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保健食品審評中心情況(參考版)

2025-01-02 17:58本頁面
  

【正文】 三處職責: 負責保健食品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準和 功效成分的技術(shù)審評。 一處職責: 負責保健食品產(chǎn)品配方的技術(shù)審評; 制定保健食品審評計劃及進度協(xié)調(diào); 負責保健食品審評意見的審核; 負責上報保健食品的審核; 負責審評產(chǎn)品檔案的管理。 ( 4) 承辦國家食品藥品監(jiān)督管理局交辦的其他事項。 ( 2)配合國家食品藥品監(jiān)督管理局制定或修訂保健食品技術(shù)審評標準、要求及工作程序。 (二) 2023年6月17日 SFDA《關(guān)于國家中藥品種保護審評委員會辦公室(國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心)主要職責內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》確定了辦公室和審評中心的“三定方案”。保健食品審評中心情況簡介 國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心 黃建生 一、 機 構(gòu) 二、 工 作 三、 設(shè) 想 一、 機構(gòu) (一)根據(jù)中編辦 2023年3月16日《關(guān)于國家中藥品種保護審評委員會加掛牌子和增加事業(yè)編制的批復(fù)》
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