不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度(參考版)

【摘要】 不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度 不合格藥品、銷(xiāo)毀管理制度 1、質(zhì)量管理部是企業(yè)對(duì)不合格藥品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。 2、質(zhì)量不合格藥品不得采購(gòu)入庫(kù)和銷(xiāo)售，凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，...

2024-09-27 11:34

不合格藥品、銷(xiāo)毀管理制度(參考版)

【摘要】 不合格藥品、銷(xiāo)毀管理制度 不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度 （一）目的為加強(qiáng)不合格藥品的管理，防止和杜絕不合格藥品流入市場(chǎng)，確保藥品質(zhì)量和使用安全有效，特制定本制度。 （二）依據(jù)1.《中華人民共...

2024-09-27 11:39

新版gsp不合格藥品及銷(xiāo)毀管理制度(參考版)

【摘要】文件名稱不合格藥品管理制度編碼ZD2021-01起草人日期年月日審核人日期年月日批準(zhǔn)人日期年月日生效日期年月日一、依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（2021年版）防止不合格

2024-12-19 22:59

不合格藥品處理操作規(guī)程(參考版)

【摘要】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過(guò)程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào)）。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報(bào)告、確認(rèn)、處置、...

2024-10-06 02:20

2022年醫(yī)學(xué)專題—不合格藥品處理程序(參考版)

【摘要】 大澤山鎮(zhèn)衛(wèi)生院 藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù) 不合格藥品處理程序 目的：根據(jù)?藥品管理法?、?藥品流通監(jiān)督管理方法?、GSP及實(shí)施細(xì)那么，對(duì)不合格品進(jìn)行控制性管理，確保不合格藥品不入庫(kù)或出庫(kù)，...

2024-11-17 22:18

不合格藥品管理制度(參考版)

【摘要】第一篇：不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn)： （1）國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的通知...

2024-11-10 01:41

藥品不合格品管理制度(參考版)

【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門(mén)不合格品管理制度接收部門(mén)生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的

2024-09-14 14:12

不合格藥品名單docdoc(參考版)

【摘要】不合格藥品、醫(yī)療器械名單序號(hào)品名批準(zhǔn)文號(hào)規(guī)格批號(hào)標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)定性不合格藥品依據(jù)備注1龜鹿滋腎丸國(guó)藥準(zhǔn)字Z44023076佛山馮了性藥業(yè)有限公司假藥該公司從2000年至今從未生產(chǎn)過(guò)該品種晉中食藥監(jiān)稽案通〔2006〕10號(hào)2橡膠避孕套青海省的企業(yè)生產(chǎn)假冒產(chǎn)品青海省無(wú)橡膠避孕套生

2025-07-18 22:26

[調(diào)研報(bào)告]不合格藥品報(bào)告表(參考版)

【摘要】不合格藥品報(bào)告表編號(hào)：通用名稱商品名稱劑型規(guī)格產(chǎn)品批號(hào)有效期至生產(chǎn)日期批準(zhǔn)文號(hào)供貨企業(yè)購(gòu)進(jìn)日期進(jìn)貨數(shù)量驗(yàn)收人員驗(yàn)收日期不合格數(shù)量不合格情況發(fā)現(xiàn)地點(diǎn)不合格情況發(fā)現(xiàn)日期不合格原因報(bào)告人：

2025-03-26 02:23

2022年醫(yī)學(xué)專題—不合格藥品處理操作規(guī)程(參考版)

【摘要】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 標(biāo)準(zhǔn)不合格藥品處理全過(guò)程。 二、依據(jù) ?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?〔國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào)〕。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報(bào)告、確認(rèn)、處置、...

2024-11-19 04:34

2022年不合格藥品管理制度范文(參考版)

【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái)，如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 不合格藥品管理制度范文 篇一：醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 1．目的：為規(guī)范不合格品的...

2025-01-25 06:33

藥品不合格原因及藥品檢驗(yàn)原始記錄細(xì)則(參考版)

【摘要】中成藥不合格項(xiàng)目原因簡(jiǎn)析2022年9月18日我市中成藥質(zhì)量狀況?統(tǒng)計(jì)我所從2022年起至今年8月，共完成975批中成藥檢驗(yàn)，其中不合格128批，為%。這些藥品不合格項(xiàng)目主要為：裝量差異（重量差異、裝量）；水分（包括干燥失重）；性狀、崩解時(shí)限（溶散時(shí)限）；鑒別、含量測(cè)定、微生物限度、注射劑的可見(jiàn)異物、顆粒劑的溶化性等。我市三年

2025-05-31 01:58

不合格品處理制度(參考版)

【摘要】第一篇：不合格品處理制度 不合格品處理制度 ，降低不合格品，提高產(chǎn)品質(zhì)量是減少成本，提高工作效率的體現(xiàn)。，要不斷加強(qiáng)機(jī)臺(tái)巡查和工作自檢，以此減少不合格品的產(chǎn)生和人為造成不合格品的增加。，懂得慎重將...

2024-11-08 22:00

藥品飛行檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告(參考版)

【摘要】第一篇：藥品飛行檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告 藥店 藥品GSP飛行檢查整改報(bào)告 二零一六年十月八日 藥品GSP飛行檢查整改報(bào)告 市食品藥品監(jiān)督管理局： 市食品藥品監(jiān)督管理局GSP飛行檢查組于20...

2024-11-19 04:01

混凝土不合格處理(參考版)

【摘要】第一篇：混凝土不合格處理 一、工程概況工程名稱:xx工業(yè)園工程建設(shè)地點(diǎn):xxx建設(shè)單位:xx設(shè)計(jì)單位:xxx工程設(shè)計(jì)建設(shè)有限公司 建設(shè)規(guī)模：七棟總建筑面積:。其中廠房一:；廠房二:；廠房三:；廠房...

2024-10-25 01:40

不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度(專業(yè)版)

不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度(留存版)

不合格藥品、藥品銷(xiāo)毀處理制度-文庫(kù)吧

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