gsp不合格藥品質(zhì)量管理程序(參考版)

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)GSP不合格藥品質(zhì)量管理程序一、目的：通過制定實施不合格藥品處理操作規(guī)程，有效控制不合格藥品的處理過程，以保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求。二、適用范圍：適用于不合格藥品處理的全過程。三、責(zé)任者：質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀全過程實施控制性管理。四、管理程序：1．在藥品入庫驗收和退貨藥品驗收過程中，驗

2025-05-18 00:57

不合格品管理程序(參考版)

【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)Xxx精密機械有限公司不合格品管理程序1.目的：規(guī)定不合格品的標(biāo)識,隔離,記錄,評價,處置過程以確保不合格品的正確使用或交付。.適用于本公司外來物料,外協(xié)來料,生產(chǎn)的半成品,成品及客戶退貨品等所有不合

2024-09-11 09:20

不合格品管理程序(參考版)

【摘要】第一篇：不合格品管理程序 不合格品管理程序 【目的】為使不合格的物料、半成品、成品能加以有效控制，防止非預(yù)期的使用或交付，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定并執(zhí)行本程序。 【適用范圍】本程序?qū)Σ缓?..

2024-10-25 06:12

不合格測量設(shè)備管理程序(參考版)

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)不合格測量設(shè)備管理程序1目的和適用范圍為了使未處于校準(zhǔn)狀態(tài)的測量設(shè)備，或已經(jīng)計量確認(rèn)合格但發(fā)現(xiàn)處于不合格或懷疑不合格的測量設(shè)備不至于產(chǎn)生不正確的測量結(jié)果，特制定本程序。公司所有測量設(shè)備不合格時適用于本程序。2職責(zé)責(zé)任部門

2024-09-11 09:20

不合格品管理程序方案(參考版)

【摘要】華甲數(shù)碼深圳華甲數(shù)碼有限公司Arlinkpanylimited文件編號：HJ-PM-08-20版本/次：C/0不合格品管理程序頁碼：第1頁共7頁生效日期：2006年11月30日：對不合格品進(jìn)行識別及控制，采取有效措施，防止不合格品的非預(yù)期

2025-04-25 22:33

新版gsp不合格藥品及銷毀管理制度(參考版)

【摘要】文件名稱不合格藥品管理制度編碼ZD2021-01起草人日期年月日審核人日期年月日批準(zhǔn)人日期年月日生效日期年月日一、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2021年版）防止不合格

2024-12-19 22:59

不合格品管理程序和處理流程(參考版)

【摘要】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗時數(shù)據(jù)超過文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值（非內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)）；產(chǎn)品超過保質(zhì)期或生產(chǎn)過程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時，該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購不合格品；1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類：?嚴(yán)重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格

2025-02-14 06:05

不合格品管理程序xgcx-45e(參考版)

【摘要】文件編號：XG/CX-45E程序文件不合格品管理程序版號：E發(fā)放號：2020年8月6日發(fā)布

2024-09-10 11:49

藥品gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告(參考版)

【摘要】第一篇：藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項目整改報告 藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項目整改報 告 XX市市食品藥品監(jiān)督管理局： XXXX年X月XX日，由市局委派的GSP認(rèn)證專家組一行三人，依據(jù)《藥...

2024-11-05 02:29

不合格品管理程序和處理流程講義(參考版)

【摘要】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗時數(shù)據(jù)超過文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值（非內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)）；產(chǎn)品超過保質(zhì)期或生產(chǎn)過程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時，該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購不合格品；1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類：?嚴(yán)重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格

2025-02-14 06:05

質(zhì)量不合格控制程序(參考版)

【摘要】不合格控制程序?qū)Σ缓细癫牧虾筒缓细袷┕ぜ膀炇詹缓细襁M(jìn)行調(diào)查、分析，確定處理方案，控制不合格材料的使用，控制不合格施工和不合格驗收的返工。本程序適用于材料檢驗、施工過程以及工程驗收為不合格的控制。GFP10-1《材料(設(shè)備)檢驗及檢驗狀態(tài)控制程序》GAP5-8《糾正與預(yù)防措施控制程序》GFI-ZS-3《經(jīng)濟(jì)合同索賠糾紛處理程序》

2025-07-10 15:59

質(zhì)量管理體系程序文件不合格品控制程序(參考版)

【摘要】XXXXXXX公司程序文件文件編號QB/XXXX–A–17版本號A/0編制：XXX審核：XXX批準(zhǔn)：XXX生效日期：2021年8月28日不合格品控制程序頁碼第1頁共4頁不合格品控制程序1目的

2024-12-19 05:23

gsp藥品儲存管理程序(參考版)

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GSP藥品儲存管理程序一、目的：明確藥品儲存庫房與條件，使藥品的質(zhì)量狀況在儲存過程中能夠保持符合要求，并做到藥品入出庫及儲存期間賬、貨、票相符。二、適應(yīng)范圍：企業(yè)經(jīng)營的所有藥品的儲存管理。三、質(zhì)量職責(zé)：1．企業(yè)應(yīng)設(shè)置符合GSP要求、與企業(yè)經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)、適宜藥品分類儲存要求

2024-09-19 10:15

企業(yè)不合格品質(zhì)管理細(xì)則(參考版)

【摘要】-改訂日期改訂項目改訂內(nèi)容起案者0????最初制訂李東洙

2025-04-22 01:55

藥品質(zhì)量管理制度(gsp)(參考版)

【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗收人員崗位責(zé)任制104、營業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價員崗位責(zé)

2025-04-11 03:12

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