【摘要】 第1頁共2頁 器械不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件報告制度 1、為促進合理用藥,提高藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量,保障人民 用藥安全有效,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、...
2024-09-07 21:08
【摘要】第一篇:器械不良反應(yīng)報告制度 醫(yī)療器械(材料/設(shè)備)不良事件報告制度 一、定義 醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果...
2024-11-16 04:32
【摘要】附件1:《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》及填寫要求可疑醫(yī)療器械不良事件報告表報告日期:年月日編碼:£££££££££££報告來源:£生產(chǎn)企業(yè)£經(jīng)營企業(yè)
2024-08-14 11:05
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)(事件)報告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進合理用藥,提高藥品質(zhì)量和...
2024-11-05 02:26
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度 1、目的:為加強藥品的安全管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時有效控制藥品風(fēng)險,保障公眾用藥安全,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國...
2024-10-21 13:11
【摘要】第一篇:輸血不良反應(yīng)報告制度 輸血不良反應(yīng)處理登記報告制度 1、臨床輸血應(yīng)嚴格掌握輸血指征,患者輸血后若達不到預(yù)期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時,應(yīng)及時向輸血科反饋或請臨床輸血管理委...
2024-11-16 23:24
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例。 2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則。 ...
2024-09-26 22:07
【摘要】 第1頁共3頁 輸血不良反應(yīng)報告制度 輸血不良反應(yīng)處理登記報告制度 1、臨床輸血應(yīng)嚴格掌握輸血指征,患者輸血后若達不到預(yù) 期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時,應(yīng)及時向 輸血科反...
2024-09-19 17:09
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告處理制度 麻林鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品不良反應(yīng)報告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡稱ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 ...
2024-10-21 13:05
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度 醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度 1、醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組,并建立網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng),能及時報告,便于分析、登記、上報。 2、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)...
2024-11-16 05:57
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告制度 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告制度 一、目的:加強醫(yī)院所經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管嚴格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測工作,確?;颊哂盟幇踩⒂行?。 二、適用范圍:本院經(jīng)營藥品不良反應(yīng)監(jiān)測...
2024-10-21 07:18
【摘要】第一篇:我院藥物不良反應(yīng)報告制度 藥物不良反應(yīng)報告制度 一、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組負責(zé)全院藥物不良反應(yīng)檢查工作的組織、計劃、實施和 協(xié)調(diào)等工作。 二、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期組織召開全院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作會議...
2024-11-16 22:22
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報告制度 藥品不良反應(yīng)報告制度 1、目的:為了加強對經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管,嚴格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理,確保人體用藥安全有效期,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國藥品...
2024-11-05 02:30
【摘要】第一篇:藥物不良反應(yīng)報告制度 藥物不良反應(yīng)報告制度 一、醫(yī)院成立由主管院長負責(zé),醫(yī)教科、護理部、藥劑科負責(zé)人組成的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組,并由各臨床科室及門診醫(yī)護負責(zé)人、監(jiān)測員擔(dān)任醫(yī)院藥品不良反...
2024-11-16 23:15
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 2、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良...
2024-09-28 10:19