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正文內(nèi)容

醫(yī)療器械召回管理制度(參考版)

2024-08-18 16:59本頁面
  

【正文】 1 質(zhì)量管理部門對召回醫(yī)療器械處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄。 公司經(jīng)營產(chǎn)品售出后,經(jīng)信息反饋發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在缺陷的,應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告質(zhì)量管理部 質(zhì)量管理部門經(jīng)確認(rèn)后立即通知相關(guān)部門停止銷售和使用,并及時(shí)向總經(jīng)理匯報(bào) 質(zhì)量管理部門通知醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或供貨商,并向所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告 對于我公司銷售的品種,質(zhì)量管理部應(yīng)當(dāng)協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)
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