【正文】 多余閑置和已經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的設(shè)備由廠部做好必要的封存，并提出處理意見，公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可處理。各類故障、原因排除方法要匯編成冊，熟練掌握以便準(zhǔn)確判斷和及時(shí)處理。必須停機(jī)時(shí)，必須立即發(fā)信號。（六）、排除故障發(fā)現(xiàn)不正常狀況，立即檢查原因及時(shí)消除。定期檢查維護(hù)，保持清潔、無塵、無腐蝕。若廠部不能維修的，立即通知設(shè)備廠家，請專業(yè)人士進(jìn)行維修。操作人員必須嚴(yán)格按照《設(shè)備操作規(guī)程》正確使用設(shè)備。嚴(yán)格執(zhí)行巡回檢查制度，實(shí)行聽、摸、查、看、聞五字方針，認(rèn)真進(jìn)行檢查記錄，使設(shè)備經(jīng)常保持清潔、潤滑、緊固、防腐。（四）、計(jì)量設(shè)備操作要求使用前檢查：設(shè)備是否完好，線路是否連接正確嚴(yán)格按規(guī)程進(jìn)行正常操作和事故處理。驗(yàn)收工作必須在索賠期截止前二十天全部完成。②．經(jīng)驗(yàn)收不合格的儀器設(shè)備，使用單位必須在規(guī)定驗(yàn)收期限內(nèi)持《開箱驗(yàn)收單》到實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備管理處辦理檢修、退貨等相關(guān)手續(xù)。因延期驗(yàn)收而出現(xiàn)問題的，由使用單位負(fù)責(zé)退貨、索賠、承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。⑥．驗(yàn)收期限一般為3—6天。合同規(guī)定由外商安裝調(diào)試的，必須由外商派員來現(xiàn)場共同開箱驗(yàn)收、安裝、測試，安裝調(diào)試合格后方可簽署驗(yàn)收文件。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。③．質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)要認(rèn)真做好記錄。質(zhì)量驗(yàn)收：①．要嚴(yán)格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規(guī)定和程序進(jìn)行安裝、試機(jī)。③．填寫《設(shè)備開箱驗(yàn)收單》，寫明儀器名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)廠家、出廠日期、應(yīng)到和實(shí)到備件等數(shù)量。實(shí)物及數(shù)量驗(yàn)收：①．以裝箱單為依據(jù)，檢查主機(jī)、附件的規(guī)格、型號、配置及數(shù)量，并逐件清查核對。②．檢查儀器設(shè)備及附件外表有無殘損、銹蝕、碰傷等，并拍照留據(jù)。④.根據(jù)技術(shù)資料制訂儀器的IQ、QO及PQ。③．組織驗(yàn)收小組、制定驗(yàn)收方案：對貴重儀器設(shè)備，使用單位組織驗(yàn)收小組。儀器設(shè)備驗(yàn)收前準(zhǔn)備①．熟悉技術(shù)資料：簽訂儀器設(shè)備購置合同后，使用單位應(yīng)預(yù)先安排或培訓(xùn)專職技術(shù)人員，熟悉廠商提供的技術(shù)資料，根據(jù)使用單位制訂的儀器URS提出驗(yàn)收重點(diǎn)。四、工作程序（一）設(shè)備請購當(dāng)在用設(shè)備不適用或需增添時(shí)，由質(zhì)檢部部提出《設(shè)備申購報(bào)告》，報(bào)設(shè)備部復(fù)核后，經(jīng)廠長同意后上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審定后實(shí)施采購。必須經(jīng)過培訓(xùn)學(xué)習(xí)，并經(jīng)考試合格后才能上崗。計(jì)量檢驗(yàn)設(shè)備由質(zhì)檢部指定專人進(jìn)行使用、維護(hù)管理，建立設(shè)備臺賬、設(shè)備資料明細(xì)表、校檢記錄、校檢計(jì)劃等。