藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度(參考版)
2024-10-21 12:45本頁面
【正文】 交口縣人民醫(yī)院二0一二年七月十日。同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》。對普通藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告表須及時填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》、《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，報縣食品藥品監(jiān)督管理局。，采取有效措施，預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。／隨訪所報告的不良反應(yīng)，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。第四篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度(試行)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)務(wù)處及藥劑科。（三）向進(jìn)貨單位及生產(chǎn)廠發(fā)出通知。(如輸液熱原反應(yīng)，藥物霉變、細(xì)菌污染、雜物混入等)引起患者不適反應(yīng)，原則上由藥劑科組織人員作如下處理：（一）立即封存該同批號所有藥品。、或潛在傷害的必須報告醫(yī)院相關(guān)職能部門，如醫(yī)務(wù)部、護理部，必要時，職能部門應(yīng)及時介入處理。，臨床醫(yī)師、護士首 先要對病人進(jìn)行評估，不良反應(yīng)是否對病人造成傷害，傷害的程度如何，有沒有后遺癥的可能。這些病例報告除用于藥品安全性監(jiān)察外，不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。，藥品不良反應(yīng)的教育和培訓(xùn)。一般不良反應(yīng)30元/例，新的、嚴(yán)重不良反應(yīng)50元/例。報表弄虛作假者，一經(jīng)查實每份扣50元，并與年終考核掛鉤。，迅速開展臨床調(diào)查，填寫《藥品群體不良事件基本信息表》并報告，分析事件發(fā)生的原因，必要時可采取暫停藥品的使用等緊急措施。發(fā)現(xiàn)群體不良 反應(yīng)/事件，應(yīng)
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