醫(yī)療器械注冊管理標(biāo)準(zhǔn)(參考版)
2025-01-01 05:16本頁面
【正文】 關(guān)于體外診斷試劑的注冊 第五十四條： 按醫(yī)療器械注冊管理的體外診 斷試劑，其注冊管理規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管 理局另行制定。 注冊產(chǎn)品的定義 第五十二條： 注冊產(chǎn)品系指獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療 器械及其說明書、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識等有關(guān)內(nèi)容與 該醫(yī)療器械注冊證書限定內(nèi)容一致的產(chǎn)品。 第八章： 法律責(zé)任 第四十六條至第五十條： 對不同違規(guī)行為的處理。已經(jīng)被撤銷醫(yī)療器械注 冊證書的醫(yī)療器械不得繼續(xù)銷售和使用，已經(jīng)銷售、 使用的，由縣級以上地方（食品）藥品監(jiān)督管理部 門負(fù)責(zé)監(jiān)督企業(yè)進(jìn)行處理。已經(jīng) 被撤銷醫(yī)療器械注冊證書的醫(yī)療器械不得繼續(xù)銷售 和使用，已經(jīng)銷售、使用的，由縣級以上地方（食 品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督企業(yè)進(jìn)行處理。對違反規(guī)定審批注冊的， 應(yīng)當(dāng)依法追究其行政責(zé)任。 補辦 第四十一條： 醫(yī)療器械注冊證書丟失或損毀 的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法附件 11的要求提交 有關(guān)材料和說明，向原注冊審批部門申請補辦。 變更的核辦 變更后的醫(yī)療器械注冊證書用原編號，編號 末尾加帶括號的“更”字。 經(jīng)審查符合規(guī)定予以變更的，發(fā)給變更后的 醫(yī)療器械注冊證書，并對原醫(yī)療器械注冊證書予 以注銷。原注冊審批部門對申請材料進(jìn)行形 式審查，當(dāng)場或者在 5個工作日內(nèi)一次性告知申請 人需要補正的全部內(nèi)容，符合要求的發(fā)給 《 受理 通知書 》 。 變更的適用情形 第三十八條： 醫(yī)療器械注冊證書載明內(nèi)容發(fā)生下列 變化的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起 30日內(nèi)申請醫(yī) 療器械注冊證書變更： （一）生產(chǎn)企業(yè)實體不變，企業(yè)名稱改變； （二）生產(chǎn)企業(yè)注冊地址改變； （三）生產(chǎn)地址的文字性改變（場地未搬遷）； （四）產(chǎn)品名稱、商品名稱的文字性改變； （五）型號、規(guī)格的文字性改變 ； （六）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的名稱或者代號的文字性改變； （七） 代理人改變； （八）售后服務(wù)機構(gòu)改變。 第六章： 醫(yī)療器械注冊證書的變更與補辦 一 . 變更 二 . 補辦 變更 產(chǎn)品注冊時，技術(shù)審查過的實質(zhì)內(nèi)容無變化， 但注冊證上某些項目的文字表述與實際情況已不 同，須辦理注冊證變更。 重新注冊的受理與審批程序，本章沒有規(guī)定的， 適用本辦法第四章的相關(guān)規(guī)定。 變更重新注冊 第三十五條： 醫(yī)療器械注冊證書有效期內(nèi)，產(chǎn)品管理類別發(fā)生改變的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在 6個月內(nèi)，按照改變后的類別到相應(yīng)的（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請變更重新注冊。 有兩種情形： A. 生產(chǎn)者意愿變化； B. 國家產(chǎn)品管理類別變化。逾期辦理的，重新注冊時應(yīng)當(dāng) 對產(chǎn)品進(jìn)行注冊檢測。 聽證 第三十二條： 醫(yī)療器械注冊申請直接 涉及申 請人與他人之間重大利益關(guān)系的，（食品）藥品 監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)告知申請人、利害關(guān)系人可以 依照法律、法規(guī)以及國家食品藥品監(jiān)督管理局的 其他規(guī)定享有申請聽證的權(quán)利；在對醫(yī)療器械注 冊申請進(jìn)行審查時，（食品）藥品監(jiān)督管理部門 認(rèn)為涉及公共利益的重大許可事項，應(yīng)當(dāng)向社會 公告，并舉行聽證。申請 人和利害關(guān)系人可以對直接關(guān)系其重大利益的事項提交書 面意見進(jìn)行陳述和申辯。 信息公示 第二十九條： （食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在行政 機關(guān)的網(wǎng)站和醫(yī)療器械注冊辦公場所公示相應(yīng)的醫(yī)療器械 注冊所需的條件、程序、期限、需要提交的全部材料的目 錄和申請書示范文本等。如果某個主要配置部件性能規(guī)格發(fā)生改變， 整機應(yīng)當(dāng)重新注冊。 由已經(jīng)獲準(zhǔn)注冊的部件組合成的整機，必須履行 整機注冊手續(xù)。 注冊單元的劃分 第二十七條： 醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊單元原則 上以技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)和預(yù)期用途為劃分依據(jù)。 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在 60個工作日內(nèi)按照通知要求 將材料一次性補齊，補充材料的時間不計算在 （食品）藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行實質(zhì)審查的期限 內(nèi)。（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將所需時間書面告知申 請人。 國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起 90 個工作日內(nèi)，作出是否給予注冊的決定。 注冊審批時限 第二十二條： 設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理 申請之日起
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1