加強(qiáng)崗位設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)，提高設(shè)備運(yùn)行率，保證生產(chǎn)安全、穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、低耗。對隨手將實(shí)驗(yàn)器材帶出實(shí)驗(yàn)室的要加倍賠償并進(jìn)行思想教育。儀器破損賠償制度教師在領(lǐng)取實(shí)驗(yàn)儀器、工具時(shí)，要填好實(shí)驗(yàn)通知單或登記冊，歸還時(shí)做好驗(yàn)收工作，如有損壞辦好賬冊注銷、簽名手續(xù)。保持整潔。、帽等進(jìn)行高壓消毒，拖鞋放回原處。，污染細(xì)菌的器材需經(jīng)高壓滅菌或煮沸消毒。，接種樣品時(shí)，吸管從包裝中取出后及打開試管塞都要通過火焰消毒。、平皿及培養(yǎng)基等必須經(jīng)消毒滅菌，打開包裝未使用的器皿，不能放置再用，消毒用器皿放置不得超過一周。然后用75%酒精球棉將手擦干凈。，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。、光照或與有機(jī)溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計(jì)量器具須經(jīng)計(jì)量部門檢定合格方能使用。儀器使用管理制度，貴重儀器由專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。，尤其節(jié)假日應(yīng)認(rèn)真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門窗方可離去。，按無菌操作時(shí)，如發(fā)生菌液等濺出時(shí)，應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒，安全處理后方可離開現(xiàn)場。各種器材應(yīng)建立請領(lǐng)消耗記錄，貴重儀器填寫使用記錄，破損遺失應(yīng)填寫報(bào)告，藥品、器材等不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并及時(shí)處理。禁止在實(shí)驗(yàn)室吸煙、進(jìn)餐、會客、喧嘩，或作為學(xué)習(xí)娛樂場所，不得存放實(shí)驗(yàn)室外個(gè)人用品、儀器等。，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。實(shí)驗(yàn)室人員管理制度，認(rèn)真執(zhí)行本室相關(guān)安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。嚴(yán)禁將消防器材移作別用。酒精不能加的太多，用后應(yīng)及時(shí)熄滅酒精燈。，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動(dòng)用明火，易燃易爆物品的儲存必須符合安全存放要求。、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠布時(shí)應(yīng)墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導(dǎo)管很容易插入或拔出塞孔中，切不可強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。、開啟大瓶液體藥品時(shí)，不能將瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草墊墊好，若為石膏包封的可用水泡軟后開啟，嚴(yán)禁用錘砸、打，以防破裂。、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免使用明火。，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。七、使用中的壓力表半年校驗(yàn)一次，工作中失準(zhǔn)，隨時(shí)送計(jì)量鑒定部門進(jìn)行鑒定。五、從事計(jì)量管理工作的人員，應(yīng)經(jīng)考試合格方可獨(dú)立工作。三、自制檢測器具由計(jì)量室統(tǒng)一管理，編制周期檢定計(jì)劃，進(jìn)行鑒定，合格后方準(zhǔn)使用。⑶.