6輸血不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及處置報(bào)告管理制度(參考版)
2024-09-19 17:12本頁(yè)面
【正文】 四、醫(yī)院輸血委員會(huì)應(yīng)對(duì)輸血不良反應(yīng)進(jìn)行定期分析，制定對(duì)策，不斷提高臨床用血安全水平。 三、臨床輸血出現(xiàn)不良反應(yīng)和發(fā)生輸血相關(guān)疾病時(shí)，相關(guān)科室醫(yī)師應(yīng)詳細(xì)記錄輸血不良反應(yīng)反饋卡后送血庫(kù)，并及時(shí)調(diào)查處理。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣，重測(cè) abo 血型、 rh（ d）血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)； 立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色。一般包括： （循環(huán)負(fù)荷過(guò)重、出血傾向） 污 染引起的輸血反應(yīng) 第 16 頁(yè) 共 17 頁(yè) 一、輸血過(guò)程中應(yīng)先慢后快，再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴(yán)密觀察受血者有無(wú)輸血不良反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)按如下要求處理： 減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路； 立即通知值班醫(yī)師和血庫(kù)值班人員，及時(shí)檢查、治療和搶救受血者，并積極查找原因，做好記錄。 第五篇：輸血不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度輸血不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 輸血反應(yīng)是指在輸血過(guò)程中或輸血后，受血者發(fā)生的不良反應(yīng)。 三、臨床科室要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院重點(diǎn)品種、新上市品種及普通藥品說(shuō)明書(shū)以外 adr 的監(jiān)測(cè)， 有針對(duì)性地開(kāi)展藥品安全性再評(píng)價(jià)。負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé) adr 監(jiān)測(cè)的管理、協(xié)調(diào)、宣傳、教育和培訓(xùn)等工作 。 二、各科室應(yīng)成立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理小組。 十、發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，須立即向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。 八、藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍：報(bào)告所有可疑的藥品不良反應(yīng)。填報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表由藥械科專(zhuān)人負(fù)責(zé)存檔、上報(bào)。 六、藥械科指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的日常工作。 四、每月由各科將本科室的不 良反應(yīng)報(bào)告表交藥械科，并由藥械科將每季度的報(bào)告情況 上報(bào)給有關(guān)部門(mén)。 二、醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，由業(yè)務(wù)院長(zhǎng)任組長(zhǎng)，醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、藥劑 科負(fù)責(zé)宣傳、組織和實(shí)施。 ② 、對(duì)于上報(bào)積極的個(gè)人與集體，在年度總結(jié)會(huì)上會(huì)給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)。 （四）考核制度 藥劑科應(yīng)加強(qiáng)臨床藥師查房工作，注意醫(yī)護(hù)患的溝通， 第 12 頁(yè) 共 17 頁(yè) 發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)及時(shí)記錄、上報(bào) 臨床各科室應(yīng)充分重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，任一工作人員 發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科室 adr 小組?！端幤凡涣挤磻?yīng) /事件報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。 ② 、在病歷上記錄相關(guān)的不良反應(yīng)及采取的措施?？梢杀貓?bào)。 藥劑科對(duì)全院收集的藥品不良反應(yīng)案例，定期進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，寫(xiě)出分析評(píng)價(jià)記錄，通過(guò)簡(jiǎn)報(bào)、藥訊等方式及時(shí)向臨床公示、反饋。 藥劑科內(nèi)設(shè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)分析小組，藥師接到臨床醫(yī)師填寫(xiě)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表后，必須立即到病人床前詢(xún)問(wèn)情況、查閱病歷，與醫(yī)師一起共同進(jìn)行因果關(guān)系評(píng)價(jià)，提出對(duì)藥品不良反應(yīng)的處理意見(jiàn)。 疑難病例可提交藥品不良反應(yīng)工作小組研究討論。必要時(shí)通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)。 藥劑科對(duì)普通藥品不良反應(yīng)報(bào)表隨時(shí)上報(bào)市藥品不良反應(yīng)中心。 醫(yī)院工作人員在工作中遇到的緊急、嚴(yán)重、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)事件，妥善處理后必須于 24 小時(shí)內(nèi)及時(shí)上報(bào)藥劑科。各臨床科室設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員協(xié)助藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組每年召開(kāi)一次全院總結(jié)經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)，總結(jié)工作經(jīng)驗(yàn)，表?yè)P(yáng)先進(jìn)單位和個(gè)人，提出 adr 監(jiān)察中存在的問(wèn)題，找出工作差距，訂出整改措施。 第 9 頁(yè) 共 17 頁(yè) 二、工作職責(zé)： 發(fā)現(xiàn)可能與所用藥品有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)論、處理，填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng) /事件報(bào)告表》，按規(guī)定上報(bào)，并采取有效措施，減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。由藥劑科負(fù)責(zé)日常工作。 醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，由業(yè)務(wù)院長(zhǎng)任組長(zhǎng)，醫(yī)務(wù)處長(zhǎng)和藥劑科主任
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