【摘要】生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕鴹?/9/20231實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2/9/20232GMP的四個(gè)基本要素,由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的合格人員
2025-02-19 15:53
【摘要】生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕鴹?/31/20231實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。1/31/20232GMP的四個(gè)基本要素,由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的合格
2025-03-15 06:17
【摘要】2022/2/81生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕鴹?022/2/82實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2022/2/83GMP的四個(gè)基本要素,由
2025-01-21 09:07
【摘要】2021/11/121生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696322021/11/122實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均
2024-10-19 02:03
【摘要】生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理???????????????????????????????
【摘要】藥品生產(chǎn)過程控制GMP對(duì)藥品生產(chǎn)過程控制的基本要求?第一百八十四條所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄,以確保藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并符合藥品生產(chǎn)許可和注冊(cè)批準(zhǔn)的要求。?第一百八十七條每批產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢查產(chǎn)量和物料平衡,確保物料平衡符合設(shè)定的限度。如有差異,必須查明原因,確認(rèn)無潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)后,方可按
2025-01-23 12:25
【摘要】企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/61生產(chǎn)過程現(xiàn)場質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕鴹澠髽I(yè)通用業(yè)頻道2020/7/62實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。企業(yè)通用業(yè)頻
2025-05-26 13:07
【摘要】化妝品生產(chǎn)質(zhì)量控制?乳劑類產(chǎn)品?水劑類產(chǎn)品?粉劑類產(chǎn)品?氣溶膠類產(chǎn)品?美容類產(chǎn)品?牙膏?肥皂乳劑類產(chǎn)品生產(chǎn)工藝?一、生產(chǎn)程序?二、乳化劑的加入方法?三、轉(zhuǎn)相的方法?四、低能乳化法?五、攪拌條件?六、混合速度?七、溫度控制?八、香精和防
2025-01-24 03:23
【摘要】現(xiàn)場管理與生產(chǎn)過程控制——質(zhì)量部主題1:現(xiàn)場管理——藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)實(shí)施GMP的重點(diǎn):現(xiàn)場管理強(qiáng)化現(xiàn)場管理,是執(zhí)行GMP的具體體現(xiàn)課堂討論:?為什么不能長期堅(jiān)持不懈的執(zhí)行相關(guān)SOP??
2025-02-28 12:33
【摘要】生產(chǎn)過程質(zhì)量控制之SPC為之于未有,治之于未亂根據(jù)典記,魏文王曾求教于名醫(yī)扁鵲:“你們兄弟三人,都精于醫(yī)術(shù),誰的醫(yī)術(shù)最好呢?”扁鵲:“大哥最好,二哥差些,我是三人中最差的一個(gè)?!蔽和醪唤狻1怡o解釋說:“大哥治病,是在病情發(fā)作之前,那時(shí)候病人自己還不覺得有病,但大哥就下藥鏟除了病根,使他的醫(yī)術(shù)難以被人認(rèn)可,所以沒有名氣,只是在我們
2025-03-12 23:11
【摘要】現(xiàn)場管理與生產(chǎn)過程控制主要內(nèi)容?主題1:藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)?主題2:GMP對(duì)生產(chǎn)過程控制的要求?主題3:生產(chǎn)過程控制系統(tǒng)的建立?主題4:藥品生產(chǎn)過程控制示例主題1:藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)——現(xiàn)場管理藥品制造的質(zhì)量保證?實(shí)現(xiàn)“零”缺陷?控制不良品產(chǎn)生–原材料–設(shè)備
2025-02-10 21:38
【摘要】過程控制管理實(shí)務(wù)講義1主講:羅勇2023年光弘公司班線長培訓(xùn)年光弘公司班線長培訓(xùn)DBGRelay工場1一、過程控制管理F所謂過程就是使用資源,一組將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的活動(dòng)。每一個(gè)組織,一般都具有市場調(diào)研過程、產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過程、生產(chǎn)過程、培訓(xùn)過程、產(chǎn)品交付過程等,由
2025-02-20 21:12
【摘要】MDI生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制與檢測方法上海市食品藥品檢驗(yàn)所陳桂良內(nèi)容?吸入氣霧劑簡史?pMDI產(chǎn)品概述?pMDI生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制和方法?產(chǎn)品特性檢驗(yàn)?總結(jié)吸入劑發(fā)展簡史FROM:RespirCare2022:50(9):1139–1149▽?理論模型及預(yù)測?間接測
2025-05-04 22:25