【摘要】企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/61生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/62實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。企業(yè)通用業(yè)頻
2025-05-26 13:07
【摘要】2022/2/81生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟2022/2/82實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2022/2/83GMP的四個(gè)基本要素,由
2025-01-21 09:07
【摘要】2021/11/121生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696322021/11/122實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均
2024-10-19 02:03
【摘要】藥品生產(chǎn)過(guò)程控制GMP對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制的基本要求?第一百八十四條所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄,以確保藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并符合藥品生產(chǎn)許可和注冊(cè)批準(zhǔn)的要求。?第一百八十七條每批產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢查產(chǎn)量和物料平衡,確保物料平衡符合設(shè)定的限度。如有差異,必須查明原因,確認(rèn)無(wú)潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)后,方可按
2025-01-23 12:25
【摘要】生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟1/31/20231實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。1/31/20232GMP的四個(gè)基本要素,由經(jīng)過(guò)適當(dāng)培訓(xùn)的合格
2025-03-15 06:17
【摘要】生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟2/9/20231實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2/9/20232GMP的四個(gè)基本要素,由經(jīng)過(guò)適當(dāng)培訓(xùn)的合格人員
2025-02-19 15:53
【摘要】現(xiàn)場(chǎng)管理與生產(chǎn)過(guò)程控制主要內(nèi)容?主題1:藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)?主題2:GMP對(duì)生產(chǎn)控制控制的要求?主題3:生產(chǎn)過(guò)程控制系統(tǒng)的建立?主題4:藥品生產(chǎn)過(guò)程控制示例主題1:藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)--現(xiàn)場(chǎng)管理藥品制造的質(zhì)量保證?實(shí)現(xiàn)“零缺陷”?控制不良產(chǎn)品產(chǎn)生
2025-07-27 08:17
【摘要】生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理???????????????????????????????
【摘要】藥品生產(chǎn)過(guò)程控制GMP對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制的基本要求?第一百八十四條所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄,以確保藥品達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并符合藥品生產(chǎn)許可和注冊(cè)批準(zhǔn)的要求。?第一百八十七條每批產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢查產(chǎn)量和物料平衡,確保物料平衡符合設(shè)定的限度。如有差異,必須查明原因,確認(rèn)無(wú)潛在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)后,方可按照正常
【摘要】MDI生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制與檢測(cè)方法上海市食品藥品檢驗(yàn)所陳桂良內(nèi)容?吸入氣霧劑簡(jiǎn)史?pMDI產(chǎn)品概述?pMDI生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制和方法?產(chǎn)品特性檢驗(yàn)?總結(jié)吸入劑發(fā)展簡(jiǎn)史FROM:RespirCare2022:50(9):1139–1149▽?理論模型及預(yù)測(cè)?間接測(cè)
2025-05-04 22:25
【摘要】現(xiàn)場(chǎng)管理與生產(chǎn)過(guò)程控制——質(zhì)量部主題1:現(xiàn)場(chǎng)管理——藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)實(shí)施GMP的重點(diǎn):現(xiàn)場(chǎng)管理強(qiáng)化現(xiàn)場(chǎng)管理,是執(zhí)行GMP的具體體現(xiàn)課堂討論:?為什么不能長(zhǎng)期堅(jiān)持不懈的執(zhí)行相關(guān)SOP??為什么堅(jiān)持SOP?我們應(yīng)該怎么做?實(shí)施G
2025-02-28 12:22
【摘要】北京奔馳生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)系統(tǒng)-BBOS生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量-BBOS小組02/18/081I:\Training\E4Training生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量02/18/082I:\Training\E4Training議程序號(hào)主題1客戶(hù)滿(mǎn)意2生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量3防錯(cuò)/防誤4質(zhì)量環(huán)5現(xiàn)場(chǎng)管理中的角色與職責(zé)6現(xiàn)場(chǎng)管理舉例02/18
2025-02-20 01:15
【摘要】第一篇:壓鑄車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制辦法 壓鑄車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制辦法 工序名稱(chēng):熔化→裝模→模具調(diào)試→壓鑄→脫模 一、熔鋁合金(作業(yè)人員:熔化工) 1、熔爐的溫度要控制在630℃-680℃。 ...
2024-10-23 10:27