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正文內(nèi)容

北京某開發(fā)公司融資計劃書(參考版)

2024-08-14 01:23本頁面
  

【正文】 。企業(yè)在三年內(nèi)的預(yù)期收益如下: 單位:人民幣萬元年份工控市場管理市場感速康總計第一年4003006001300第二年10005008002300第三年2000以上800以上3000以上5800以上由表可見,增加投資后,收益情況良好,投資資金可迅速回收。無論出讓生產(chǎn)許可,還是組織合作企業(yè)進(jìn)行獨立生產(chǎn),都將擁有不可估量的市場前景。關(guān)于《感速康》滴丸的市場前景,前面已經(jīng)敘述過,這里不再重復(fù)。目前,由于國家對高新技術(shù)企業(yè)的優(yōu)惠政策,北京思普科公司已經(jīng)擁有了自營進(jìn)出口權(quán),結(jié)合新加坡分公司的注冊完成,“控靈174。因此,“控靈174。國內(nèi)應(yīng)用管理系統(tǒng)軟件的企業(yè)尚不足百分之一,企業(yè)管理軟件就實現(xiàn)了每年數(shù)億元的銷售收入。”工控組態(tài)軟件擁有良好的市場前景。而國際市場中工業(yè)自動化軟件的容量至少是國內(nèi)市場容量的一百倍,銷售價格更是國內(nèi)市場的五到十倍。按“控靈174。投入的資金主要進(jìn)行小批量生產(chǎn)以便完成中試和履行其他國家藥品監(jiān)督管理局要求的相關(guān)手續(xù)。本部分預(yù)計需要資金300萬元。市場活動的另外一部分投入用來開拓國際市場。 市場宣傳市場部門是公司盈利的直接來源,因此市場拓展力度的增加是本次融資活動的最主要工作。因此,公司決定將原有的技術(shù)支持部門轉(zhuǎn)化為應(yīng)用工程與服務(wù)部,作為公司的技術(shù)中心,主要負(fù)責(zé)軟件的售后服務(wù)、系統(tǒng)集成項目的設(shè)計、實施與服務(wù),并負(fù)責(zé)定期同研發(fā)部門溝通,確保軟件從研發(fā)上適合工程的要求。因此,公司決定擴大服務(wù)隊伍的規(guī)模。 服務(wù)與應(yīng)用研究軟件公司生產(chǎn)的是產(chǎn)品,銷售的是服務(wù)。因此,計劃增加優(yōu)秀軟件研發(fā)人員,將研發(fā)部規(guī)模增加至30至50人,保持領(lǐng)先技術(shù),加快產(chǎn)品研發(fā)速度。”工控組態(tài)軟件和“控靈174。公司計劃融資1000萬元,出讓股比20%,主要應(yīng)用在新產(chǎn)品研發(fā)、服務(wù)與應(yīng)用研究、市場宣傳和完成《感速康》滴丸臨床研究四個方面。此時若等待市場緩步發(fā)展,資金逐漸回籠,必然影響新產(chǎn)品的研發(fā),影響公司迅速實現(xiàn)產(chǎn)品國際領(lǐng)先的目標(biāo),也不利于公司保持技術(shù)絕對領(lǐng)先的產(chǎn)品優(yōu)勢?;诠灸壳耙?guī)模和資金的限制,難于進(jìn)行大規(guī)模的市場拓展活動。目前正在實驗室的準(zhǔn)備階段。如“虛擬儀表”、“實驗仿真系統(tǒng)”等。 其它正在研發(fā)的衍生產(chǎn)品由于思普科公司掌握的先進(jìn)技術(shù),公司正在開發(fā)一些由“控靈174?!陡兴倏怠返瓮柙袭a(chǎn)量大、分布廣,生產(chǎn)成本較低,在經(jīng)濟(jì)效益上同現(xiàn)有的中、西醫(yī)感冒藥相比有很強的競爭優(yōu)勢。中國入世后,西藥生產(chǎn)企業(yè)受到?jīng)_擊的可能性很大。