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單環(huán)苯并惡嗪樹脂熱解的reaxff反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模擬畢業(yè)論文(參考版)

2025-07-07 19:23本頁(yè)面
  

【正文】 oise Behar,Francois Lorant,Patrick ,PaulMarie mass balances and structural evolution of coalified wood from the 3 Morwell Brown Coal seam[J].Org. ,40:500526. [5]. Elodie Salmon,Adri Duin,Francois Lorant,PaulMarie maturation process in :Reactive dynamics simulations using the ReacFF reactive force field on Morwell Brown coal structures[J].Organic Geochemistry,20xx,40:11951209. [6]. 李玲,陳劍楠 .BMI 改性苯并惡嗪樹脂及其復(fù)合材料研究 [J]. 工程塑料應(yīng)用 ,20xx,37(6):2023. [7]. Hollyand F W,Cope products of aldehydes and ketones with oaminbenzyl alcolo and ohydroxybenzylamine[J]..,1944,66:18751879. [8]. Burke w J,Mortensen E of halophenols with formaldehyde and primary amines[J]. .,1964,(29):909913. [9]. Higginbottom H positions prising polyamines and poly(dihydrobe nzoxazine)[P].Us:4557979,1991. [10]. Grabarnic I. of phenolformaIdehyde and arenephenolformaldehyde oligomers without evolution of volatilematter[J].Lzv Akad Nauk Kaz SSR Ser Khim,1989,3:6470. [11]. Aizawa new liquid phenol resinbenzoxazines[J].Kyoka Purasuchikkusu,1997,43,109117. [12]. 顧宜 .開環(huán)聚合酚醛樹脂與纖維增強(qiáng)復(fù)合材料 [P].CN:1115772A,1996. [13]. 顧宜 .粒狀苯并惡嗪中間體制備方法 [P].CN:1139104 A,1997. 28 [14]. 劉連池 .ReaxFF 反應(yīng)力場(chǎng)的開發(fā)及其在材料科學(xué)中的若干應(yīng)用 [D].上海交通大學(xué) ,20xx. [15]. HungLung Chiang,ChoChing Lo,SenYi of exhaust gas,liquid products,and residues of printed circuit boards using the pyrolysis process[J].Environ Sci Pollut Res,20xx,(17):624633. [16]. YASUMASA Study on carbonization of phenolformaldehyde resin labeled with deuterium and 13C[J].Carbon,1981,19:8994. [17]. 李娜,李玲,董風(fēng)云 .開環(huán)聚合型酚醛類樹脂 苯并惡嗪樹脂的研究進(jìn)展 [J].華北工學(xué)院學(xué)報(bào) ,20xx,25(5):363367. [18]. 前明,黃啟忠,黃伯云 .炭化壓力對(duì)瀝青成焦形貌及航空 剎車用 C/C 復(fù)合材料浸漬增密效果的影響 [J].新型炭材料 ,20xx,17(2):2327. [19]. 張炳偉,徐日偉,丁雪佳 .一種新型苯并惡嗪的合成與表征及其熱性能的研究 [J].熱固性樹脂 ,20xx,19(02):18. [20]. 