【正文】 ?安全。?人員因素。?公司的文件體系。⑻按照SOP清潔廠房和生產(chǎn)設(shè)備、工作臺(tái)面、椅子。⑹使用正確的設(shè)施，并減少多余的設(shè)施的使用。⑷禁止或控制切割、撕扯貯存紙板、紙張和碎片等。⑵禁止使用鉛筆和特定的化妝品。?對(duì)產(chǎn)品和氣流組織來講，身體和手部正確的工作方式。?潔凈區(qū)只有被允許的人員才能進(jìn)入。?安全。?人員因素。?公司的文件體系。（3）崗前培訓(xùn)：由該員工接收部門進(jìn)行本崗位SOP、工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全操作等內(nèi)容的培訓(xùn)，考核合格后由人力資源部發(fā)上崗證。44企業(yè)對(duì)招聘來的新員工進(jìn)行什么培訓(xùn)？按什么程序培訓(xùn)？答：（1）新入公司的員工由公司人力資源部進(jìn)行常識(shí)教育培訓(xùn)，內(nèi)容包括：公司概況與企業(yè)文化、員工守則。陰涼處指溫度不超過20℃。6．進(jìn)入緩沖室用消毒液對(duì)手部消毒，至少噴淋1分鐘后（如人員佩戴眼鏡，則將眼鏡一并消毒）才能進(jìn)入操作間操作。5．穿潔凈工作服，順序是口罩、帽子、上衣、褲子；注意穿衣時(shí)不得使?jié)崈舴佑|地面等可帶來污染的地方，穿褲子時(shí)要站在穿褲臺(tái)上，拿取工作服時(shí)要拿里面，工作帽要將頭發(fā)全部覆蓋。4．人員洗手、烘干。進(jìn)入更鞋室后坐在更鞋柜上,脫去工作鞋,放入更鞋柜外側(cè),坐轉(zhuǎn)身,取出該區(qū)域?qū)Ｓ眯┥?進(jìn)入更衣室，一般區(qū)工作鞋與區(qū)域?qū)Ｓ眯謩e放在鞋柜不同側(cè)中，不得混放。3口服液灌裝崗位人員進(jìn)入你崗位的衛(wèi)生程序是什么？注意事項(xiàng)是什么？答：，應(yīng)更換工作鞋。（7）填寫“生產(chǎn)轉(zhuǎn)序單”。送中間站，請(qǐng)檢。按“混合機(jī)使用、維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程”進(jìn)行操作，進(jìn)行總混。（3）按等量遞增法將原料和輔料按“混合機(jī)使用、維護(hù)保養(yǎng)操作規(guī)程”進(jìn)行預(yù)混。（2）根據(jù)批生產(chǎn)指令，配料操作員按稱量管理規(guī)程，用相應(yīng)的稱量器具，稱取各種原料和輔料，復(fù)核人復(fù)核。3為什么質(zhì)量、生產(chǎn)管理要由專人擔(dān)任，為什么不能兼任？答：是獸藥GMP明文規(guī)定的，是為了強(qiáng)化質(zhì)量管理功能，突出其必不可少的權(quán)威性。3稱量原輔料時(shí)怎樣復(fù)核？復(fù)核的內(nèi)容是什么？答：復(fù)核內(nèi)容有品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、檢驗(yàn)報(bào)告單編號(hào)。⑤因檢驗(yàn)的原因出庫(kù)的成品，需由質(zhì)保部經(jīng)理批準(zhǔn)。③成品發(fā)放遵守先產(chǎn)先發(fā)的原則。成品的發(fā)放程序：①營(yíng)銷內(nèi)勤根據(jù)客戶或營(yíng)銷員的訂貨計(jì)劃開具成品出庫(kù)單，寫明發(fā)往單位、成品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等，經(jīng)手人簽字，財(cái)務(wù)應(yīng)收款帳專管員簽字確認(rèn)，倉(cāng)管見上述簽字后發(fā)放成品，并簽字確認(rèn)。倉(cāng)管根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，將貨物標(biāo)上合格或不合格的狀態(tài)標(biāo)志。根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，質(zhì)保部向倉(cāng)庫(kù)下達(dá)原輔料檢驗(yàn)報(bào)告單，并按貨物的件數(shù)發(fā)放合格證或不合格證，由倉(cāng)管負(fù)責(zé)粘貼在貨物上。質(zhì)保部接原輔料請(qǐng)驗(yàn)單后，派取樣員按取樣規(guī)則取樣（其環(huán)境潔凈級(jí)別與配料室相同），取樣后重新封好，作好清潔工作，貼上取樣證，填寫原輔料取樣記錄。初驗(yàn)合格后，根據(jù)公司編號(hào)原則統(tǒng)一編號(hào)（目的是避免混藥現(xiàn)象的發(fā)生），按批分區(qū)存放，填寫物料接收收記錄，設(shè)待驗(yàn)標(biāo)志，填寫原輔料請(qǐng)驗(yàn)單，連同供貨單位檢驗(yàn)報(bào)告單一起交質(zhì)保部抽樣檢驗(yàn)。