freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

yztolb壓_力容器制造程序控制文件aaa(參考版)

2025-07-12 12:44本頁面
  

【正文】 保管期滿后,由管理員填寫到期目錄清單,經(jīng)質(zhì)控負責人審核、公司主管副總經(jīng)理批準后予以銷毀。,除嚴防蟲蛀、鼠咬、霉爛、盜失外,要有良好的防火措施。內(nèi)容包括:序號、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品編號、類別、數(shù)量(臺數(shù))、規(guī)格(直徑、厚度)、設計參數(shù)(容積、壓力、溫度)、介質(zhì)、材質(zhì)、出廠年月、用戶單位等。4 工作程序,檔案盒標簽內(nèi)容至少包括設備編號、產(chǎn)品名稱類別、數(shù)量、規(guī)格等內(nèi)容。 本程序適用于生產(chǎn)制造壓力容器產(chǎn)品質(zhì)量檔案的控制,非壓力容器產(chǎn)品的質(zhì)量檔案控制可以參照此執(zhí)行。5 記錄Q/《設備使用記錄表》Q/《設備事故報告單》Q/《設備完好檢查表》Q/《采購申請表》壓力容器產(chǎn)品質(zhì)量檔案控制程序1 目的 為了加強壓力容器產(chǎn)品質(zhì)量檔案的管理,以保證質(zhì)量檔案的完整正確性。、卡、量具等,由使用單位填寫《計量器具設備報廢審請表》報主管副總經(jīng)理批準,即可報廢。檢修中設備應掛牌標識,檢修好的設備應有使用單位負責人簽字驗收方可使用,設備責任人應將檢修情況做記錄。. 設備責任人每年12月制定下年度的《設備檢修計劃表》,發(fā)放各部門執(zhí)行。 設備的驗收設備的使用、維護和保養(yǎng),設備責任人組織編寫設備的操作規(guī)程,發(fā)放給使用部門。. 設備責任人對驗收合格的設備進行編號,建立設備檔案。低值易耗的工、卡、量具等由使用部門自行驗收。 設備的驗收,技術部組織使用部門進行安裝調(diào)試,確認滿足要求后,由設備責任人和使用部門在《設備驗收單》上簽字驗收,并記錄設備名稱、型號規(guī)格等內(nèi)容。4 程序 設備的購置,按申報的設備的型號、性能、廠家,生產(chǎn)部填寫《采購申請單》,報主管生產(chǎn)的副總經(jīng)理審核,總經(jīng)理批準后,由物資供應部負責組織安排采購。3 職責 設備責任人負責對實現(xiàn)產(chǎn)品符合性所需的設備進行控制。Q/《供方分包方評定表》Q/《合格供方分包方檔案》Q/《供方分包方質(zhì)量跟蹤反饋記錄》Q/《合格供方分包方名單目錄》設備管理控制程序?qū)Ξa(chǎn)品質(zhì)量由影響的設備質(zhì)量加以控制,保證設備的準確度,以確保加工質(zhì)量符合要求。、外購件不合格的分包方,生產(chǎn)部門應及時通知分承包方,要求其加強質(zhì)量控制。11外購件的分包方,公司辦公室組織有關人員對其質(zhì)量體系進行評價和確認,經(jīng)生產(chǎn)技術副總批準后列入合格分承包方名單,并保存記錄。,并保存評價記錄。、外購配套件的分包方的評價和選擇,并保存評價記錄。Q/《年度培訓計劃表》Q/《廠外培訓申請單》Q/《員工培訓登記表》Q/《安全培訓教育登記表》供方及分包方評定控制程序選擇合適的供方、分包方,以確保外購、外委、外協(xié)的生產(chǎn)物資滿足規(guī)定的質(zhì)量、價格和交貨期的要求。按照教育培訓計劃由專業(yè)分工負責的部門組織實施?!跺仩t壓力容器壓力管道焊工考試與管理規(guī)則》的要求進行理論和技能的教育培訓和考核。、工藝規(guī)程、操作規(guī)程的教育培訓。公司辦公室統(tǒng)一管理職工的教育、培訓及考核工作。5 相關記錄Q/《糾正/預防措施記錄表》Q/《糾正/預防措施實施報告》員工培訓管理程序為使職工教育活動規(guī)范化,保證從事產(chǎn)品制造的各級管理人員和生產(chǎn)操作人員、售后服務人員進行培訓和管理。 在每半年的產(chǎn)品質(zhì)量分析會上,檢驗責任人負責匯總監(jiān)檢部門的意見,向會議進行匯報并講評各項糾正改進措施的實施情況。 安全監(jiān)察、監(jiān)檢機構及用戶意見的處理 對于安全監(jiān)察、監(jiān)檢機構在監(jiān)檢過程中提出的意見,由質(zhì)量檢驗部匯總交公司辦公室,公司辦公室在每次檢查、監(jiān)檢后及時向有關部門及總經(jīng)理反饋,填寫監(jiān)檢信息反饋單。 