凌鴻,孫丹,顧宜 .ODOPB 改性苯并惡嗪樹脂提高阻燃性 [J]. 熱固性樹脂 ,20xx,25(1):1518. [21]. 韓小勇,王汝敏,余雯,等 .苯并惡嗪改性酚醛樹脂模塑料的研究 [J].工程塑料應(yīng)用 ,20xx,39(12):1013. [22]. 馬雷,顏紅俠,李美麗,等 .改性納米 Si02對(duì)苯并惡嗪樹脂摩擦性能的影 響 [J].工程塑料應(yīng)用 ,20xx,40(1):6972. [23]. 魏俊基,劉孝波 .含二茂鐵的雙鄰苯二甲腈 苯并惡嗪樹脂的合成 [J].熱固性樹脂 ,20xx,25(3):69. [24]. 雷雅杰,陳文瑾,趙睿,等 .聚芳醚腈增韌改性苯并惡嗪樹脂性能研究 [J].熱固性樹脂 ,20xx,25(3):1114. [25]. 刁智俊,趙躍民,陳博,等 .印刷電路板中環(huán)氧樹脂熱解的 ReaxFF 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模擬 [J].化學(xué)學(xué)報(bào) ,20xx,70:20372044. [26]. TRICK K A,SALIBA T E. Mechanisms of the pyrolysis of phenolic resin in a carbon/phenolic posite [J].Carbon,1995,33(11):15091515. [27]. JIANG H,WANG J,WU S,et pyrolysis mechanism of phenol formaldehyde resin[J].Polymer degradation and stability,20xx,97(8):15271533. [28]. 顧宜,鐘赤峰,謝美麗 .用于 RTM 成型工藝的苯并惡嗪樹脂及其復(fù) 合材料 [J].復(fù)合材料學(xué)報(bào) ,20xx,17(4):3237. 29 [29]. 陳紅,徐日偉,余鼎聲 . 萘惡嗪的合成及其固化性能的研究 [J]. 熱固性樹脂 ,20xx,17(3):110. [30]. 白會(huì)超,王繼輝,冀運(yùn)東 .耐高溫苯并惡嗪的合成與表征 [J].宇航材料工藝 ,20xx,3:4548. [31]. 魏俊基,劉孝波 .含二茂鐵的雙鄰苯二甲腈 苯并噁嗪樹脂的合成 [J].熱固性樹脂 ,20xx,25(3):69. [32]. 陳志琴,劉洪波,何月徳,等 .高殘?zhí)柯史尤渲哪蜔嵝匝芯?[J].工程塑料應(yīng)用 ,20xx,34(11):5660. [33]. 王琦玲,賀海龍, 李玲 .苯并惡嗪樹脂的耐熱改性研究進(jìn)展 [J].合成樹脂及塑料 ,20xx:29(2):7579. 。 ReaxFF 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模擬結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致說(shuō)明該方法可以為從分子水平上研究有機(jī)物高溫?zé)峤夥磻?yīng)提供一種有效途徑。 H2 的生成方式有三種,分別是分子內(nèi) /分子間脫氫以及氫自由基奪氫反應(yīng);其中氫自由基的奪氫反應(yīng)是 H2 的主要生成途徑。 ReaxFF 實(shí)驗(yàn)表明, H2O 為最先生成的小分子產(chǎn)物,在本課題研究中觀察到了三種 H2O 的生成過(guò)程,而這些反應(yīng)都涉及到含羥基的前驅(qū)體。早期的研究發(fā)現(xiàn)裂解過(guò)程 中形成的關(guān)鍵物種主要是H2O、 CO、 CO CH4 和芳香族衍生物等,在產(chǎn)物隨反應(yīng)時(shí)間的分布圖發(fā)現(xiàn),裂解早期首先生成的穩(wěn)定化合物是 H2O,而 CO 是體系碳流失的主要途徑。 影響殘?zhí)柯实闹饕蛩厥窃诹呀膺^(guò)程中含碳小分子的生成機(jī)理,我們可以通過(guò)研究含碳小分子的生成機(jī)理的方法提過(guò)苯并噁嗪樹脂過(guò)程的殘?zhí)柯省? 26 結(jié) 論 本論文的具體工作總結(jié)如下: 本課題選取非交聯(lián)結(jié)構(gòu)的模型化合物并運(yùn)用 ReaxFF 動(dòng)力學(xué)方法研究了苯并噁嗪樹脂的熱解特性。但是電腦模擬溫度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于一般應(yīng)用時(shí)候的溫度。