20xx醫(yī)院藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度(參考版)
2024-10-21 04:52本頁面
【正文】 。六．調(diào)劑發(fā)藥時，應(yīng)詢問患者有無藥品不良反應(yīng)史，講清必須嚴(yán)格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應(yīng)，要及時停止用藥并向醫(yī)生咨詢。四．各科藥品不良反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員，如發(fā)現(xiàn)可能與所售藥品有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)詳細記錄、調(diào)查，上報藥劑科，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事故報告表》，按規(guī)定程序和時限上報。二．藥品不良反應(yīng)主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)等。，采取有效措施，預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。，藥師應(yīng)當(dāng)即時（至少報告的當(dāng)日）前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低患者用藥風(fēng)險，分析因果，填寫“藥物不良反應(yīng)報告表”，并按規(guī)定程序上報。門診發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，需進行詳細記錄、調(diào)查，按要求填寫報告并報醫(yī)教科。（3）鼓勵報告其它所有可疑的藥品不良反應(yīng)。（1）上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須隨時報告，必要時可以越級報告。藥品不良反應(yīng)主要指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。對某些藥物在使用中可能出現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的信息及時提供給臨床醫(yī)師以便做好防范措施。填報的藥品不良反應(yīng)報告表由藥械科專人負責(zé)存檔、上報。一、小組成員藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組組成：組 長：XX 副組長：XX 成 員：XX二、小組職責(zé)藥械科具體承辦對臨床上報的藥品不良反應(yīng)報告表進行收集整理、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供藥品不良反應(yīng)處理意見，負責(zé)匯總本院藥品不良反應(yīng)資料，向貴陽市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，另外負責(zé)轉(zhuǎn)發(fā)上級下發(fā)的藥品不良反應(yīng)信息材料。醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，由院長任組長，醫(yī)教科科長任副組長，領(lǐng)導(dǎo)小組成員由臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專家組成。（四）向院部及上級有關(guān)部門報告。（二）送交有關(guān)檢驗單位檢測定性。、或者嚴(yán)重的潛在傷害事件，醫(yī)務(wù)部要組織相關(guān)部門和工作人員
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