4藥品拆零管理制度-藥店新版gsp認證(參考版)
2024-10-20 20:22本頁面
【正文】 及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。（二）依據(jù)1．《中華人民共和國藥品管理法》2．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則（三）內(nèi)容藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。（二）依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則（三）內(nèi)容１、營業(yè)場所應有便于藥品陳列展示的設施；２、陳列藥品的貨柜、櫥窗保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品； ３、陳列藥品應按劑型或用途分類整齊陳列，類別標簽應放置準確、字跡清楚；４、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應分開擺放，處方藥與非處方藥應分柜擺放，并有明顯標識；品種、用途或劑型分類整齊陳列，標簽放置準確，字跡清晰；藥品應有價格標簽；拆零藥品應集中存放于拆零藥品專柜；凡上架陳列的藥品，應按月進行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時下架，并作處理；對陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應及時向質(zhì)管員匯報并盡快處理；冷藏藥品，如因需要必須陳列時只能陳列代用品或空包裝；1凡質(zhì)量有疑問的藥品，一律不予上架陳列、銷售。十二、每對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審，建立藥品質(zhì)量評審和供貨單位質(zhì)量檔案，并進行動態(tài)跟蹤管理。采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產(chǎn)地。發(fā)票按有關規(guī)定保存。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。七、與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容：（一）明確雙方質(zhì)量責任；（二）供貨單位應當提
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