正文內(nèi)容

新版gsp不合格藥品及銷毀管理制度(參考版)

2024-12-19 22:59本頁面

　　

【正文】。五、不合格藥品的報告、確認(rèn)、銷毀嚴(yán)格執(zhí)行《不合格品確認(rèn)及處理程序》。確認(rèn)為不合格的藥品不能隨意丟棄，必須經(jīng)高溫滅活。確認(rèn)為假、劣藥品不可退回供方，應(yīng)立即上報藥監(jiān)部門，售出的藥品應(yīng)及時追回，做好藥品收回記錄。確認(rèn)為不合格的藥品集中存放于紅色標(biāo)線的不合格區(qū)。四、不合格藥品管理：發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑

點擊復(fù)制文檔內(nèi)容

公司管理相關(guān)推薦

新版gsp不合格藥品及銷毀管理制度(參考版)

【摘要】文件名稱不合格藥品管理制度編碼ZD2021-01起草人日期年月日審核人日期年月日批準(zhǔn)人日期年月日生效日期年月日一、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2021年版）防止不合格

2024-12-19 22:59

不合格藥品、銷毀管理制度(參考版)

【摘要】不合格藥品、銷毀管理制度不合格藥品、藥品銷毀處理制度（一）目的為加強不合格藥品的管理，防止和杜絕不合格藥品流入市場，確保藥品質(zhì)量和使用安全有效，特制定本制度。（二）依據(jù)1.《中華人民共...

2024-09-27 11:39

不合格藥品、藥品銷毀處理制度(參考版)

【摘要】不合格藥品、藥品銷毀處理制度不合格藥品、銷毀管理制度 1、質(zhì)量管理部是企業(yè)對不合格藥品實行有效控制管理的機構(gòu)。 2、質(zhì)量不合格藥品不得采購入庫和銷售，凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，...

2024-09-27 11:34

不合格藥品管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：不合格藥品管理制度不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn)：（1）國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知...

2024-11-10 01:41

藥品不合格品管理制度(參考版)

【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門不合格品管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的

2024-09-14 14:12

不合格獸藥管理制度(參考版)

【摘要】不合格獸藥及退貨獸藥管理制度一、目的：加強不合格獸藥管理，嚴(yán)防不合格獸藥進入本企業(yè)和銷售給顧客，確保安全有效。二、依據(jù)：《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第77條三、適用范圍：適用于獸藥驗收、養(yǎng)護和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥的處理。四、責(zé)任：質(zhì)量管理人員、獸藥采購人員、倉管員、業(yè)務(wù)員對本程序的實施負(fù)責(zé)。五、內(nèi)容：1.不合格獸藥的發(fā)現(xiàn)：a.購進驗收時不合格

2024-08-20 15:26

原材料管理制度及不合格管理制度(參考版)

【摘要】原材料管理制度及不合格材料處理制度中鐵x局集團蘭新鐵路甘青段項目經(jīng)理部中心試驗室二〇一一年七月原材料管理制度1.目的為檢查生產(chǎn)用原材料、輔料的質(zhì)量是否符合施工的要求提供準(zhǔn)則，確保來料質(zhì)量合乎標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格控制不合格品流程，特制定本制度。2.適用范圍適用于所有進廠用于生產(chǎn)的原

2024-08-16 03:30

原材料管理制度及不合格管理制度(參考版)

2024-08-18 13:26

[建筑]不合格管理制度(參考版)

【摘要】不合格品管理制度一目的對不合格品進行識別和控制,防止不合格品非預(yù)期使用或交付,同時將不合格或有害的產(chǎn)品及時從經(jīng)銷商或消費者手中召回,減少或降低對消費者利益的損害.二范圍適用于不合格的原材料、包裝材料、半成品、成品及出廠后出現(xiàn)質(zhì)量問題召回的產(chǎn)品和客戶退回的產(chǎn)品。三職責(zé)不合格品判定、標(biāo)識部門隔離/召回部門評審部門處置部門原材料、包裝材

2024-08-27 12:35

2022年不合格藥品管理制度范文(參考版)

【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識。不合格藥品管理制度范文篇一：醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 1．目的：為規(guī)范不合格品的...

2025-01-25 06:33

不合格獸藥管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：不合格獸藥管理制度不合格獸藥管理制度一、目的：規(guī)范管理退回獸藥和不合格獸藥的驗收、入庫、處理。二、適用范圍：質(zhì)量部門、門市、倉庫。三、責(zé)任人：質(zhì)量管理人員、保管員、業(yè)務(wù)員。 ...

2024-10-25 04:44

不合格疫苗管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：不合格疫苗管理制度不合格疫苗管理制度目的：為確保人民群眾健康安全，嚴(yán)格控制不合格疫苗，禁止和杜絕不合格疫苗進入流通領(lǐng)域。依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則、《藥...

2024-10-25 05:36

不合格獸藥管理制度(參考版)

【摘要】不合格獸藥管理制度 2、質(zhì)量管理部是**中心負(fù)責(zé)對不合格獸藥實行有效控制管理的機構(gòu)； 3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥，均屬不合格獸藥，包括： ...

2024-09-27 11:43

不合格原料管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：不合格原料管理制度不合格原料管理制度確保原材料不合格品得到及時有效的處理。本規(guī)定適用于本公司原材料到廠，以及在生產(chǎn)中出現(xiàn)的原材料問題。質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對不合格原材料發(fā)現(xiàn)分析及反饋。。質(zhì)檢部主...

2024-10-28 16:31

gsp不合格藥品質(zhì)量管理程序(參考版)

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)GSP不合格藥品質(zhì)量管理程序一、目的：通過制定實施不合格藥品處理操作規(guī)程，有效控制不合格藥品的處理過程，以保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求。二、適用范圍：適用于不合格藥品處理的全過程。三、責(zé)任者：質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀全過程實施控制性管理。四、管理程序：1．在藥品入庫驗收和退貨藥品驗收過程中，驗

2025-05-18 00:57