20xx年醫(yī)學(xué)專題—傅健說：重癥肌無力患者病因大綱(參考版)
2024-11-04 23:05本頁面
【正文】 ,。甲基強(qiáng)的松龍 (Methylprednisolone)。o)試驗（Jolly‘s試驗）。2.疲勞(p237。膽堿能危象: 膽堿酯酶抑制劑(ChEI)過量。首發(fā)癥狀出現(xiàn)后相隔數(shù)年或數(shù)十年才出現(xiàn)全身。ng)總結(jié),重癥肌無力的病因。,內(nèi)容(n232。 7.鼓勵病人在能耐受的活動范圍內(nèi)，堅持身體活動。 5.鼓勵病人樹立信心，盡可能進(jìn)行日常生活自理。ng)或病人的需要協(xié)助其日常生活活動，以減少能量消耗。 3.根據(jù)病情(b236。,護(hù)理措施 1.在急性期，鼓勵病人充分臥床休息。 2.病人能在發(fā)病時采取正確的應(yīng)對方法，節(jié)省體力。 d242。 d242。tā)治療,第二十二頁，共二十五頁。)治療 深部鈷60放射治療。nɡ)的處理,第二十一頁，共二十五頁。ng)危象的性質(zhì)，采取相應(yīng)治療措施。 2.確定(qu232。 34次/日 二、免疫抑制劑 甲基強(qiáng)的松龍 (Methylprednisolone) 天35天；以后改口服維持治療 硫唑嘌呤 (Azathioprine) 50100mg/日 三、禁用：對神經(jīng)肌肉傳遞阻滯的藥物,第二十頁，共二十五頁。ow249。ow249。ng)鑒別,第十九頁，共二十五頁。 .周期性麻痹,㈢、與其他肌無力現(xiàn)象(xi224。,眼肌型肌營養(yǎng)不良 延髓麻痹綜合癥 類重癥肌無力(Eaton Lambert綜合癥)： （鈣通道抗體的產(chǎn)生，突觸前膜中量子釋放減少） 常伴有肺癌 臨床癥狀有肢體無力近端重于遠(yuǎn)端；活動后癥狀反而減輕(jiǎnqīng)為特點。u)抽動或跳動 無 常見 無 對抗膽堿酯酶藥物 良好 加重
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