,簡稱 POM),系 指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用 的藥品。 2.藥品廣告監(jiān)督規(guī)則 《中華人民共和國藥品管理法》 《中華人民共和國廣告法》 (教案末頁) 小 結 學生能夠理解,教學效果較好 復習思考題、作業(yè)題 哪些藥物不得進行廣告 ? 政府指導價和政府定價有何區(qū)別? 下次課 預習要點 處方藥和非方藥在監(jiān)管上有何區(qū)別? 處方藥和非處方藥如何進行說明書和標簽的管理? 實施情況及分析 實施情況及分析 藥事管理 學 教案首頁 第 14 次課 授課時間 2020 年 10 月 20 日 教案完成時間 2020 年 10月 3 日 課程名 稱 藥事管理學 年 級 2020級 專業(yè)、層次 高職 教 員 王園園 專業(yè)技術 職 務 助教 授課方式(大、 合班 ) 合班 學時 2 授課題目(章、節(jié)) 第十章 處方藥與非處方藥管理 (一) 基本教材或主要參考書 高等教育出版社,張鑫主編 教學目的與要求: 1. 掌握 處方藥與非處方藥的概念,分類標準及品種特點。 非處方藥不得發(fā)布于兒童節(jié)目、出版物上;改善和治療性功能障礙的非處方藥,不得在大眾傳播媒介上發(fā)布。 六、 處方藥廣告的要求 處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。 四、 藥品廣告的審批程序 省級藥品監(jiān)督管理部門批準 當地縣級以上工商管理部門 五、 藥品廣告內容的要求 廣告應當真實、合法,符合社會主義精神文明建設 藥品廣告發(fā)布前必須經過審查批準,未經批準的,不得刊登、播放、散發(fā)和張貼 。 三、 藥品市場價格的監(jiān)督和檢 查 縣級以上地方各級人民政府價格主管部門負責本行政區(qū)域內的價格工作;并依
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