含PPA的感冒藥停用后,中成藥類的感冒藥制劑得寵,銷售量大幅上升。目前市面上有50多種抗感冒藥,加上同藥異名和不同劑型,則總共達(dá)100多種。有資料指出全國每年有75%的人(約10億)至少患一次感冒。保守估計,康泰克近期的年銷售量約為6億粒,目前每粒價格一元左右??堤┛俗鳛槌鞘蠴TC消費者首選感冒藥,年銷售額5億多元,與另兩個暢銷藥康得、感冒靈約占到OTC感冒藥市場的半壁江山。在無提示首選率、使用率、療效最好的提及率等方面,北京、上海、廣州、武漢四大城市的消費者首選康泰克的比例最高,在30%左右,比位于第二位的感冒通高近一倍。初步臨床療效得來的數(shù)據(jù)可以證明這一點:《感速康》滴丸臨床治療感冒和流感經(jīng)三天治療痊愈者413例占96%,無效者17例占4%;兩型感冒體溫在24小時內(nèi)退至正常者131例占77%,48小時內(nèi)退至正常者184例占94%;對應(yīng)痛癥有效率:頭痛396例占98%,全身肌肉關(guān)節(jié)痛373例占93%,咽喉痛者162例占87%,流淚、流涕者在48小時內(nèi)消失者78例占100%。這在中國入世后對中國中醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場將是一道不可小視的障礙。從療效來看,目前所有的西藥及中西醫(yī)結(jié)合感冒藥產(chǎn)品都只是對感冒癥狀中的某些局部病因起作用,對感冒無特效。含PPA產(chǎn)品的停用,從一個角度說明了西藥毒副作用的不良影響。之后,東南亞宣布回收此類藥品,英國和日本也開始調(diào)查和跟蹤,掀起全球性的停用浪潮;11月16日,我國國家藥品監(jiān)督管理局(SDA)也告誡患者立即停止服用包括康泰克、康得等諸多藥品在內(nèi)的含PPA的藥品。一段時間前,美國耶魯大學(xué)的一篇研究報告指出服用PPA可能導(dǎo)致人體全身血管痙攣,冠脈缺血,腦血流受阻,并引起血壓過高或缺血性中風(fēng)等危險后果。如西藥中部分產(chǎn)品含有PPA,即苯丙醇胺,它是一種血管收縮劑,可有效減輕鼻腔和鼻竇的充血腫脹,緩解感冒初期的鼻塞等癥狀。也有不少中西結(jié)合的復(fù)方制劑(如康必得)以及既解熱鎮(zhèn)痛又抗病毒的復(fù)合制劑(如快克)。目前市場上銷售的抗感冒藥可歸為兩大類,一類是西藥,一類是中成藥。 市場情況分析感冒可分為流行性感冒和普通感冒,據(jù)統(tǒng)計,80%以上的感冒是由病毒引起的。這將是感冒類藥品首次獲得國家二類新藥證書。本產(chǎn)品目前正進(jìn)行申請國家新藥藥號的前期研究工作,需要一定的時間和資金投入,但本產(chǎn)品是經(jīng)過長期理論研究和臨床試驗所得,已獲得大量藥效論證結(jié)果,而且本產(chǎn)品在開始進(jìn)行國家新藥申請之前,已就有關(guān)問題咨詢過國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)專家,獲一致認(rèn)可。《感速康》的藥材原料分布于華北、東北、西北各省?!陡兴倏怠返墓に嚵鞒滩糠帜壳耙呀?jīng)完成?!陡兴倏怠返瓮璧难兄瞥晒Γ梢哉f是對國內(nèi)感冒類中醫(yī)藥現(xiàn)代化中集單一成分提取與有效成分定量化、標(biāo)準(zhǔn)化研究成功的第一例,也是目前國內(nèi)感冒藥中唯一定性、定量的中藥產(chǎn)品。通過優(yōu)化工藝提取的D有效成分,具有高效、速效、劑量小、毒性小、副作用小、抗病毒、抗細(xì)菌、廣譜等特點,將是目前市場上價格昂貴、效果泛泛的感冒藥的全面替代。鑒于
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