【正文】 。企業(yè)在三年內(nèi)的預(yù)期收益如下： 單位：人民幣萬元年份工控市場管理市場感速康總計第一年4003006001300第二年10005008002300第三年2000以上800以上3000以上5800以上由表可見，增加投資后，收益情況良好，投資資金可迅速回收。無論出讓生產(chǎn)許可，還是組織合作企業(yè)進(jìn)行獨(dú)立生產(chǎn)，都將擁有不可估量的市場前景。關(guān)于《感速康》滴丸的市場前景，前面已經(jīng)敘述過，這里不再重復(fù)。目前，由于國家對高新技術(shù)企業(yè)的優(yōu)惠政策，北京思普科公司已經(jīng)擁有了自營進(jìn)出口權(quán)，結(jié)合新加坡分公司的注冊完成，“控靈174。因此，“控靈174。國內(nèi)應(yīng)用管理系統(tǒng)軟件的企業(yè)尚不足百分之一，企業(yè)管理軟件就實(shí)現(xiàn)了每年數(shù)億元的銷售收入。”工控組態(tài)軟件擁有良好的市場前景。而國際市場中工業(yè)自動化軟件的容量至少是國內(nèi)市場容量的一百倍，銷售價格更是國內(nèi)市場的五到十倍。按“控靈174。投入的資金主要進(jìn)行小批量生產(chǎn)以便完成中試和履行其他國家藥品監(jiān)督管理局要求的相關(guān)手續(xù)。本部分預(yù)計需要資金300萬元。市場活動的另外一部分投入用來開拓國際市場。 市場宣傳市場部門是公司盈利的直接來源，因此市場拓展力度的增加是本次融資活動的最主要工作。因此，公司決定將原有的技術(shù)支持部門轉(zhuǎn)化為應(yīng)用工程與服務(wù)部，作為公司的技術(shù)中心，主要負(fù)責(zé)軟件的售后服務(wù)、系統(tǒng)集成項(xiàng)目的設(shè)計、實(shí)施與服務(wù)，并負(fù)責(zé)定期同研發(fā)部門溝通，確保軟件從研發(fā)上適合工程的要求。因此，公司決定擴(kuò)大服務(wù)隊伍的規(guī)模。 服務(wù)與應(yīng)用研究軟件公司生產(chǎn)的是產(chǎn)品，銷售的是服務(wù)。因此，計劃增加優(yōu)秀軟件研發(fā)人員，將研發(fā)部規(guī)模增加至30至50人，保持領(lǐng)先技術(shù)，加快產(chǎn)品研發(fā)速度?！惫た亟M態(tài)軟件和“控靈174。公司計劃融資1000萬元，出讓股比20%，主要應(yīng)用在新產(chǎn)品研發(fā)、服務(wù)與應(yīng)用研究、市場宣傳和完成《感速康》滴丸臨床研究四個方面。此時若等待市場緩步發(fā)展，資金逐漸回籠，必然影響新產(chǎn)品的研發(fā)，影響公司迅速實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品國際領(lǐng)先的目標(biāo)，也不利于公司保持技術(shù)絕對領(lǐng)先的產(chǎn)品優(yōu)勢?；诠灸壳耙?guī)模和資金的限制，難于進(jìn)行大規(guī)模的市場拓展活動。目前正在實(shí)驗(yàn)室的準(zhǔn)備階段。如“虛擬儀表”、“實(shí)驗(yàn)仿真系統(tǒng)”等。 其它正在研發(fā)的衍生產(chǎn)品由于思普科公司掌握的先進(jìn)技術(shù)，公司正在開發(fā)一些由“控靈174?！陡兴倏怠返瓮柙袭a(chǎn)量大、分布廣，生產(chǎn)成本較低，在經(jīng)濟(jì)效益上同現(xiàn)有的中、西醫(yī)感冒藥相比有很強(qiáng)的競爭優(yōu)勢。中國入世后，西藥生產(chǎn)企業(yè)受到?jīng)_擊的可能性很大。