20xx年醫(yī)學(xué)專題—asco2008肺癌研究進展(參考版)
2024-11-04 12:58本頁面
【正文】 謝謝大家,第三十三頁，共三十三頁?！锱嗝狼麊嗡幵谝痪€治療的作用在研究中。CALGB 39801比較紫杉醇+卡鉑同期化放療和誘導(dǎo)化療后同期化放療，兩組MST無顯著性差異。過去15年的共識：1.聯(lián)合化放療優(yōu)于單獨放療。ir243。 xie)大家,第三十二頁，共三十三頁。 ★IP〔伊立替康+順鉑〕替代EP方案可行嗎,第三十一頁，共三十三頁。ng)，對于經(jīng)CTX/ADM/VCR〔CEV〕 治療失敗的患者有效率仍可達40％左右，順應(yīng)性好。,廣泛(guǎngf224。,隨機(su237。 x236。nɡ li225。,第二十九頁，共三十三頁。 廣泛期SCLC的治療罕有突破性進展，但本屆年會 有兩項來自歐洲的隨機對照研究(y225。li225。,第二十八頁，共三十三頁。ngsh237。,★ Gandara等應(yīng)用藥理基因組學(xué)對156例患者進行DNA分析，觀察6個參與藥物代謝的特定基因〔CYP3ACYP3ACYP2C NR1I220ABCBERCC2〕是否存在變異。nzhě)之間無差異。 FACS，LCO3，S0003三項臨床試驗結(jié)果顯示，TC〔紫杉醇+卡鉑〕治療晚期NSCLC生存率和毒性反響在美國和日本患者(hu224。 li225。,第二十六頁，共三十三頁。sh236。,★存在Ras、Src、PI3K路徑失調(diào)的細胞株對靶向這些路徑的治療藥物高度敏感。,★美國杜克大學(xué)分析研究69例復(fù)發(fā)性和49例轉(zhuǎn)移性NSCLC腫瘤標(biāo)本中6個主要分子途徑〔Ras、PI3K、Akt、Src、βcatenin、E2F和Myc〕的基因活性，并與之前報導(dǎo)的91例早期(zǎoqī)NSCLC患者的數(shù)據(jù)進行比較,發(fā)現(xiàn)只有在復(fù)發(fā)性和轉(zhuǎn)移性的NSCLC患者中存在多重分子路徑失調(diào)，發(fā)生率80%,且不同失調(diào)路徑患者存活期有顯著性差異。)。,四、晚期(wǎnqī)NSCLC靶向治療的新思路,★腫瘤的發(fā)生開展與細胞內(nèi)分子信號通路異常改變密切相關(guān)。y224。 sǐ)性不良事件,第二十二頁，共三十三頁。n)(Niho),隨機(su237。,V1532試驗(sh236。li225。r xi224。,第二十頁，共三十三頁。,此項試驗的結(jié)果說明，含鉑兩藥方案誘導(dǎo)(y242。 li225。o)初治的 ⅢB或 Ⅳ期NSCLC,R,3～6周期含鉑 兩藥方案(fāng 224。,Diagram,WJTOG0203,化療(hu224。)治療結(jié)果,352例接受吉西他濱卡鉑一線(yīxi224。,ECOG維持(w233。,FLEX : FirstLine ErbituX Phase III Trial,Pirker et al. ASCO 2022. Abstract 3.,Chemotherapy: cisplatin
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