【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購進(jìn)程序a、目的:建立一個醫(yī)療器械采購的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,以保證采購行為的規(guī)范。b、范圍:適用于醫(yī)藥器械采購的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任:采購員、質(zhì)管員、采購資金管理員及其部門負(fù)責(zé)人對本程序負(fù)責(zé)。d、程序:(一)、采購計劃的制定程序1、業(yè)務(wù)部門計劃員根據(jù)實際庫存消耗制定年度、季度或月份進(jìn)貨采購計劃。2
2024-08-28 13:15
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護(hù)程序(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對實施本程序負(fù)責(zé)。(四)、流程圖:實物與醫(yī)療器械入庫單
2024-08-28 21:01
【摘要】不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)及處理工作程序1、目的:建立不合格醫(yī)療器械控制性管理程序,規(guī)范不合格器械的管理工作。2、依據(jù):按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標(biāo)準(zhǔn)通知》。3、使用范圍:本程序規(guī)定了企業(yè)不合格醫(yī)療器械控制性管理的內(nèi)容、方法和要求,明確了相關(guān)部門或人員的職責(zé),適用于醫(yī)療器械驗收、在庫養(yǎng)護(hù)和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械的處理。4、職責(zé):質(zhì)管部門、購進(jìn)部門、倉
2024-07-30 13:03
【摘要】不合格醫(yī)療器械的管理規(guī)定文件編號:SH000159文件版本:A發(fā)行日期:核準(zhǔn):審核:申請:變更履歷頁文件名稱:不合格醫(yī)療器械的管理規(guī)定文件編號:SH00015
2024-09-15 17:32
【摘要】編號: 醫(yī)療器械銷售合同:醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議 [20XX]XX號 (20年月日至20...
2025-04-03 22:23
【摘要】第一篇:三類醫(yī)療器械進(jìn)口醫(yī)療器械注冊受理程序 三類醫(yī)療器械、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊受理程序 醫(yī)療器械注冊申報資料形式標(biāo)準(zhǔn) 一、申報資料按本受理標(biāo)準(zhǔn)附件中載明的順序排列并裝訂成冊。 二、申報資料每項文...
2024-10-17 12:04
【摘要】4)、在庫儲存環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問題時,應(yīng)立即懸掛黃色停售標(biāo)記牌,暫停銷售,并通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行復(fù)查確認(rèn),復(fù)查確認(rèn)合格,則可摘除黃色停售標(biāo)記牌,停止...,如有版權(quán)問題請聯(lián)系QQ;83154267。不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度1、目的:為了嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械的控制管理,嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械售出,確保消費者使用醫(yī)療器械安全有
2025-01-21 19:38
【摘要】編號: 醫(yī)療器械供貨合同_醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同_醫(yī)療器械購貨合同 [20XX]XX號 (20年月日至20年月日止...
2025-04-05 21:19
【摘要】第一篇:不合格醫(yī)療器械管理制度 不合格醫(yī)療器械管理制度 為了嚴(yán)格控制與管理不合格醫(yī)療器械,嚴(yán)格把關(guān)不合格醫(yī)療器械的在進(jìn)貨、入庫、出庫等各個環(huán)節(jié),確保使用者在使用醫(yī)療器械的安全有效,特制定本制度。 ...
2024-11-10 12:01
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