含PPA的感冒藥停用后，中成藥類的感冒藥制劑得寵，銷售量大幅上升。目前市面上有50多種抗感冒藥，加上同藥異名和不同劑型，則總共達(dá)100多種。有資料指出全國每年有75%的人（約10億）至少患一次感冒。保守估計，康泰克近期的年銷售量約為6億粒，目前每粒價格一元左右?？堤┛俗鳛槌鞘蠴TC消費(fèi)者首選感冒藥，年銷售額5億多元，與另兩個暢銷藥康得、感冒靈約占到OTC感冒藥市場的半壁江山。在無提示首選率、使用率、療效最好的提及率等方面，北京、上海、廣州、武漢四大城市的消費(fèi)者首選康泰克的比例最高，在30%左右，比位于第二位的感冒通高近一倍。初步臨床療效得來的數(shù)據(jù)可以證明這一點(diǎn)：《感速康》滴丸臨床治療感冒和流感經(jīng)三天治療痊愈者413例占96%，無效者17例占4%；兩型感冒體溫在24小時內(nèi)退至正常者131例占77%，48小時內(nèi)退至正常者184例占94%；對應(yīng)痛癥有效率：頭痛396例占98%，全身肌肉關(guān)節(jié)痛373例占93%，咽喉痛者162例占87%，流淚、流涕者在48小時內(nèi)消失者78例占100%。這在中國入世后對中國中醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入國際市場將是一道不可小視的障礙。從療效來看，目前所有的西藥及中西醫(yī)結(jié)合感冒藥產(chǎn)品都只是對感冒癥狀中的某些局部病因起作用，對感冒無特效。含PPA產(chǎn)品的停用，從一個角度說明了西藥毒副作用的不良影響。之后，東南亞宣布回收此類藥品，英國和日本也開始調(diào)查和跟蹤，掀起全球性的停用浪潮；11月16日，我國國家藥品監(jiān)督管理局（SDA）也告誡患者立即停止服用包括康泰克、康得等諸多藥品在內(nèi)的含PPA的藥品。一段時間前，美國耶魯大學(xué)的一篇研究報告指出服用PPA可能導(dǎo)致人體全身血管痙攣，冠脈缺血，腦血流受阻，并引起血壓過高或缺血性中風(fēng)等危險后果。如西藥中部分產(chǎn)品含有PPA，即苯丙醇胺，它是一種血管收縮劑，可有效減輕鼻腔和鼻竇的充血腫脹，緩解感冒初期的鼻塞等癥狀。也有不少中西結(jié)合的復(fù)方制劑（如康必得）以及既解熱鎮(zhèn)痛又抗病毒的復(fù)合制劑（如快克）。目前市場上銷售的抗感冒藥可歸為兩大類，一類是西藥，一類是中成藥。 市場情況分析感冒可分為流行性感冒和普通感冒，據(jù)統(tǒng)計，80%以上的感冒是由病毒引起的。這將是感冒類藥品首次獲得國家二類新藥證書。本產(chǎn)品目前正進(jìn)行申請國家新藥藥號的前期研究工作，需要一定的時間和資金投入，但本產(chǎn)品是經(jīng)過長期理論研究和臨床試驗(yàn)所得，已獲得大量藥效論證結(jié)果，而且本產(chǎn)品在開始進(jìn)行國家新藥申請之前，已就有關(guān)問題咨詢過國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)專家，獲一致認(rèn)可?！陡兴倏怠返乃幉脑戏植加谌A北、東北、西北各省?！陡兴倏怠返墓に嚵鞒滩糠帜壳耙呀?jīng)完成?！陡兴倏怠返瓮璧难兄瞥晒?，可以說是對國內(nèi)感冒類中醫(yī)藥現(xiàn)代化中集單一成分提取與有效成分定量化、標(biāo)準(zhǔn)化研究成功的第一例，也是目前國內(nèi)感冒藥中唯一定性、定量的中藥產(chǎn)品。通過優(yōu)化工藝提取的D有效成分，具有高效、速效、劑量小、毒性小、副作用小、抗病毒、抗細(xì)菌、廣譜等特點(diǎn)，將是目前市場上價格昂貴、效果泛泛的感冒藥的全面替代。鑒于