根據(jù)國家鑒定規(guī)程，對本公司的計(jì)量器具、儀器、儀表，編制周期鑒定計(jì)劃并落實(shí)，對超周期和檢定不合格的計(jì)量器具，不準(zhǔn)使用，更不允許在車間流傳使用。⑴.全公司的計(jì)量器具由計(jì)量室統(tǒng)一建帳管理，且要正確使用和維護(hù)保養(yǎng)。因儀器檢修需要的須經(jīng)室主任批準(zhǔn)，方可辦理借閱手續(xù)。保存期按量具周期辦法執(zhí)行。三、計(jì)量與儀器的檔案由公司計(jì)量室統(tǒng)一管理。二、計(jì)量器具與試驗(yàn)儀器的采購⑴.計(jì)量器具的采購由技術(shù)科根據(jù)工藝檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量檢測要求、精度，提出計(jì)劃，由計(jì)量室安排采購。⑷.指導(dǎo)、監(jiān)督計(jì)量器具、儀器的合理選用，維護(hù)、保養(yǎng)，制止不合理計(jì)量量具在生產(chǎn)中使用。⑵.統(tǒng)一管理公司的計(jì)量器具，按各專業(yè)組織好量值傳遞，保證全公司量值統(tǒng)一。本制度規(guī)定了公司的計(jì)量管理工作。六、做好用戶登記存檔工作。四、公司宗旨是一切為了用戶，想用戶所想，急用戶所急，不向用戶提出任何無理要求，為用戶提供一流服務(wù)；給廣大用戶留下美好印象。三、將用戶來函來電來訪及走訪所提出的質(zhì)量問題及時(shí)填寫信息反饋單，一式三份交總師辦按規(guī)定傳遞處理。用戶服務(wù)管理制度為搞好我公司產(chǎn)品用戶售后服務(wù)工作，且把產(chǎn)品質(zhì)量信息及時(shí)反饋，特制定如下制度： 一、一切涉及產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量、交貨期、價(jià)格及有關(guān)權(quán)益交涉等問題的來信、來訪、走訪都屬于用戶服務(wù)范圍。⑵.未經(jīng)主任同意，任何資料不得外借或借抄，外單位須查閱檔案必須經(jīng)分管經(jīng)理同意，但只能抄閱。⑸.竣工圖：產(chǎn)品完工后，由技術(shù)科提供完工存檔產(chǎn)品竣工圖一式兩份交質(zhì)檢科，質(zhì)量證明書隨產(chǎn)品入庫單一起入成品庫。⑶.檢驗(yàn)控制卡：工件周轉(zhuǎn)憑檢驗(yàn)控制卡，雙重雙重簽字周轉(zhuǎn)，資料隨工序轉(zhuǎn)，完工后統(tǒng)一集中入檔，包括底片等資料。材料公司內(nèi)統(tǒng)一編號，材料與統(tǒng)一編號標(biāo)記、工藝文件一同周轉(zhuǎn)。一、檢驗(yàn)資料管理內(nèi)容： ⑴.管理方面a生產(chǎn)計(jì)劃、檢驗(yàn)計(jì)劃； b質(zhì)檢組織機(jī)構(gòu)及人員； c檢驗(yàn)制度；d檢驗(yàn)人員培訓(xùn)計(jì)劃； e信函；f質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)表； g出勤統(tǒng)計(jì)表； h其它。⑷.化學(xué)備品和試劑的購進(jìn)和使用必須嚴(yán)格登記。⑵.危險(xiǎn)藥品必須由專人保管，使用時(shí)按規(guī)定進(jìn)行，且做好保管和使用記錄。⑶.試驗(yàn)室接到通知單后，做好登記，安排試驗(yàn)。均由申請單位填寫檢驗(yàn)委托單。⑵.試板經(jīng)復(fù)驗(yàn)不合格，應(yīng)保留試件至質(zhì)量分析結(jié)論后，由焊接責(zé)任工程師通知理化人員處理。四、取樣試驗(yàn)及保管：⑴.取樣、制樣嚴(yán)格按GB222執(zhí)行。⑸.理化試驗(yàn)項(xiàng)目按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，理化責(zé)任人應(yīng)對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的正確性負(fù)責(zé)。⑶.各種試驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)校對無誤后，及時(shí)按理化檢驗(yàn)通知單的要求在24小時(shí)內(nèi)發(fā)出，報(bào)告并校對蓋章。二、理化檢驗(yàn)原始記錄及試驗(yàn)報(bào)告： ⑴.