【正文】 檢查和。并組織實(shí)施，監(jiān)督檢查。負(fù)責(zé)審核藥品采購(gòu)、供應(yīng)計(jì)劃，報(bào)相關(guān)部門(mén)審批后監(jiān)督執(zhí)行。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)部門(mén)應(yīng)對(duì)違反《處方管理辦法》規(guī)定的醫(yī)師按相關(guān)規(guī)定處理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)臨床用藥情況制定處方點(diǎn)評(píng)內(nèi)容。對(duì)存在的問(wèn)題處方進(jìn)行公示。二、處方點(diǎn)評(píng)的目的：通過(guò)對(duì)門(mén)診處方、病區(qū)醫(yī)囑的定期點(diǎn)評(píng)，使醫(yī)生開(kāi)具的處方更加規(guī)范化、合理化。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)師處方權(quán)管理制度，其內(nèi)容應(yīng)包含有處方權(quán)醫(yī) 師的登記、簽名留樣、處方權(quán)取消的內(nèi)容。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān) 測(cè)及超常預(yù) 警，登記并通報(bào)不合理處方。如醫(yī)療需要必須超劑量時(shí)醫(yī)生應(yīng)在劑量旁重新簽字并注明日期。處方一般用鋼筆或藍(lán)黑炭素墨水筆書(shū)寫(xiě)，字跡要清楚，不得涂改，如 有涂改，醫(yī)生必須在涂改處簽字，應(yīng)以中文或英 文書(shū)寫(xiě)。醫(yī)師不得為 自己開(kāi)具此類(lèi)藥品處方。凡處方不符合規(guī)定者，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。處方權(quán)管理制度在醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘任的在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)科備案后方有處方權(quán)，并將本人的簽字或印模留樣于醫(yī)務(wù)科、藥劑科。專(zhuān)冊(cè)記錄的內(nèi)容是否符合《處方管理辦法》、《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方的審核：首先對(duì)處方的合法性進(jìn)行確認(rèn)，同時(shí)審核處方的前記填寫(xiě)的完整性，重點(diǎn)審核藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、臨床診斷、身份證號(hào)碼、醫(yī)師簽名等內(nèi)容，審核合格后配發(fā)藥品，及時(shí)填寫(xiě)記錄并簽名。，并仔細(xì)按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫(yī)囑進(jìn)行用藥交待。處方調(diào)配：調(diào)配者應(yīng)仔細(xì)按處方量配齊所有的藥品提供給復(fù)核者。，特殊情況下須延長(zhǎng)有效期的，醫(yī)生是否簽字并注明理由?！短幏焦芾磙k法》的要求分色使用，即：普通處方為白色，急診處方為淡黃色，兒科處方為淡綠色，麻醉藥品和第一類(lèi)精神處方為淡紅色：，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定； ； 、用法的正確性； ； ；； 。處方質(zhì)量控制管理制度處方書(shū)寫(xiě)內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》、自治區(qū)衛(wèi)生廳《處方管理辦法實(shí)施細(xì)則》（暫行）對(duì)處方的前記、正文、后記書(shū)寫(xiě)內(nèi)容進(jìn)行審核，并確認(rèn)處方的合法性。1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)《處方管理辦法》建立處方點(diǎn)評(píng)制度，填寫(xiě)處方評(píng)價(jià)表，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。普通處方（蛋白同化制劑、肽類(lèi)制劑處方保存兩年）、急診處方、兒科處方保存一年。向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方不得調(diào)劑。1取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作，憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。專(zhuān)冊(cè)保存期限為三年，應(yīng)使用專(zhuān)用處方并單獨(dú)保存。處方應(yīng)按年、月、日逐日編制順序號(hào)裝訂并單獨(dú)保存。（五）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方開(kāi)具量應(yīng)執(zhí)行《處方管理辦法》規(guī)定；（六）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記。開(kāi)具特殊管理藥品處方規(guī)定：開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守法律法規(guī)及規(guī)章的規(guī)定。