醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)程序(參考版)
2024-08-24 13:15本頁(yè)面
【正文】 。 報(bào)分管質(zhì)量經(jīng)理審批、簽字。 首次經(jīng)營(yíng)品種的審批表經(jīng)業(yè)務(wù)部門(mén)、物價(jià)部門(mén)簽署意見(jiàn)后，連同收集的資料報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)審核。 ②、收集藥品說(shuō)明書(shū)、樣品、首批到貨產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。 （四）、首次經(jīng)營(yíng)品種的審批程序 業(yè)務(wù)部門(mén)根據(jù)用戶和患者的需要及生產(chǎn)單位提供的產(chǎn)品資料，提出申請(qǐng)，填寫(xiě)首次經(jīng)營(yíng)品種的審批表。 要求供貨方提供相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并明確產(chǎn)品的批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、負(fù)責(zé)期、包裝標(biāo)志、包裝要求等合同條款。 標(biāo)準(zhǔn)合同應(yīng)明確簽訂以下質(zhì)量條款：
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