1-1藥品采購管理制度-藥店新版gsp認(rèn)證(參考版)
2024-10-25 12:33本頁面
【正文】 及時處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。對有效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進行催銷。藥品應(yīng)按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。（二）依據(jù)1．《中華人民共和國藥品管理法》2．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則（三）內(nèi)容藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。（二）依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則（三）內(nèi)容１、營業(yè)場所應(yīng)有便于藥品陳列展示的設(shè)施；２、陳列藥品的貨柜、櫥窗保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品； ３、陳列藥品應(yīng)按劑型或用途分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚；４、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放，并有明顯標(biāo)識；品種、用途或劑型分類整齊陳列，標(biāo)簽放置準(zhǔn)確，字跡清晰；藥品應(yīng)有價格標(biāo)簽；拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜；凡上架陳列的藥品，應(yīng)按月進行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時下架，并作處理；對陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時向質(zhì)管員匯報并盡快處理；冷藏藥品，如因需要必須陳列時只能陳列代用品或空包裝；1凡質(zhì)量有疑問的藥品，一律不予上架陳列、銷售。十三、如因驗收員工作過失，出現(xiàn)不合格藥品上架的，應(yīng)追究驗收員相關(guān)責(zé)任并處以一定數(shù)額的罰款。十一、有下列情況之一的藥品不得入庫：（1）屬《藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥；（2）無藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的藥品；無專用標(biāo)志、藥品檢驗報告書或合格證的藥品；無《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件、中文標(biāo)識、中文說明書的進口藥品；（3）包裝破損、污染、標(biāo)志模糊不清的藥品；（4）醫(yī)療機構(gòu)制劑室生產(chǎn)的藥品；（5）其它規(guī)定不得銷售的藥品。驗收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處置
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1