處方開(kāi)具量應(yīng)按《處方管理辦法》執(zhí)行。醫(yī)師應(yīng)在醫(yī)務(wù)部門(mén)簽名留樣及專(zhuān)用簽章備案后方可開(kāi)具處方，簽名留樣及專(zhuān)用簽章必須在藥劑科留樣備查。處方的書(shū)寫(xiě)應(yīng)符合衛(wèi)生部《處方管理辦法》的要求。處方藥必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。處方管理辦法實(shí)施辦法按照衛(wèi)生部《處方管理辦法》及自治區(qū)衛(wèi)生廳《處方管理辦法實(shí)施細(xì)則》（暫行）等法律法規(guī)制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理規(guī)定。藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人接到報(bào)告后，應(yīng)對(duì)事件的內(nèi)容、性質(zhì)、影響面、嚴(yán)重程度、醫(yī)院采取的緊急控制措施、控制效果、發(fā)展趨勢(shì)等進(jìn)行了解，及時(shí)報(bào)告相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，并對(duì)是否啟動(dòng)相應(yīng)的預(yù)案提出建議。藥學(xué)人員應(yīng)開(kāi)展急救藥品知識(shí)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，能夠?qū)ΤＲ?jiàn)的傳染病、急性中毒的藥物急救和治療提供藥學(xué)信息咨詢(xún)。一旦發(fā)生突發(fā)事件，立即啟動(dòng)快速反應(yīng)機(jī)制。藥劑科應(yīng)做好應(yīng)急藥品的儲(chǔ)備工作，健全應(yīng)急急救藥品的供給系統(tǒng)，隨時(shí)準(zhǔn)備執(zhí)行應(yīng)急藥物保障任務(wù)。熟練應(yīng)急程序和方法，努力學(xué)習(xí)急救藥品知識(shí)，為臨床及時(shí)提供咨詢(xún)服務(wù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定突發(fā)事件藥事應(yīng)急預(yù)案。突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理制度以“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、措施果斷、依靠科學(xué)、加強(qiáng)合作”為原則，加強(qiáng)突發(fā)事件的應(yīng)急處理培訓(xùn)和教育。五、抗菌藥物預(yù)防性使用原則抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用，包括內(nèi)科及兒科系統(tǒng)預(yù)防用藥和外科手術(shù)預(yù)防。5)需長(zhǎng)期用藥并防止細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，如結(jié)核病，深部真菌感染。3)單一藥物不能有效控制的2種或2種以上病原菌嚴(yán)重感染。包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染。，以獲協(xié)同抗菌作用。（三）抗菌藥物的聯(lián)合用藥原則，單藥可有效治療的感染，不應(yīng)聯(lián)合用藥。7.“衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測(cè)中心”、“新疆維吾爾自治區(qū)抗菌藥物監(jiān)測(cè)中心”的各成員單位，應(yīng)按要求及時(shí)上報(bào)本單位抗菌藥物監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，并根據(jù)監(jiān)測(cè)中心的反饋結(jié)果調(diào)整本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的抗菌藥物的使用。，制定監(jiān)測(cè)本機(jī)構(gòu)抗菌藥物合理應(yīng)用的監(jiān)測(cè)方式，并建立抗菌藥物使用的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)預(yù)警制度，定期組織相關(guān)專(zhuān)家對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物的應(yīng)用進(jìn)行評(píng)價(jià)，上報(bào)相關(guān)部門(mén)并有處理結(jié)果。、鑒定與藥敏實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。三、醫(yī)院對(duì)臨床抗菌藥物分級(jí)使用的管理和監(jiān)督(一)管理辦法與監(jiān)督：，同時(shí)成立由多學(xué)科專(zhuān)家組成的專(zhuān)家組，負(fù)責(zé)督查本醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物合理應(yīng)用情況。3．特殊使用：不良反應(yīng)明顯，不宜隨意使用或臨床需要倍加保護(hù)以免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物；新上市的抗菌藥物；其療效或安全性任何一方面的臨床尚較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者；藥品價(jià)格昂貴。