各種項(xiàng)試驗(yàn)必須建立、健全原始記錄，每個(gè)試驗(yàn)數(shù)據(jù)都要復(fù)核校對。⑷.非本室工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得入內(nèi)，聯(lián)系業(yè)務(wù)工作者，應(yīng)遵守室內(nèi)一切規(guī)章制度。⑵.精密儀器應(yīng)放在恒溫、干燥、清潔的室內(nèi)，各類試劑、藥物標(biāo)記清楚，劇毒藥物單獨(dú)存放專人保管。⑹.設(shè)備儀器藥品外借，必須經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)。⑷.增添新設(shè)備、新儀器，由試驗(yàn)室作出計(jì)劃，經(jīng)主任審核后報(bào)分管經(jīng)理批準(zhǔn)后采購，新設(shè)備儀器到公司后，經(jīng)計(jì)量部門檢驗(yàn)鑒定發(fā)給合格證后，方使用。⑵.各種理化檢驗(yàn)儀器設(shè)備，必須有專人按安全操作規(guī)程操作，定人定期進(jìn)行維修保養(yǎng)，使之保持完好。八、試驗(yàn)報(bào)告與原始資料要保存二年。六、試驗(yàn)切試不合格，檢驗(yàn)員應(yīng)報(bào)相關(guān)責(zé)任工程師審批后，按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)需加倍復(fù)驗(yàn)的，由檢驗(yàn)員填寫加倍復(fù)檢《理化檢驗(yàn)申請單》，委托理化室加倍復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果報(bào)責(zé)任工程師審批后，由責(zé)任工程師作出處理決定。四、檢驗(yàn)員將焊接材料試板和《試樣加工委托單》交加工組加工，加工后的試樣經(jīng)檢驗(yàn)并填寫《試樣檢查單》合格方可進(jìn)行試驗(yàn)。在受理過程中，要核對試樣標(biāo)記與理化試驗(yàn)委托單標(biāo)記是否一致。二、理化試驗(yàn)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)考試合格才能擔(dān)任試驗(yàn)工作，試驗(yàn)人員應(yīng)對試樣的正確性負(fù)責(zé)監(jiān)督。理 化 檢 驗(yàn) 制 度檢驗(yàn)07一、理化試驗(yàn)室訂承擔(dān)全公司金屬材料的材質(zhì)分析，產(chǎn)品焊接接頭機(jī)械性能和其他工藝性能試驗(yàn)工作是通過精密的儀器和設(shè)備進(jìn)行材料內(nèi)在的質(zhì)量檢測。三、檢驗(yàn)記錄卡片填寫內(nèi)容：⑴.產(chǎn)品編號、名稱、焊縫編號、原材料檢驗(yàn)編號； ⑵.焊接接頭編號，施焊鋼印編號。⑸.焊縫返修工藝及返修后焊縫系列檢驗(yàn)。⑶.焊后要對焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀質(zhì)量。二、焊接工藝監(jiān)督及焊接見證檢驗(yàn)：⑴.焊接接頭的坡口型式，尺寸、鈍邊及組對間隙。焊接檢驗(yàn)制度檢驗(yàn)05一、焊工資格審查：⑴.鍋爐受壓元件應(yīng)有獲得焊工考試合格證的焊工施焊，焊接工藝規(guī)范應(yīng)經(jīng)過焊接工藝評定，且經(jīng)過批準(zhǔn)的焊接規(guī)范。一、成品成套檢驗(yàn)合格，檢驗(yàn)員在入庫申請單上簽字或蓋章后方可入庫，報(bào)產(chǎn)出公司，否則不能入庫報(bào)產(chǎn)，更不能出公司。g質(zhì)量證明書、合格證、竣工圖、裝箱清單，清楚齊全。e水壓試驗(yàn)記錄卡。c主要受壓元件的檢驗(yàn)控制卡、工藝過程控制卡。⑷.檢驗(yàn)人員按要求提供如下資料：a原材料、焊材、檢驗(yàn)記錄卡。⑵.產(chǎn)品銘牌符合《水規(guī)》要求。⑹.產(chǎn)品附件齊全，包裝并驗(yàn)收。⑷.水壓試驗(yàn)合格，報(bào)告車間主任。⑵.總尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安裝尺寸等符合要求。成 品 檢 驗(yàn) 制 度檢驗(yàn)05 成品檢驗(yàn)分為成品完工檢驗(yàn)和成品最終檢驗(yàn)兩個(gè)階段進(jìn)行。⑸.