3原輔料入庫(kù)程序和成品的發(fā)放程序是什么？答：原輔料入庫(kù)程序：初檢。3中檢過程中做不做澄明度檢驗(yàn)？在多少照度下檢查？答：做；無色溶液在10001500lux照度下檢查。收回程序：①質(zhì)保部根據(jù)調(diào)查結(jié)果填寫產(chǎn)品收回通知單；②營(yíng)銷部根據(jù)產(chǎn)品收回通知單及銷售記錄將可能收回產(chǎn)品收集，并填寫收回記錄；③質(zhì)保部追查原因并填寫不合格品處理意見傳遞生產(chǎn)部；④生產(chǎn)部根據(jù)處理意見安排再加工或銷毀；⑤質(zhì)保部責(zé)成相關(guān)責(zé)任部門制訂糾正、預(yù)防措施，防止不合格品再發(fā)生。2對(duì)驗(yàn)證方案中的性能確認(rèn)，都有哪些要求？答：①用空白料或代用品模擬生產(chǎn)；②用產(chǎn)品實(shí)物試生產(chǎn)；③進(jìn)一步觀察運(yùn)行確認(rèn)中參數(shù)的穩(wěn)定性；④產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)。2裝箱時(shí)應(yīng)怎樣進(jìn)行？如果裝錯(cuò)后有什么不良影響？答：按包裝指令核對(duì)其內(nèi)容。2批生產(chǎn)記錄的內(nèi)容有哪些？答：組成：生產(chǎn)計(jì)劃單和生產(chǎn)指令；各工序崗位操作記錄；各工序的交接記錄；中間品、半成品的質(zhì)量控制記錄；工藝查證記錄；各工序的清場(chǎng)記錄；質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。3/82工藝用水的概念？純化水在規(guī)范中規(guī)定是怎樣貯存的？答：指制劑生產(chǎn)中用于容器、包裝材料的清洗，配料等工序以及原料藥生產(chǎn)中的精制、洗滌等工序所用的水，稱為工藝用水。產(chǎn)品放行的依據(jù)是什么？答：根據(jù)成品審核放行單和質(zhì)保部的檢驗(yàn)合格報(bào)告單。是獸藥生產(chǎn)的優(yōu)良標(biāo)準(zhǔn)，是在獸藥生產(chǎn)全過程中，用科學(xué)合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良獸藥的整套科學(xué)管理的體系。你是否做銷售記錄？你廠的銷售記錄都有哪些內(nèi)容？記錄的內(nèi)容目的是什么？處理過退貨和收回嗎？答：品名、劑型、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位、地址、發(fā)貨日期、檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)、運(yùn)輸方式、發(fā)貨人、成品出庫(kù)單編號(hào)；目的是根據(jù)銷售記錄能追查每批產(chǎn)品的售出情況，必要時(shí)能及時(shí)全部追回。%的84消毒液配制：取一定量的84消毒液倒入配制瓶，再加純化水或注射用水，加水比例為1：300，攪拌均勻即得。%Na2CO31%石碳酸溶液的配制配制：100g碳酸鈉溶于10000ml純化水或注射用水，再加100ml石碳酸，攪勻。濃的來蘇爾有一定腐蝕性，注意不要濺入眼睛及面部。用途：皮膚、器具的消毒。%乙醇溶液配制：取一定量的95%藥用乙醇，倒入配制瓶，加純化水或注射用水，比例為100：27攪拌均勻即得。消毒劑的配制：%新潔爾滅溶液的配制配制：取一定量的5%新潔爾滅溶液倒入配制瓶，再加純化水或注射用水，比例為1：50，攪拌均勻即得。排風(fēng)結(jié)束后，關(guān)閉排風(fēng)系統(tǒng)，打開回風(fēng)閥、除濕機(jī)，使除濕機(jī)正常運(yùn)行。打開排風(fēng)系統(tǒng)、空調(diào)風(fēng)機(jī)。甲醛用量為1525ml/m3。、停用時(shí)間超過一個(gè)月的空調(diào)凈化系統(tǒng)、受到嚴(yán)重污染的潔凈區(qū)域應(yīng)進(jìn)行大消毒后才能投入使用。，通過送風(fēng)管道對(duì)空調(diào)凈化系統(tǒng)及潔凈區(qū)進(jìn)行消毒，消毒后空調(diào)凈化系統(tǒng)至少運(yùn)行1小時(shí)后才能進(jìn)人，以保證去除空氣殘留的臭氧，保護(hù)人身安全。增加適應(yīng)癥的西獸藥制劑、中獸藥制劑（中成藥）。我國(guó)研制的國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)，但已列入國(guó)家藥典、獸藥典或國(guó)家法定藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥品及其制劑；天然藥物中已知有效單體用合成或半合成方法制取的原料藥品及其制劑。