二、抗菌藥物的分級(jí)原則（一）抗菌藥物分級(jí)原則1．非限制使用：經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用，證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在對(duì)老年、嬰幼兒及肝、腎功能減退等特殊人群患者應(yīng)用抗菌藥物進(jìn)行治療時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)使用藥物的監(jiān)測(cè)，提高用藥的安全性和療效。(八)盡量避免皮膚粘膜局部使用抗菌藥物，以防對(duì)臨床常用藥物耐藥菌株的產(chǎn)生。有局部病灶者需同時(shí)進(jìn)行局部引流等治療。但是，敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、化膿性腦膜炎、傷寒、布魯菌病、骨髓炎、濃血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎、深部真菌病、結(jié)核病等需較長(zhǎng)的療程方能徹底治愈，并應(yīng)防止復(fù)發(fā)。(五)抗菌藥物的更換：一般感染患者用藥72小時(shí)(重癥感染48小時(shí))后，可根據(jù)臨床治療效果或病原學(xué)檢查結(jié)果，決定是否需要更換所用抗菌藥物。6給藥次數(shù)：依據(jù)濃度依賴(lài)型及時(shí)間依賴(lài)型抗菌藥物的不同類(lèi)型特點(diǎn)、抗菌藥物的后效應(yīng)及半衰期確定抗菌藥物給藥次數(shù)。：應(yīng)根據(jù)感染的嚴(yán)重程度及藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)決定給藥途徑，輕癥感染盡量選用生物利用度高的口服制劑。3．藥物品種選擇：根據(jù)本院各病區(qū)細(xì)菌耐藥狀況選用對(duì)病原菌敏感的抗菌藥物，應(yīng)以窄譜、不良反應(yīng)少、價(jià)廉者優(yōu)先。力求選用對(duì)病原菌作用強(qiáng)，在感染部位濃度高的品種，此外要綜合考慮以下因素：1．患者的疾病狀況：疾病類(lèi)型、病情嚴(yán)重程度、機(jī)體生理、病理、免疫功能狀態(tài)等。限制無(wú)指征的抗菌藥物使用，非感染性疾病和病毒性感染者原則上不得使用抗菌藥物。(四)綜合患者病情，病原菌種類(lèi)及抗菌藥物特點(diǎn)制訂抗菌藥物治療方案。(三)抗菌藥物品種的選用 原則上應(yīng)根據(jù)病原菌種類(lèi)及病原菌對(duì)抗菌藥物敏感或耐藥，即細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥敏）的結(jié)果而定。(二)醫(yī)師對(duì)住院患者可根據(jù)臨床診斷針對(duì)最可能的病原菌進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)治療。初步診斷為細(xì)菌性感染者以及病原檢查確診為細(xì)菌性感染者方有指征應(yīng)用抗菌藥物；由真菌、結(jié)核分枝桿菌、非結(jié)核分枝桿菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲(chóng)等病原微生物所致的感染亦有指征應(yīng)用抗菌藥物。一、抗菌藥物使用基本原則與要求(一)抗菌藥物是指具有殺菌或抑菌活性，主要供全身應(yīng)用(個(gè)別也可局部應(yīng)用)的各種抗生素以及喹諾酮類(lèi)、磺胺類(lèi)、硝基咪唑類(lèi)、硝基呋喃類(lèi)等化學(xué)合成藥?？咕幬锏暮侠響?yīng)用主要體現(xiàn)在選擇的藥物品種、劑量、用藥時(shí)間、給藥途徑、療程是否與患者的感染狀況及其生理、病理狀態(tài)相適宜?？咕幬锱R床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則抗菌藥物是臨床應(yīng)用范圍廣泛且品種繁多的一大類(lèi)藥物，抗菌藥物應(yīng)用的目的是有效控制感染，同時(shí)減少患者不良反應(yīng)與細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍：新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測(cè)期已滿(mǎn)的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起五年內(nèi)報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；滿(mǎn)五年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。藥劑科對(duì)臨床上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表進(jìn)行收集整理、分析鑒別，每季度集中報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例需及時(shí)報(bào)告。各臨床科室必須指定人員做為ADR監(jiān)測(cè)員，負(fù)責(zé)本科室的ADR收集并上報(bào)至藥劑科。