高殘?zhí)柯时讲f嗪樹脂可以應(yīng)用于制作耐燒防火材料以及 摩擦制動(dòng)材料等 [2830]。 影響殘?zhí)柯实闹饕蛩厥窃诹呀膺^(guò)程中含碳小分子的生成機(jī)理,因此我們可以通過(guò)研究含碳小分子的生成機(jī)理的方法提高裂解過(guò)程的殘?zhí)柯省? 0 5 10 15 20 250. 00. 20. 40. 60. 81. 0Number of fragmentst/ps2300K 圖 2300K下體系中 H自由基濃度 24 0 5 10 15 20 250. 00. 20. 40. 60. 81. 0Number of fragmentst/ps2500K 圖 2500K 下體系中 H自由基濃度 0 5 10 15 20 250. 00. 51. 01. 52. 02. 53. 0Number of fragmentst/ps3000K 圖 3000K 下體系中 H自由基濃度 苯并噁嗪樹脂的殘?zhí)柯? 早期的研究發(fā)現(xiàn)影響殘?zhí)柯实闹饕蛩厥窃诹呀膺^(guò)程中含碳小分子的生成機(jī)理,我們可以通過(guò)研究含碳小分子的生成機(jī)理的方法提過(guò)苯并噁嗪樹脂 過(guò)程的殘?zhí)柯省? 圖 2500K 溫度下反應(yīng)結(jié)束時(shí)候結(jié)構(gòu)最大的生成物分子 C54H45O5N2 22 圖 3000K溫度下反應(yīng)結(jié)束時(shí)候結(jié)構(gòu)最大的生成物分子 C205H128O15N12 (a) (b) 圖 2500K下觀察到的碳團(tuán)簇 (a)和其易辨圖 (b) (a) (b) 圖 3000K下觀察到的碳團(tuán)簇 (a)和其易辨圖 (b) 23 (c) (d) 圖 3000K下觀察到的碳團(tuán)簇 (c)和其易辨圖 (d) 此外,在反應(yīng)的整個(gè)過(guò)程中,其中氫自由基起著關(guān)鍵作用的,氫 自由基在不同反應(yīng)進(jìn)程中出現(xiàn)的幾率越多,氫氣生成的幾率就越大 ,由圖可分析出 3000K 溫度下 氫自由基較容易出現(xiàn)。而模型化合物的分子量?jī)H為 516amu(C34H32O3N2),這說(shuō)明高溫 促進(jìn)了縮聚反應(yīng)的發(fā)生。含羥基碎片連續(xù)脫除羥基氫原子和與羥基相連的碳原子上的氫原子,最后 發(fā)生脫羰基反應(yīng)生成 CO。產(chǎn)物中大部分 CH4 直接來(lái)源于模型化合物的脫甲基反應(yīng);另一方面,反應(yīng)過(guò)程中生成的含 的碎片可發(fā)生奪氫反應(yīng)生成 — CH3,進(jìn)而脫除甲基并最終生成 CH4。如圖 、圖 和圖 所示,隨著溫度的升高,氫自由基的濃度增加, H2 的含量也隨之升高。 (c)方式為氫自由基奪氫反應(yīng),該方式為整個(gè)熱解過(guò)程中 H2 的主要生成途徑。 圖 羥基進(jìn)攻附近的氫生成 H2O 過(guò)程 (a) (b) 圖 分子內(nèi)脫去 H2O 的兩個(gè)步驟 20 (a) (b) (c) 圖 羰基氧加氫生成 H2O 三個(gè)步驟 H2的生成機(jī)理 ReaxFF動(dòng)力學(xué)模擬過(guò)程中觀察到的 H2 主要生成路徑如圖 。通過(guò)跟蹤反應(yīng)過(guò)程,主要觀察了 H2O 的三種生成過(guò)程:( 1)反應(yīng)物 C34H32O3N2 首先分解為自由基碎片 C26H23O2N2 和 C8H9O,如圖 中所示的 P1 所示過(guò)程,隨后自由基碎片 C8H9O 發(fā)生脫羥基反應(yīng)生成乙苯和羥基自由基,然后羥基自由基進(jìn)攻附近的 H 自由基從而生成 H2O(如圖);( 2)反應(yīng)物分解為 C13H12ON 和 C21H20O2N,如圖 中的 P2 過(guò)程所示,隨后自由基碎片 C13H12ON 苯環(huán)上的羥基和苯環(huán)相連的 –CH2–上的氫發(fā)生分子內(nèi)脫水,生成 H2O(如圖 );( 3)自由基碎片或中性分子中的羰基氧發(fā)生加氫反應(yīng)最終生成 H2O(如圖 )。 下面時(shí) 2300K、 2500K、 和 3000K時(shí)產(chǎn)物中主要產(chǎn) 物的
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