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6輸血不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

2024-09-19 17:09本頁面

　　

【正文】。輸血科工作人員根據(jù)《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》把信息維第 3 頁共 3 頁護(hù)到計(jì)算機(jī)的血庫管理系統(tǒng)，并在相應(yīng)登記本作好記錄。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血第 2 頁共 3 頁樣，重新測(cè) abo 血型、 rh（ d）血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)（包括鹽水相和非鹽水相試驗(yàn)）； 3）立即抽取受血者血液加肝素抗凝離心，觀察血漿顏色，并進(jìn)行血常規(guī)、血漿游離血紅蛋白含量測(cè)定； 4）立即抽

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2024-09-19 17:09

輸血不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

【摘要】第一篇：輸血不良反應(yīng)報(bào)告制度輸血不良反應(yīng)處理登記報(bào)告制度 1、臨床輸血應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血指征，患者輸血后若達(dá)不到預(yù)期效果或病情比輸血前加重，又不能用原發(fā)病解釋時(shí)，應(yīng)及時(shí)向輸血科反饋或請(qǐng)臨床輸血管理委...

2024-11-16 23:24

6輸血不良反應(yīng)報(bào)告和血袋回收登記制度(參考版)

【摘要】第1頁共12頁輸血不良反應(yīng)報(bào)告和血袋回收登記制度（試行）一、輸血反應(yīng)是指在輸血過程中或輸血后，受血者發(fā)生的不良反應(yīng)。在輸血當(dāng)時(shí)和輸血24小時(shí)內(nèi)發(fā)生的為即發(fā)反應(yīng)；在輸血后幾天甚至...

2024-09-19 17:10

輸血反應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案、輸血不良反應(yīng)報(bào)告、處理制度及流程(參考版)

【摘要】輸血反應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案一、目的：積極處理輸血反應(yīng)，將輸血反應(yīng)造成的傷害控制在最小范圍。二、使用范圍：過敏反應(yīng)、發(fā)熱反應(yīng)、溶血反應(yīng)、細(xì)菌污染及大劑量輸血后的并發(fā)癥。三、處置原則：立即停止輸血，維護(hù)輸液通道，積極救治，保留血袋。四、處置程序：1、患者發(fā)生輸血反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即停止輸血，換輸生理鹽水，并保留未輸完的血袋，以備檢查。2、報(bào)告醫(yī)師及護(hù)士長。3、準(zhǔn)備好搶救藥品及物品，配合

2025-06-10 05:07

藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

【摘要】第一篇：藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度藥品不良反應(yīng)（事件）報(bào)告管理制度一、藥品不良反應(yīng)（ADR），主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和...

2024-11-05 02:26

藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

【摘要】第一篇：藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、目的：為加強(qiáng)藥品的安全管理，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，特制定本制度。 2、依據(jù)：《中華人民共和國...

2024-10-21 13:11

器械不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

【摘要】第一篇：器械不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)療器械（材料/設(shè)備）不良事件報(bào)告制度一、定義醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果...

2024-11-16 04:32

6輸血不良反應(yīng)反饋制度(參考版)

【摘要】第1頁共14頁輸血不良反應(yīng)反饋制度一、輸血不良反應(yīng)，主要是指輸血發(fā)熱反應(yīng)，過敏反應(yīng)及溶血反應(yīng)等。對(duì)患者危害最大的是免疫性溶血性輸血反應(yīng)。二、臨床輸血后若發(fā)現(xiàn)有溶血反應(yīng)或明顯的發(fā)熱反...

2024-09-19 16:57

7藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度一、目的：為確保人民群眾用藥的安全、有效，特制訂本制度。二、依據(jù)： 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...

2024-09-26 22:07

5器械不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

【摘要】第1頁共2頁器械不良反應(yīng)報(bào)告制度藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 1、為促進(jìn)合理用藥，提高藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、...

2024-09-07 21:08

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2024-10-21 13:05

醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

【摘要】第一篇：醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組，并建立網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，能及時(shí)報(bào)告，便于分析、登記、上報(bào)。 2、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)...

2024-11-16 05:57

醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

【摘要】第一篇：醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度一、目的：加強(qiáng)醫(yī)院所經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管嚴(yán)格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作，確?；颊哂盟幇踩?、有效。二、適用范圍：本院經(jīng)營藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)...

2024-10-21 07:18

我院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度(參考版)

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2024-11-16 22:22