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有ADR監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，并建立ADR報(bào)告監(jiān)測(cè)制度，日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。凡有效期在6個(gè)月以?xún)?nèi)的藥品必須登記造冊(cè)，密切關(guān)注臨床使用情況，以免過(guò)期造成醫(yī)療事故。出庫(kù)時(shí)要以“先進(jìn)先出”、“近期先出”為原則。對(duì)近效期的藥品如臨床急需，應(yīng)按臨床需求，適量購(gòu)入。特殊藥品因上述情況而導(dǎo)致的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)單獨(dú)存放于保險(xiǎn)柜內(nèi)，登記造冊(cè)，并及時(shí)上報(bào)醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，同時(shí)報(bào)所在地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)及藥監(jiān)部門(mén)，及時(shí)銷(xiāo)毀處理，妥善保存銷(xiāo)毀憑據(jù)。上級(jí)藥監(jiān)部門(mén)抽查，檢驗(yàn)判定為不合格品時(shí)，或上級(jí)藥監(jiān)、藥檢部門(mén)公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格時(shí)，應(yīng)立即停止銷(xiāo)售，并追回銷(xiāo)出的不合格藥品，統(tǒng)計(jì)出所銷(xiāo)售的數(shù)量，并盡最大力量追回；將收回的不合格品移入不合格藥品區(qū)封存，等待處理。藥品在養(yǎng)護(hù)或出庫(kù)中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)立即停止銷(xiāo)售和出庫(kù)，同時(shí)按銷(xiāo)售記錄追回已銷(xiāo)出的不合格藥品，存放于藥庫(kù)不合格區(qū)，待處理。不合格藥品是指入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)不合格或購(gòu)入驗(yàn)收時(shí)合格的，但在本院貯運(yùn)過(guò)程中發(fā)生了破損、變質(zhì)、過(guò)期、污染等情況。要定期檢查藥品的質(zhì)量情況，對(duì)過(guò)期、損壞的藥品要登記造冊(cè)，按規(guī)定及時(shí)申請(qǐng)銷(xiāo)毀。處方應(yīng)單獨(dú)儲(chǔ)存，保存不少于兩年。調(diào)劑部門(mén)使用藥品應(yīng)用專(zhuān)用登記本登記患者姓名、使用數(shù)量、發(fā)藥日期，做到日清日結(jié)。儲(chǔ)存藥品必須有安全防范措施，嚴(yán)防藥品丟失。采購(gòu)第二類(lèi)精神藥品，應(yīng)從藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的具有第二類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)買(mǎi)。專(zhuān)用賬冊(cè)的保管期限應(yīng)按相關(guān)的法律法規(guī)執(zhí)行。、被盜案件的報(bào)告藥品使用中，一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人和醫(yī)療機(jī)構(gòu)保衛(wèi)部門(mén)，并向地區(qū)衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報(bào)告。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢(xún)處理。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理人員調(diào)整時(shí)，需在組長(zhǎng)的監(jiān)督下進(jìn)行交接清點(diǎn)，并記錄簽字。臨床科室需要留存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)，應(yīng)書(shū)面申請(qǐng)，相關(guān)部門(mén)簽字同意后在調(diào)劑部門(mén)建立基數(shù)卡，由雙方特殊藥品管理人員、負(fù)責(zé)人簽字審核，臨床需求變化時(shí)應(yīng)按相關(guān)規(guī)定及時(shí)變更基數(shù)。藥品調(diào)劑人員應(yīng)按《處方管理辦法》進(jìn)行培訓(xùn)考核，合格后方可有特殊藥品的調(diào)劑資格。領(lǐng)藥人必須親自運(yùn)送藥品至用藥部門(mén)，并將藥品儲(chǔ)存于專(zhuān)用保險(xiǎn)柜中，完成入帳等相關(guān)手續(xù)，中途不得停留或辦理其它事宜。藥庫(kù)與各調(diào)劑部門(mén)，各調(diào)劑部門(mén)與臨床用藥科室均實(shí)行基數(shù)管 理，基數(shù)卡注明所用藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量，由雙方管理特殊藥品人員及部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品驗(yàn)收后應(yīng)全部?jī)?chǔ)存于專(zhuān)用保險(xiǎn)柜內(nèi)，保險(xiǎn)柜應(yīng)雙鎖雙人負(fù)責(zé)，除庫(kù)管人員和調(diào)劑部門(mén)專(zhuān)門(mén)領(lǐng)藥人員外，任何人不得進(jìn)入庫(kù)內(nèi)。