6輸血不良事件監(jiān)測報(bào)告制度(參考版)
2024-09-17 12:09本頁面
【正文】 主要針對醫(yī)療器械不良事件的法規(guī)、醫(yī)療器械不良 事件的表現(xiàn)形式、近期不良事件監(jiān)測情況、新產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院的相關(guān)要求等內(nèi)容進(jìn)行培訓(xùn)，以加強(qiáng) 第 4 頁 共 4 頁 對醫(yī)療器械不良事件的重視和實(shí)效開展。 四、加強(qiáng)宣傳與培訓(xùn) 在院內(nèi)開展多種形式、多種層次的宣傳培訓(xùn)，逐步提高醫(yī)務(wù)人員報(bào)告醫(yī)療器械不良事件的意識和自覺性，克服報(bào)告醫(yī)療器械不良事件對醫(yī)院造成不良影響的錯誤觀念。 院級監(jiān)測員要每月定期與臨床相關(guān)科室進(jìn)行 溝通，了解醫(yī)療器械使用情況，特別是要加強(qiáng)高風(fēng)險產(chǎn)品、國家重點(diǎn)監(jiān)測產(chǎn)品以及已發(fā)生不良事件產(chǎn)品的跟蹤監(jiān)測。 各臨床科室報(bào)告員收集本科室不良事件的信息，按報(bào)告原則完整、準(zhǔn)確、詳細(xì)填寫《可疑醫(yī)療器械不
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