質(zhì)量檢驗部負責公司所有產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集與分類,將收到的信息進行定期匯集分析,一般應在接到信息反饋單的當天先向有關部門反饋,重大問題應直接向總經(jīng)理報告。屬于技術方面的交教書部處理,屬于生產(chǎn)過程的交生產(chǎn)部及質(zhì)量檢驗部處置,屬于材料方面的交物質(zhì)供應部處置。 質(zhì)量檢驗部收集到的內(nèi)部質(zhì)量信息以《信息反饋單》的形式,及時向公司辦公室反饋。 經(jīng)營部負責服務信息和市場動態(tài)的信息反饋。 質(zhì)量檢驗部負責壓力容器制造全過程中質(zhì)量信息和監(jiān)檢單位提出的監(jiān)檢信息的反饋和傳遞。 技術部負責收集、反饋各類技術工藝問題及新技術、新材料和先進工藝的技術信息。2 范圍適用于公司壓力容器制造質(zhì)量信息工作的控制。公司辦公室根據(jù)整改期限對整改措施的執(zhí)行情況進行復查,將復查結果報告總工程師和質(zhì)保工程師,對沒有完成整改的問題要繼續(xù)跟蹤和督促。,公司辦公室門應下達整改任務書,提出整改問題和整改時間。審核結果必須寫成書面審核報告。,對內(nèi)部質(zhì)量審核的情況進行分析和總結,并有書面紀要。5.內(nèi)部質(zhì)量審核活動。、試驗及檢查。 a、工序質(zhì)量控制是否符合手冊及管理標準的控制要求; b、手冊及管理標準是否能滿足對工序質(zhì)量的控制。 a、質(zhì)保體系是否按手冊及管理標準的規(guī)定正常運轉(zhuǎn); b、手冊及管理標準是否滿足法規(guī)、標準;c、質(zhì)保體系是否能對產(chǎn)品制造全過程實施有效控制。,總工程師或質(zhì)保工程師批準。2 適用范圍適用于公司壓力容器制造質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核。 當合同有要求時,不合格品進行返修或不經(jīng)返修讓步接收或降級使用時,由專業(yè)責任人向顧客提出申請,征得顧客同意,工藝技術人員記錄不合格品的不合格程度,以說明不合格品的實際狀況。 工藝技術人員對不符合設計、標準規(guī)范、管理體系文件要求的不合格品的實際情況及其處置情況進行記錄。 生產(chǎn)制造過程出現(xiàn)的不合格品由生產(chǎn)部負責標識和處置,質(zhì)檢員負責監(jiān)督。 不合格品返工或返修后,應重新進行檢驗和試驗,并有相應檢(試)驗記錄或報告。 生產(chǎn)工序根據(jù)不合格品處置方案進行限期整改。 不合格品的評審內(nèi)容(外觀、可靠性、安全性)、評價 處置 不合格品的處置方式 在評審基礎上,工藝技術人員負責編制不合格品處置方案。 檢驗責任人對出現(xiàn)的不合格品進行分級,屬于一般不合格品,由檢驗責任人提出處理意見,屬于嚴重不合格品,質(zhì)保工程師簽署意見,交專業(yè)責任人實施。一般不合格品:對產(chǎn)品的使用性能、結構安全、壽命有影響,采取一般的返修措施,能滿足要求。 出現(xiàn)不合格品后,生產(chǎn)工序應暫停與此有關的作業(yè),在未作出處理前不得進入下道工序。 重大不合格品的評審和處置由質(zhì)保工程師負責。 生產(chǎn)部負責產(chǎn)品施工過程中不合格處置的實施。3 職責,監(jiān)督不合格品處置的實施。5 相關記錄Q/《計量器具檢定臺賬》(包括檢定/校準計劃、記錄、領用、回收和報廢不合格品控制程序1 目的為了保證壓力容器制造過程中,對不滿足規(guī)定要求的不合格品應進行標識隔離、評審、處置、記錄,防止不合格品被使用、安裝以及同類質(zhì)量問題重復發(fā)生,制定本程序。 計量器具使用應謹慎,避免碰撞造成失準或損壞。 使用人員應掌握計量器具的性能及被測對象的允許誤差,選擇合適的計量器具。 檢定不合格的計量器具使用人員填寫計量器具報廢通知單”,經(jīng)計量責任人批準予以報廢。 計量器具由計量責任人送國家質(zhì)檢部門或其授權部門進行檢定。 經(jīng)批準并標識后進行封存,并在臺帳上加以注明與其它的計量器具須隔開存放,由專人負責管理。 生產(chǎn)部建立計量器具借用臺帳。 計量器具丟失或在數(shù)值準確、穩(wěn)定情況下?lián)p壞且不能修復時由使用單位填寫“計量器具報廢申請單”,經(jīng)單位主管領導簽字批準報廢。 