水壓試驗(yàn)結(jié)束后將爐內(nèi)放凈吹干，雜物清洗干凈。⑶.檢驗(yàn)員應(yīng)在水壓試驗(yàn)過程記錄檢查壓力介質(zhì)溫度的變化速度，保壓時(shí)間及降壓檢查。三、水壓試驗(yàn)⑴.水壓試驗(yàn)應(yīng)按圖紙技術(shù)要求及試壓工藝守則要求進(jìn)行。⑶.嚴(yán)格按圖紙、工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢查各部件的裝配質(zhì)量、認(rèn)真填寫檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡。二、本體裝置質(zhì)量檢驗(yàn)；⑴.裝配前的零部件應(yīng)按工藝文件的規(guī)定進(jìn)行檢查，對主要受壓元件對照工藝過程控制卡、標(biāo)記移植、檢驗(yàn)控制卡要逐次核對，項(xiàng)目齊全后方可組裝。⑷.焊接過程的檢驗(yàn)按“焊接檢驗(yàn)制度”進(jìn)行。⑵.檢驗(yàn)原則是自檢、互檢、專檢相結(jié)合，每道工序完工后自檢、互檢后，由檢驗(yàn)員檢驗(yàn)，未經(jīng)檢驗(yàn)合格，檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡未簽章，不得轉(zhuǎn)入下道工序，工件的轉(zhuǎn)序必須隨同表卡一起，不得有損傷。一、在制品的檢驗(yàn)⑴.在制品包括加工件和鉚焊件，其檢驗(yàn)的依據(jù)是圖紙、工藝卡及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求。三、質(zhì)檢科有權(quán)根據(jù)配套件的質(zhì)量情況對協(xié)作單位進(jìn)行不定期考察，必要時(shí)可派員直接監(jiān)督配合配套件生產(chǎn)過程，直至提出取消其配套協(xié)作資格的要求。二、外購件直接用于鍋爐受壓元件的配件應(yīng)有質(zhì)量保證書或合格外印記，入庫時(shí)應(yīng)辦理交驗(yàn)手續(xù)，已定為不合格的配套產(chǎn)品不能入庫，應(yīng)隔離存放，同時(shí)由進(jìn)貨部門即時(shí)辦理退貨手續(xù)。⑵.外出加工件入庫時(shí)，外協(xié)人員應(yīng)保證外出加工入庫件都有原材料標(biāo)記號，經(jīng)檢驗(yàn)人員檢查出具《外購、外協(xié)件檢驗(yàn)報(bào)告》，確認(rèn)合格，方可入庫。四、出庫材料檢驗(yàn)按“材料管理制度”有關(guān)內(nèi)容辦理手續(xù)。⑶.質(zhì)量證明書內(nèi)容標(biāo)記一實(shí)物不符者。三、原材料拒收⑴.原材料訂貨合同及技術(shù)要求不符者。⑵.無質(zhì)保書或無爐批號或缺項(xiàng)的，原則上拒絕驗(yàn)收，特殊情況加檢或100%復(fù)驗(yàn)。⑶.原材料的驗(yàn)收程序和要求按“材料管理制度“中的有關(guān)內(nèi)容要求進(jìn)行工作。一、原材料驗(yàn)收要求：⑴.入庫材料應(yīng)有質(zhì)量證明書，實(shí)物上的各種標(biāo)記（鋼號、爐號、批號）應(yīng)清晰，規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與質(zhì)量證明書一致。⑹.在檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真正確使用合格專用章，探傷、化學(xué)分析、機(jī)械性能試驗(yàn)專用章及“報(bào)廢”等標(biāo)記。⑷.首件檢查后，專檢人員中間要進(jìn)行抽檢，最后做終檢，嚴(yán)格的把好最后的質(zhì)量關(guān)，如果專檢中發(fā)現(xiàn)錯(cuò)檢、漏檢、中間不抽檢、終檢不負(fù)責(zé)造成的經(jīng)濟(jì)損失，由專檢人員負(fù)責(zé)。⑵.在自檢、互檢的基礎(chǔ)上，檢驗(yàn)人員進(jìn)行最終檢查，確認(rèn)合格產(chǎn)品入庫，不合格產(chǎn)品填寫質(zhì)量信息返修單，報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師處理，返修的填寫返修通知單返修。⑽.進(jìn)行無損探傷和機(jī)械性能、化學(xué)分析試驗(yàn)。⑻.及時(shí)會同有