4藥品拆零管理制度-藥店新版gsp認(rèn)證-閱讀頁(yè)
2024-10-20 20:22本頁(yè)面
【正文】 收的規(guī)定程序重新驗(yàn)收，合格的上架銷售，質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品驗(yàn)收員應(yīng)填寫(xiě)質(zhì)量可疑藥品報(bào)告、確認(rèn)單，報(bào)質(zhì)管員審核處理。第三篇：11 藥品采購(gòu)管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品采購(gòu)管理制度（一）目的為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，確保藥品購(gòu)進(jìn)的質(zhì)量和使用安全有效以及維護(hù)藥店良好的經(jīng)營(yíng)秩序，特制訂本制度。二、藥品為特殊商品，采購(gòu)藥品必須堅(jiān)持以“質(zhì)量第一、按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，從具有合法證照的供貨企業(yè)進(jìn)貨。采購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種，采購(gòu)部門(mén)應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)相關(guān)申請(qǐng)表格，經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部門(mén)和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)。五、采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無(wú)誤的方可采購(gòu)。六、應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員以下資料：（一）加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；（二）加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；（三）供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。八、采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。九、發(fā)票上的購(gòu)、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。十、采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄。十一、采購(gòu)特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。第四篇：13 藥品陳列管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品陳列管理制度（一）目 的為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，確保藥品的質(zhì)量和安全有效，特制定本制度。第五篇：10 藥品有效期管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品有效期管理制度（一）目的為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，特制定本制度。距失效期不到6個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫(kù)。近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志。對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及銷售控制。
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