使用人員應懂得計量器具的性能,掌握使用方法,按說明書規(guī)定的使用條件和規(guī)程進行測量。新購計量器具須經(jīng)首次檢定合格后,方可建帳發(fā)放,納入日常管理。所購計量器具應是國家指定生產(chǎn)許可證單位并有產(chǎn)品合格證及有關資料。 生產(chǎn)車間、質(zhì)檢部負責計量器具使用的管理。本程序適用于本公司的壓力容器制造質(zhì)量管理。計量器具管理控制程序1 目的為了確保壓力容器制造用計量器具的精確度和準確性,達到量值統(tǒng)一真實,制定本程序。,不得隨意更改和損壞,并保持唯一性和可追溯性,對檢驗不合格品應設置特定區(qū)域加以隔離。g.“產(chǎn)品質(zhì)量證明書”作為最終檢驗試驗狀態(tài)的標識,在制造檢驗、監(jiān)檢工作完成后與其他出廠技術文件一起裝訂成冊歸檔并向顧客移交。e安裝臨時墊片、盲板的部位由質(zhì)檢員作好記錄,作業(yè)人員及時掛牌標識,質(zhì)檢員進行檢查。質(zhì)檢員對焊縫外觀質(zhì)量檢驗合格并用記號筆標識。d焊縫標識:焊接工作開始前,焊縫編號應依據(jù)焊接工藝規(guī)程上的順序編號,質(zhì)檢員應隨時將焊縫編號移植到產(chǎn)品上。b作業(yè)人員負責在材料上標明零件號、順序號,以便下一步進行組裝。、試驗狀態(tài)標識 質(zhì)檢部負責制定檢驗、試驗狀態(tài)標識程序及方法,并負責對制造過程中的檢驗、試驗狀態(tài)標識進行監(jiān)督管理;、試驗狀態(tài)標識由生產(chǎn)部組織實施,作業(yè)人員進行具體操作。c.經(jīng)檢驗合格的壓力容器用材料和焊接材料,保管員應負責材料標識移植。b.材料必須具有原生產(chǎn)廠家標識,入廠壓力容器用材料均編制企業(yè)的材料檢驗號,無標識材料不得入庫存放和發(fā)放使用。未驗收的材料應放置在“待驗區(qū)”內(nèi);經(jīng)檢驗為不合格的材料應放置在“不合格區(qū)”內(nèi);驗收合格的材料應放置在“合格區(qū)”內(nèi)。,材料責任人負責標識的監(jiān)督和指導。 質(zhì)檢部質(zhì)檢員負責監(jiān)督檢查產(chǎn)品的標識。3 職責 質(zhì)檢部材料檢查員負責入庫材料的標識。 Q/《計量器具檢定/校準記錄表》Q/《計量器具檢定臺賬》Q/《壓力試驗原始記錄表》Q/《壓力容器外觀及幾何尺寸檢查記錄》標識和可追溯性控制程序1 目的防止產(chǎn)品的誤用和混淆,保證壓力容器制造質(zhì)量。 壓力試驗報告由壓力試驗責任人負責審批。 壓力試驗記錄 壓力試驗期間,質(zhì)檢員應對試驗過程是否符合工藝要求進行檢查,檢驗合格后在壓力試驗報告上簽署確認。、保壓,質(zhì)檢員對設備進行詳細檢查。 壓力試驗的實施 產(chǎn)品檢查員進行外觀幾何尺寸檢驗至合格、無損檢驗等工序均驗證、評定合格,并由相關責任人審核。表盤直徑、精度、量程都符合工藝文件及容規(guī)的有關規(guī)定?!对O備管理控制程序》執(zhí)行。4 控制程序、容規(guī)及監(jiān)規(guī)等的要求,在產(chǎn)品制造工藝文件上明確壓力試驗的方法、試驗壓力、試驗介質(zhì),壓力試驗工藝文件由壓力試驗責任人審批執(zhí)行。 質(zhì)檢部質(zhì)檢員負責壓力試驗現(xiàn)場的試驗工藝實施的監(jiān)督工作。 壓力試驗責任人負責壓力試驗質(zhì)量控制系統(tǒng)的質(zhì)量控制工作,審批壓力試驗工藝文件。2 范圍適用于壓力容器制造過程的壓力試驗控制。 公司設計工藝責任人監(jiān)督制造過程,負責各種記錄的簽證、檢查記錄的整理情況及記錄的正確、完整及時將檢驗、試驗記錄、報告交技術部負責人。 執(zhí)行《理化試驗控制程序》。 理化試驗責任人監(jiān)督理化試驗。 理化試驗理化試驗為公司外委分包項目,理化責任人對壓力容器理化試驗質(zhì)量負責。 無損檢測責任人確認無損檢測報告。 無損檢測責任人負責對人員的資格、檢測能力、業(yè)績以及信譽等負責。 公司檢驗責任人應定期組織召開各職能部門會議,了解各職能部門之間的合作情況、文件執(zhí)行情況是否有助于相關方的管理與實施。 按交工技術文件要求和程序文件要求作好各種檢驗記錄,并及時請有關各方簽字確認;委托檢驗的項目,負責檢驗方應及時將檢驗報告返給委托方,并將原件存檔
點擊復制文檔內(nèi)容
環(huán)評公示相關推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1