我國(guó)創(chuàng)制的原料藥品及其制劑；我國(guó)研制的國(guó)外未批準(zhǔn)生產(chǎn)僅有文獻(xiàn)報(bào)道的原料藥品及其制劑。2/81標(biāo)簽、說明書怎樣審定和使用？答：標(biāo)簽、說明書與畜牧行政主管部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致；質(zhì)保部將標(biāo)準(zhǔn)樣本分發(fā)給相關(guān)部門（儲(chǔ)運(yùn)部、采購(gòu)供應(yīng)部、生產(chǎn)部等）作為驗(yàn)收核對(duì)標(biāo)準(zhǔn)。1口服液車間出庫(kù)剩余標(biāo)簽怎樣處理？答：生產(chǎn)過程中剩余的合格完好標(biāo)簽清點(diǎn)數(shù)目，開退料單作退庫(kù)處理；已打印的標(biāo)簽及破損的標(biāo)簽由車間負(fù)責(zé)銷毀，在批包裝記錄上做好記錄，并填寫“包裝材料銷毀臺(tái)帳”，QA檢查員負(fù)責(zé)監(jiān)督。工藝驗(yàn)證。質(zhì)量審計(jì)。索樣檢驗(yàn)。1供應(yīng)商的評(píng)估是怎樣進(jìn)行的？答：供應(yīng)商的評(píng)估程序：初步選擇。倉(cāng)庫(kù)管理員復(fù)核數(shù)量后在“退庫(kù)單”上簽字。④貯存條件：與產(chǎn)品貯存條件相同。為什么要留樣？留樣有什么規(guī)定？留樣觀察是怎樣進(jìn)行的？答：為確定產(chǎn)品貯存期、為有效期提供數(shù)據(jù)及考察有效期內(nèi)產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性。（11）貨位碼放合理，不得妨礙庫(kù)房道路通暢。不得直接放在地面，距地面至少15cm，距墻面、天棚、暖氣、水管等的間距不得少于30cm。（9）內(nèi)包材應(yīng)專區(qū)存放。（7）液體物料、固體物料分開存放，易發(fā)生反應(yīng)的兩種物料應(yīng)分開存放（如酸和堿）。（5）標(biāo)簽、說明書等外包裝標(biāo)示材料按品種、規(guī)格分類，專庫(kù)、專柜存放，上鎖由專人管理。（3）劇毒化學(xué)品等特殊物料應(yīng)分別專庫(kù)（柜）存放。（對(duì)庫(kù)管員）你管理那么多庫(kù)房，對(duì)不同的物料怎樣貯存清楚否？答：（1）入庫(kù)物料分區(qū)、分類、分庫(kù)存放，物料總賬、分類賬、庫(kù)位卡齊全。（2）標(biāo)識(shí)包裝材料必須專人管理，專人領(lǐng)用，在開始包裝操作之前，領(lǐng)用人應(yīng)首先核對(duì)領(lǐng)用的標(biāo)識(shí)包裝材料是否與生產(chǎn)指令要求一致，如符合要求，則開始包裝操作，并作好批包裝記錄。庫(kù)房標(biāo)簽和說明書是怎樣管理的？答：（1）標(biāo)識(shí)包裝材料到貨后，倉(cāng)庫(kù)保管員初檢、接收合格后，填寫請(qǐng)驗(yàn)單，由質(zhì)保部負(fù)責(zé)取樣、檢驗(yàn)。1/8溶液劑：以灌裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。批號(hào)的劃分：水針劑：以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一個(gè)批號(hào)。批號(hào)的組成：生產(chǎn)批號(hào)采用6位編號(hào)“ABCDEF”。如何制定批號(hào)？答：批號(hào)的含義：在規(guī)定期限內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的獸藥，為一批。措施實(shí)施過程要在QA控制下進(jìn)行，并詳細(xì)記入批記錄，同時(shí)將“偏差報(bào)告單”及“偏差調(diào)查處理記錄”附于批記錄之后。（2）收集了所有信息后生產(chǎn)部經(jīng)理、車間主任、質(zhì)保部經(jīng)理、QA、QC等有關(guān)人員共同調(diào)查原因，質(zhì)保部對(duì)偏差的后果作出最終評(píng)價(jià)：（3）QA負(fù)責(zé)完成“偏差調(diào)查處理記錄”，一式兩份，經(jīng)崗位操作者、車間主任、生產(chǎn)部經(jīng)理簽字，質(zhì)保經(jīng)理批準(zhǔn)后，一份QA存檔，一份附于批記錄后。（9）對(duì)因工藝處方改革或生產(chǎn)過程中出現(xiàn)問題的品種負(fù)責(zé)提出并監(jiān)督其穩(wěn)定性考察。