藥房醫(yī)療器械經(jīng)營管理制度(參考版)
2024-08-16 16:14本頁面
【正文】 。各種設(shè)備和設(shè)施完好，醫(yī)療器械擺放安全、整潔。辦公區(qū)域保持明亮、清潔，辦公物品擺放整齊。工作人員著裝整潔、干凈，有良好的精神面貌。衛(wèi)生管理制度為了使醫(yī)院具有良好的工作環(huán)境和形象，保證從業(yè)藥械人員健康，特制定此制度。各科室之間要相互協(xié)調(diào)，以最快速度查找有關(guān)證件手續(xù)，給當事人以滿意的答復(fù)或解決，并追查問題所在，責令有藥劑科立即進行整改。注明投訴醫(yī)療器械的名稱、型號、生產(chǎn)廠家、許可證號、注冊證號、生產(chǎn)批號、有效期、投訴內(nèi)容、當事人等。積極宣傳預(yù)防不良反應(yīng)知識，提高自我保護意識。不良反應(yīng)報告要實事求是，切忌弄虛作假，隱瞞實情及有關(guān)資料。認真執(zhí)行國家食品藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局制定的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理辦法》，遇患者使用所經(jīng)銷醫(yī)療器械醫(yī)療器械有不良反應(yīng)事件時應(yīng)及時登記，按規(guī)定認真如實反應(yīng)上報。對現(xiàn)場安裝的設(shè)備要認真填寫設(shè)備安裝、調(diào)試記錄，患者要驗收簽字，記錄要按規(guī)定保存。嚴格履行出庫單一式多聯(lián)制，標明日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、醫(yī)療器械生產(chǎn)批號（編號）、效期時間等內(nèi)容，經(jīng)辦人、領(lǐng)用人要履行簽字手續(xù)。醫(yī)療器械使用可追溯管理制度制定此項制度的目的在于保護患者利益不受損害，為預(yù)防出現(xiàn)問題能及時查找、核對有關(guān)資料，分清責任。加強對醫(yī)療器械在使用過程中的質(zhì)量監(jiān)控，為患者提供合格、可靠的醫(yī)療器械。加強售后服務(wù)，經(jīng)常與患者溝通，了解醫(yī)療器械使用信息。堅持三不放過原則，即：事故原因不查清不放過；事故責任者和全體員工沒受到教育不放過；沒有防范措施不放過。質(zhì)量事故報告制度凡是醫(yī)療器械在使用過程中發(fā)生重大人身傷亡或重大責任事故時，應(yīng)在24小時內(nèi)報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局及有藥劑科，并采取有效措施，防止質(zhì)量事故的蔓延。當發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械已經(jīng)使用時應(yīng)立即匯報藥劑科和領(lǐng)導(dǎo)，想方設(shè)法追回并做好詳細記錄。不合格醫(yī)療器械的管理制度不合格醫(yī)療器械的
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1