醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)程序-文庫(kù)吧資料
2024-08-28 13:15本頁(yè)面
【正文】 產(chǎn)品應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；附產(chǎn)品合格證；產(chǎn)品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求；進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供符合規(guī)定的證書(shū)和文件。 相同品名、規(guī)格的產(chǎn)品應(yīng)擇廠、擇優(yōu)、就近進(jìn)貨。 對(duì)擬采購(gòu)進(jìn)口醫(yī)療器械，收集國(guó)外廠商在我國(guó) 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已注冊(cè)的證書(shū)，收集進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證及進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件加蓋供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)的紅色印章。 首營(yíng)企業(yè)按有關(guān)管理制度辦理審批手續(xù)。 每月召開(kāi)業(yè)務(wù)部門(mén)與營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)、質(zhì)量管理部、中心的聯(lián)合會(huì)議，溝通器械在銷(xiāo)售、使用、儲(chǔ)運(yùn)環(huán)節(jié)中的信息和存在的問(wèn)
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