（7）負(fù)責(zé)追查產(chǎn)品質(zhì)量事故和質(zhì)量偏差發(fā)生的原因，并提出處理意見，監(jiān)督整改措施的實(shí)施。有一新產(chǎn)品應(yīng)怎樣進(jìn)行，最后簽發(fā)授權(quán)由誰決定？車間QA職責(zé)是怎樣訂的，出現(xiàn)異常情況如何處理？答：車間質(zhì)監(jiān)員的職責(zé)如下：（1）負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督檢查，保證工序質(zhì)量處于受控狀態(tài)，對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量異常波動(dòng)有追查責(zé)任；（2）負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查車間執(zhí)行SOP的情況，對(duì)一切違反SOP操作的行為予以阻止及監(jiān)督改正。檢查或檢驗(yàn)后，應(yīng)填寫檢查或檢驗(yàn)記錄；（5）生產(chǎn)過各的質(zhì)量控制應(yīng)當(dāng)制定書面的控制規(guī)程。（對(duì)企業(yè)總經(jīng)理）獸藥管理?xiàng)l例對(duì)假獸藥是怎么規(guī)定的？答：有下列情形之一的，為假獸藥：（1）以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；（2）獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的；（3）國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；（4）依照獸藥管理?xiàng)l例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照獸藥管理?xiàng)l例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)好銷售、進(jìn)口的；（5）變質(zhì)的；（6）被污染的；（7）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。8發(fā)現(xiàn)有獸藥不良反應(yīng)應(yīng)向哪幾個(gè)部門報(bào)告？ 答：質(zhì)管部、省獸藥監(jiān)察管理部門8當(dāng)公司檢驗(yàn)結(jié)果與供應(yīng)商檢驗(yàn)報(bào)告出入較大時(shí)如何處理？答：當(dāng)公司檢驗(yàn)結(jié)果與供應(yīng)商檢驗(yàn)報(bào)告出入較大時(shí)，公司應(yīng)先復(fù)檢，如復(fù)檢結(jié)果與供應(yīng)商檢驗(yàn)報(bào)告仍出入較大時(shí)，應(yīng)通知供應(yīng)商進(jìn)行會(huì)檢，會(huì)檢結(jié)果若與供應(yīng)商檢驗(yàn)報(bào)告出入還是較大時(shí)，請(qǐng)省獸藥飼料監(jiān)察所進(jìn)行仲裁。酒精棉球質(zhì)檢員自帶。概括地說：審核批生產(chǎn)記錄、批質(zhì)量檢驗(yàn)記錄、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、批包裝記錄、偏差報(bào)告、環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告、工藝用水質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。8質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有哪幾類？答：法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、半成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原輔材料包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。④有權(quán)建議調(diào)整質(zhì)監(jiān)與質(zhì)檢人員。對(duì)不合格的中間體有權(quán)制止投入下道工序，對(duì)包裝不符合要求的產(chǎn)品有權(quán)提出返工。80、質(zhì)管部經(jīng)理的職責(zé)權(quán)限？ 答：①對(duì)不合格產(chǎn)品有權(quán)制止出廠。7為什么要掛狀態(tài)標(biāo)識(shí)？答：為了識(shí)別物料不發(fā)生混淆，保證獸藥質(zhì)量。7生產(chǎn)完后為什么要清場(chǎng)？