【摘要】技術(shù)部:文強(qiáng)北京蘭橋醫(yī)療器械有限公司CA-500技術(shù)培訓(xùn)2023年1月CA-500技術(shù)培訓(xùn)?儀器介紹?工作原理?性能特點(diǎn)?六大優(yōu)勢?安裝調(diào)試流程?開機(jī)調(diào)試操作流程CA-500儀器介紹?源自日本技術(shù)?3分類21項(xiàng)(包含3個(gè)直方圖)
2025-01-02 15:38
【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)培訓(xùn)一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的范疇二、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告內(nèi)容三、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告程序提綱一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的范疇提綱與使用醫(yī)療器械有關(guān)的有害事件醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測范疇未獲準(zhǔn)上市產(chǎn)品與使用醫(yī)療器械有關(guān)的有害事件醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測范疇未獲準(zhǔn)上市產(chǎn)品質(zhì)量不合格產(chǎn)品與使用醫(yī)療器械有關(guān)的有害
2025-01-01 16:40
【摘要】廣東省一次性無菌醫(yī)療器械檢測技術(shù)培訓(xùn)班物理部分譚新廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院主要內(nèi)容參考標(biāo)準(zhǔn)和資料1輸液器類物理性能檢測2注射器物理性能檢測3針管類物理性能檢測4一次性衛(wèi)生敷料物理性能檢測5一、參考標(biāo)準(zhǔn)和資料?GB/T注射器、注射針及其他醫(yī)
2025-02-06 11:56
【摘要】來自.中國最大的資料庫下載醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)培訓(xùn)一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的范疇二、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告內(nèi)容三、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告程序一、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的范疇審批上市的醫(yī)療器械都是絕對(duì)安全有效的嗎?誤區(qū)1什么是被批準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械?
2024-12-31 16:14
【摘要】醫(yī)療器械知識(shí)培訓(xùn)?一、概念、分類?二、開辦醫(yī)療器械配備條件?三、醫(yī)療器械倉庫管理▲概述◆醫(yī)療器械產(chǎn)品屬于特殊商品,事關(guān)人民的身體健康和生命安全?!翎t(yī)療器械的經(jīng)營環(huán)節(jié)是實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行全方位監(jiān)督的重要一環(huán)?!t(yī)療器械的概念醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)GMP培訓(xùn)——謝玲靈目的GMP?GMP??什么是GMP?GMP:GoodManufacturingPractice“良好制造規(guī)范”之意1、是保障公眾用械安全有效的需要2、是完善監(jiān)管機(jī)制的
2025-01-01 03:59
【摘要】點(diǎn)擊添加相關(guān)文字標(biāo)題醫(yī)院/醫(yī)療器械/健康/報(bào)告/培訓(xùn)PPT02、請(qǐng)點(diǎn)擊輸入相關(guān)的文字內(nèi)容03、請(qǐng)點(diǎn)擊輸入相關(guān)的文字內(nèi)容01、請(qǐng)點(diǎn)擊輸入相關(guān)的文字內(nèi)容05、請(qǐng)點(diǎn)擊輸入相關(guān)的文字內(nèi)容04、請(qǐng)點(diǎn)擊輸入相關(guān)的文字內(nèi)容在此處輸入標(biāo)題內(nèi)容文字內(nèi)容文字內(nèi)容文字內(nèi)容輸入標(biāo)題在此處輸入標(biāo)題內(nèi)容
2025-01-03 01:17
【摘要】醫(yī)療器械不良事件的基本概念和報(bào)告要求為什么開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的基本概念醫(yī)療器械不良事件的上報(bào)范圍醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表填寫要求內(nèi)容案例:電動(dòng)油壓式手術(shù)臺(tái)不良事件基本情況時(shí)間:2023年1月地點(diǎn):杭州市某醫(yī)院器械:臺(tái)灣某公司生產(chǎn)的5600S電動(dòng)油壓式手術(shù)臺(tái)
2025-01-01 05:27
【摘要】醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)班北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)YY/T0316idtISO14971《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)宣貫鄭一菡電話:8610-62351993-891傳真:8610-62023872email:北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)
2025-01-22 14:20
【摘要】特別說明?本案例所有資料都來源于網(wǎng)上,且只供學(xué)術(shù)討論之用,如有侵犯您的利益,請(qǐng)既和我聯(lián)系,我將盡快刪除。數(shù)據(jù)分析序號(hào)指標(biāo)項(xiàng)目1998年1997年1996年1主營業(yè)務(wù)收入1,512,006,468,559,234,446,2凈利潤190,803,40,205,25,602,3總資產(chǎn)987,
2025-02-26 15:56
【摘要】關(guān)亍消毒呾滅菌消毒用物理戒化學(xué)方法殺滅戒消除傳播媒介上的病原微生物,使其達(dá)到無害化。試驗(yàn)菌殺滅率≥%,戒自然菌殺滅率≥90%可判定為符合要求。滅菌?使產(chǎn)品無仸何類型存活微生物的過程。即用物理、化學(xué)方法殺滅傳播媒介上的所有微生物,使其達(dá)到無菌。?試驗(yàn)菌芽孢滅活率應(yīng)≥106,戒自
2025-01-01 06:25
【摘要】CMD醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)班北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)YY/T0316idtISO14971《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)姓名企業(yè)名稱企業(yè)主要產(chǎn)品互相認(rèn)識(shí)北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)學(xué)習(xí)要求?作息時(shí)間?積極參與培訓(xùn)全過
2025-01-22 13:12
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)2023/2/10GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會(huì)發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀(jì)初,美國一本《從林》之書,揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況,美國國會(huì)1906年制定了世界上第一部食品藥品管理法,要求產(chǎn)品必須檢驗(yàn)才能銷售。
2025-01-25 23:15
【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作相關(guān)技術(shù)要求相關(guān)規(guī)定?關(guān)于開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點(diǎn)工作的通知(國藥監(jiān)械[2023]400號(hào))?關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點(diǎn)工作的通知(國食藥監(jiān)械[2023]245號(hào))?關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點(diǎn)工作總結(jié)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測近期工作安排及相關(guān)技術(shù)要求的通知(國食藥監(jiān)械[2023]
2025-01-01 06:56
【摘要】醫(yī)療器械銷售技巧?加入這個(gè)團(tuán)隊(duì)的主要目的??1、經(jīng)驗(yàn)?2、鈔票?3、人脈?成功的因素?主觀因素自信、堅(jiān)強(qiáng)、堅(jiān)持、努力、有創(chuàng)意、大膽、臉皮厚、丌怕苦?客觀因素資金關(guān)系背景?成功的因素思想+信念+資源+方法?如何理解銷售
2025-01-10 22:45