1.“印鑒卡”的申辦及管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)以上相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡，批準(zhǔn)核發(fā)的“印鑒卡”由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管并按規(guī)定要求及時(shí)更換，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療部門(mén)負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員變動(dòng)時(shí)應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)厥屑?jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出變更申請(qǐng)，辦理變更手續(xù)?！斗盅b登記本》上登記分裝前后藥品的名稱(chēng)、批號(hào)、效期、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、分裝日期等項(xiàng)目并由分裝人和核對(duì)人簽字。、潮解、氧化的有效期短的藥品應(yīng)小批量分裝，嚴(yán)格控制分裝數(shù)量，選擇適當(dāng)?shù)陌b材料。佩戴帽子、口罩、手套。拆零藥品分裝管理制度、分裝工具、分裝器皿，保證其清潔。醫(yī)院制定藥物治療醫(yī)囑書(shū)寫(xiě)規(guī)范與查對(duì)制度。在臨床診療中，醫(yī)生要制定合理用藥方案，超出藥品使用說(shuō)明書(shū)范圍用藥或更改、停用藥物，必須在病歷中做出分析記錄。藥學(xué)部門(mén)在“醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”內(nèi)組織有效的藥品供應(yīng)。臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)師等專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，加強(qiáng)協(xié)作，共同為病人用藥的安全性負(fù)責(zé)。要有安全意識(shí)，注意防火防盜，發(fā)現(xiàn)安全隱患，應(yīng)及時(shí)報(bào)告相關(guān)部門(mén)。搬運(yùn)或堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝標(biāo)記的要求，安全操作。保管人員應(yīng)定期對(duì)在庫(kù)儲(chǔ)存的藥品的溫度、濕度、效期等進(jìn)行檢查，并做好記錄。 退貨藥品應(yīng)存放于退貨區(qū)域有明顯標(biāo)識(shí)并及時(shí)處理。 危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行公安部頒發(fā)的“化學(xué)危險(xiǎn)品儲(chǔ)存管理暫行辦法”、“爆炸物品管理規(guī)則”和“倉(cāng)庫(kù)安全防火管理規(guī)則”等規(guī)定，按其危險(xiǎn)性質(zhì)分類(lèi)存放于專(zhuān)柜。藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》等相關(guān)的法律、法規(guī)保管人員應(yīng)熟悉藥品及器械質(zhì)量性質(zhì)及儲(chǔ)存要求，按其不同屬性分類(lèi)及相關(guān)要求規(guī)定碼放，儲(chǔ)存中應(yīng)遵守以下各點(diǎn)： 藥品、器械必須分庫(kù)保存，內(nèi)服藥與外用藥必須分開(kāi)存放，性能相互影響容易串味，名稱(chēng)容易搞錯(cuò)的品種也應(yīng)分開(kāi)存放。有效期為一年的藥品效期余三個(gè)月不得入庫(kù)，有效期為一年以上的藥 品，效期余六個(gè)月不得入庫(kù)。購(gòu)入的麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品應(yīng)建立專(zhuān)冊(cè)檢驗(yàn)登記簿，驗(yàn)收時(shí)保管、供貨方、質(zhì)檢人員三方現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收，針劑逐支驗(yàn)收，片劑逐盒驗(yàn)收，合格后方可入庫(kù)。購(gòu)入藥品僅對(duì)其外觀(guān)、數(shù)量、包裝等外在項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)收，內(nèi)在質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題均由供貨方負(fù)責(zé)。采購(gòu)人員要嚴(yán)格自律，遵守國(guó)家法律法規(guī)及醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度。臨床特需或急救的一次性購(gòu)入藥品，應(yīng)由使用臨床臨床科室提出申請(qǐng)并經(jīng)科主任簽字，藥劑科主任批準(zhǔn)，由采購(gòu)員按照申請(qǐng)表中的申請(qǐng)