輸血不良事件監(jiān)測報(bào)告制度(參考版)
2024-10-15 12:45本頁面
【正文】 。護(hù)士長嚴(yán)格要求，認(rèn)真檢查，杜絕違反以上措施的發(fā)生。采集完血標(biāo)本后立即將試管上的條形碼貼到采血單上。認(rèn)真執(zhí)行輸血查對制度。附件：可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表。器械科在向上級不良反應(yīng)事件監(jiān)測中心報(bào)告的同時(shí)，要告知相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，必要時(shí)可以越級報(bào)告，但應(yīng)及時(shí)告知被越過的監(jiān)測機(jī)構(gòu)。四、報(bào)告程序和方法：發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件后應(yīng)當(dāng)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，經(jīng)主管院長審核后，報(bào)送市級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心，上報(bào)紙質(zhì)報(bào)告表原件，也可以通過電子郵件上報(bào)。三、器械科應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測并及時(shí)報(bào)告涉及醫(yī)院各科所使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的醫(yī)療器械不良事件。二、醫(yī)院醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測與報(bào)告管理工作由器械科具體負(fù)責(zé)，建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。主要針對醫(yī)療器械不良事件的法規(guī)、醫(yī)療器械不良事件的表現(xiàn)形式、近期不良事件監(jiān)測情況、新產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院的相關(guān)要求等內(nèi)容進(jìn)行培訓(xùn)，以加強(qiáng)對醫(yī)療器械不良事件的重視和實(shí)效開展。四、加強(qiáng)宣傳與培訓(xùn)在院內(nèi)開展多種形式、多種層次的宣傳培訓(xùn)，逐步提高醫(yī)務(wù)人員報(bào)告醫(yī)療器械不良事件的意識和自覺性，克服報(bào)告醫(yī)療器械不良事件對醫(yī)院造成不良影響的錯(cuò)誤觀念。院級監(jiān)測員要每月定期與臨床相關(guān)科室進(jìn)行溝通，了解醫(yī)療器械使用情況，特別是要加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品、國家重點(diǎn)監(jiān)測產(chǎn)品以及已發(fā)生不良事件產(chǎn)品的跟蹤監(jiān)測。各臨床科室報(bào)告員收集本科室不良事件的信息，按報(bào)告原則完整、準(zhǔn)確、詳細(xì)填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》，按時(shí)限要求上報(bào)院級監(jiān)測員。導(dǎo)致死亡及群發(fā)事件：院級監(jiān)測院發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起，除了及時(shí)上報(bào)醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)外，應(yīng)3個(gè)工作日內(nèi)向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督局報(bào)告。死亡事件：發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起，科室報(bào)告員應(yīng)1個(gè)工作日內(nèi)應(yīng)報(bào)告；院級監(jiān)測員應(yīng)立即進(jìn)行調(diào)查處理，并匯報(bào)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。
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