答：為了將生產(chǎn)過程中的差錯(cuò)降至最低程度，防止引起交叉污染和混淆。670、為什么要進(jìn)行微生物知識(shí)培訓(xùn)？ 答：更好地了解無菌的概念。6合箱有何規(guī)定？答：只有成品允許合箱；不同品種、不同規(guī)格的產(chǎn)品不能合箱；不同包裝樣式的同一產(chǎn)品不能合箱；合箱時(shí)，不得超過兩個(gè)批號(hào)，該兩個(gè)批號(hào)是相鄰的；合箱時(shí)兩個(gè)批號(hào)相隔的生產(chǎn)時(shí)間不能超過3個(gè)月；兩個(gè)批號(hào)的零散的支數(shù)不能裝于同一盒內(nèi)。存檔的部分永久保存，以記載公司該產(chǎn)品包裝設(shè)計(jì)的歷史。對(duì)標(biāo)識(shí)包裝材料的領(lǐng)用數(shù)、使用數(shù)、損壞數(shù)和剩余數(shù)進(jìn)行物料平衡的核算。質(zhì)管部檢查員對(duì)照公司提供的標(biāo)準(zhǔn)樣張與樣品對(duì)照檢查，對(duì)文字內(nèi)容、圖案、色澤等進(jìn)行核查，必要時(shí)做理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后出具檢驗(yàn)報(bào)告。66標(biāo)簽的商品名、通用名的位置？ 答：商品名在上，通用名在下。⑤因檢驗(yàn)的原因出庫(kù)的成品，需由質(zhì)管部經(jīng)理批準(zhǔn)。③成品發(fā)放遵守先產(chǎn)先發(fā)的原則。60、成品入庫(kù)、發(fā)放程序？ 成品的發(fā)放程序：①營(yíng)銷內(nèi)勤根據(jù)客戶或營(yíng)銷員的訂貨計(jì)劃開具成品出庫(kù)單，寫明發(fā)往單位、成品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等，經(jīng)手人簽字，財(cái)務(wù)應(yīng)收款帳專管員簽字確認(rèn)，倉(cāng)管見上述簽字后發(fā)放成品，并簽字確認(rèn)。倉(cāng)管根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，將貨物標(biāo)上合格或不合格的狀態(tài)標(biāo)志。根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，質(zhì)管部向倉(cāng)庫(kù)下達(dá)原輔料檢驗(yàn)報(bào)告單，并按貨物的件數(shù)發(fā)放合格證或不合格證，由倉(cāng)管負(fù)責(zé)粘貼在貨物上。質(zhì)管部接原輔料請(qǐng)驗(yàn)單后，派取樣員按取樣規(guī)則取樣（其環(huán)境潔凈級(jí)別與配料室相同），取樣后重新封好，作好清潔工作，貼上取樣證，填寫原輔料取樣記錄。初驗(yàn)合格后，根據(jù)公司編號(hào)原則統(tǒng)一編號(hào)（目的是避免混藥現(xiàn)象的發(fā)生），按批分區(qū)存放，填寫物料接收收記錄，設(shè)待驗(yàn)標(biāo)志，填寫原輔料請(qǐng)驗(yàn)單，連同供貨單位檢驗(yàn)報(bào)告單一起交質(zhì)管部抽樣檢驗(yàn)?？照{(diào)凈化系統(tǒng)分段：初效段、混合段、中效段、冷暖擴(kuò)散段、送風(fēng)段5回風(fēng)段開在哪個(gè)位置？答：初效過濾器之后，中效過濾器之前；5原輔料的入庫(kù)程序？ 答：原輔料入庫(kù)程序：初檢。、更換應(yīng)及時(shí)記錄。：將過濾器取下放入塑料袋中，拿到清潔間拆包，用洗滌劑加飲用水浸泡30分鐘，用壓式方法洗去灰塵和污物，用流動(dòng)的飲用水漂洗20分鐘，在攤晾架上自然滴干后，晾干待用。便于清先更換初、中效過濾器；5如何清潔初效、中效？答：：初效過濾器每一月或阻力達(dá)到初阻力的2倍時(shí)清洗1次，三個(gè)月更換1次；中效過濾器三個(gè)月或阻力達(dá)到初阻力的2倍時(shí)，清洗1次，三個(gè)季度更換1次；高效過濾器每年更換一次。5純化水、注射用水日常監(jiān)測(cè)頻次及項(xiàng)目？答：每2小時(shí)監(jiān)測(cè)一次，純化水（酸堿度，氯化物，氨鹽，電導(dǎo)率）。用足量的3%雙氧水（約600升）注到貯罐中，開啟循環(huán)泵，循環(huán)消毒30分鐘。5純化水貯罐及管道如何清洗？答：配制600L 1%氫氧化鈉溶液打入各使用點(diǎn)循環(huán)清潔30分鐘后排放。（3）負(fù)責(zé)員工的身體健康，保證合格的員工從事獸藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作，建立健康檔案。5