課題開題報(bào)告模板(參考版)
2025-08-05 22:02本頁(yè)面
【正文】 。（2）對(duì)本課題構(gòu)建的遞藥系統(tǒng)透過單層細(xì)胞的能力、包封率等各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行測(cè)定與評(píng)價(jià)。（3）幾種肽鏈長(zhǎng)度不同的CPPs穿透單層細(xì)胞能力的評(píng)價(jià)與篩選。四、課題研究進(jìn)展計(jì)劃春季學(xué)期（1）R6—R8一系列穿膜肽的合成。以上兩點(diǎn)都具有很強(qiáng)的創(chuàng)新性。創(chuàng)新點(diǎn)本課題建立的納米遞藥系統(tǒng)，可以解決帶正電荷的多肽無(wú)法通過電性作用與穿膜肽結(jié)合的問題，使更多的多肽類藥物可以經(jīng)由口服途徑給藥。（4）分別使用亮丙瑞林和具有熒光的香豆素作為模型藥物，使用PLGA、PLGAPEGNHSCPP混合包載，構(gòu)建不同粒徑的納米遞藥系統(tǒng)。（2）建立Caco2細(xì)胞模型。（3）通過Caco2細(xì)胞模型，利用熒光探針示蹤和HPLC評(píng)價(jià)本課題構(gòu)建的遞藥系統(tǒng)的透過細(xì)胞能力。5961三、課題主要內(nèi)容與基本思路主要內(nèi)容（1）從文獻(xiàn)報(bào)道的活性較高的R6，R8，R10中篩選出穿透單層細(xì)胞能力最強(qiáng)的穿膜肽。,解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào).張振清等.崔孟殉,381:2009。ofInternationalandrapeuticofintestinalnasaloncellpenetratingEf?ciencyetNoriyasuMarikoElSayed:2005,Tat蛋白的研究進(jìn)展[J].郝飛.21–25[4]Release.of[J].insulinimprovepeptidesofal.EdaMorishita,Kamei,953–964[3]Reviews.Drug[J].biologicalmedicalpeptidesoftheadvancesKelley.S
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