【正文】 移交人和接受人雙方簽字，不得以任何理由拒交。人員更換要 28 做好檔案移交。 《避孕藥具使用情況報(bào)表》半年 4 月 5 日前上報(bào)，全年 10 月 5 日前上報(bào)。 隨訪中 了解的一般性副反應(yīng)，應(yīng)實(shí)事求是記錄在登記表中。 無(wú)論領(lǐng)藥隨訪或入戶(hù)隨訪，均應(yīng)提供 一對(duì)一，面對(duì)面的咨詢(xún)，并提供聯(lián)絡(luò)方式。 根據(jù)調(diào)入或發(fā)放藥具情況，及時(shí)填寫(xiě)“ 年避孕藥具發(fā)放隨訪登記表”，帳物相符。 科學(xué)儲(chǔ)存藥具，保證群眾的用藥安全。 及時(shí) 調(diào)入藥具，滿(mǎn)足 群眾需求 ，做到使用藥具人群全覆蓋 。 村（居）藥具管理發(fā)放隨訪制度 27 準(zhǔn)確掌握轄區(qū)內(nèi)常住人口和流動(dòng)人口 使用藥具 底數(shù)。 對(duì)于轄區(qū)內(nèi)出現(xiàn) 藥具 不良反應(yīng)，應(yīng)根據(jù)村（居）上報(bào)信息或本級(jí)掌握的信息按規(guī)定時(shí)間上報(bào)（半年報(bào)每年 7月 5日前上報(bào)，全年報(bào)每年 1 月 5 日前上報(bào)），不得以任何理由隱瞞。 對(duì) 出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)或事件，應(yīng)立即電話(huà)上報(bào)上一級(jí)業(yè)務(wù)管理部門(mén)，同時(shí)轉(zhuǎn)診處理并填寫(xiě)《 計(jì)劃生育 藥具嚴(yán)重不良反應(yīng) 個(gè)案 報(bào)告 表》 。 宣傳、培訓(xùn)工作的資料和圖片要及時(shí)存檔，妥善保管。 定期對(duì)村（居）藥具發(fā)放員開(kāi)展有針對(duì)性的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。 利用多種形式和載體宣傳普及避孕藥具、生殖健 康知識(shí)， 26 努力提高城鄉(xiāng)育齡群眾對(duì)使用避孕藥具的知情選擇 。 藥具報(bào)表 內(nèi)容完整、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、字跡清晰、 邏輯合理，填報(bào)人、負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公章，一式兩份， 一份上報(bào)， 一份存檔。 “避孕 藥具 使用情況 報(bào)表 ”應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)報(bào)上級(jí)業(yè)務(wù)部門(mén) ，不得超時(shí)上報(bào)。半年報(bào) 上年度的 10 月 1 日 — 本年度的 4 月 30 日 。 鄉(xiāng) （ 鎮(zhèn) ）技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)和街道計(jì)生辦 利用 各種形式指導(dǎo)、布置藥具報(bào)表工作 ，力求報(bào)表的準(zhǔn)確、規(guī)范。 藥具各種帳、表、分類(lèi)歸檔，妥善保存，人員更換做好移交。凡破損、潮解、變質(zhì)、失效等不合格藥具不得發(fā)放。藥具儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)實(shí)行定期盤(pán)點(diǎn)與不定期檢查相結(jié)合，數(shù)量核對(duì)與質(zhì)量檢查相結(jié)合。 確保藥具質(zhì)量安全。 按照分配計(jì)劃，現(xiàn)庫(kù)存量，適時(shí)適量調(diào)入，力求品種齊全、滿(mǎn)足供應(yīng)和本級(jí)發(fā)放。 “年度計(jì)劃 生育避孕藥具需求計(jì)劃表”當(dāng)年 7月 5日前上報(bào)。不得以任何其它形式代替計(jì)劃編報(bào)程序。 針對(duì)不同人群、不同需求 ， 以及可能出現(xiàn)的需求變化等因素 ,在統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的前提下，科學(xué)編報(bào)，保證品種 、數(shù)量、結(jié)構(gòu)的合理性。 鄉(xiāng)、（鎮(zhèn)、街道、辦事處）藥具計(jì)劃編報(bào)制度 鄉(xiāng) （ 鎮(zhèn) 、 街道 、辦事處 ）為 藥具 需求 計(jì)劃編制的起報(bào)點(diǎn)。 藥具工作考核方案以《計(jì)劃生育藥具工作管理辦法》、《全國(guó)計(jì)劃生育藥具質(zhì)量管理規(guī) 范》《全國(guó)計(jì)劃生育藥具業(yè)務(wù)管理規(guī)范》為依據(jù)，以省、市藥具業(yè)務(wù)部門(mén)考核方案為準(zhǔn)則，結(jié)合本地 23 實(shí)際擬定考核方案，經(jīng)縣人口計(jì)生委批準(zhǔn)實(shí)施 。 定期進(jìn)行微機(jī)維護(hù)，安裝殺毒軟件，以保證藥具信息化網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù) 安全。 縣級(jí)藥具管理機(jī)構(gòu)計(jì)算機(jī)鏈接互聯(lián)網(wǎng)，并注意網(wǎng)絡(luò)安全。 藥具購(gòu)調(diào)存及報(bào)表系統(tǒng) 應(yīng) 專(zhuān)人操作、操作權(quán)限要嚴(yán)格按崗位職責(zé)設(shè)置。 盤(pán)盈盤(pán)虧 22 要查明原因。 藥具倉(cāng)庫(kù)管理員同時(shí)建立 材料流水帳、分類(lèi)分品種 ，詳細(xì)記錄藥具的批號(hào)、產(chǎn)地、 入庫(kù)時(shí)間、生產(chǎn)日期、有效期，做到 數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、 日清月結(jié) 。 建 全藥具材料帳，按“藥、套、環(huán)”三 類(lèi)。 對(duì) 工作失職造成重大損失的，將追究相關(guān)責(zé)任人責(zé)任。 按照“先進(jìn)先出、近效期先出”加強(qiáng)管理，減少藥具報(bào)損率。 報(bào)廢藥具 集中送 醫(yī)療垃圾處理點(diǎn)銷(xiāo)毀 ，嚴(yán)禁隨意丟 棄 其它場(chǎng)所， 嚴(yán)禁 挪作他用或流入銷(xiāo)售渠道。 對(duì) 于疑似嚴(yán)重不良反應(yīng)個(gè)例，要立即向上級(jí)電報(bào)并同時(shí)經(jīng)縣級(jí)以上醫(yī)療或計(jì)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)診斷確認(rèn)后轉(zhuǎn)診處理。 縣（ 市、 區(qū)）本級(jí)發(fā)現(xiàn)和鎮(zhèn)（街）上報(bào)的藥具質(zhì)量問(wèn)題，由縣（ 市、 區(qū)）記錄匯總 ，填寫(xiě)《計(jì)劃生育藥具質(zhì)量信息報(bào)告表》，分半年、全年向市藥具站上報(bào)。 藥具質(zhì)量及不良反應(yīng)報(bào)告制度 按照《關(guān)于開(kāi)展計(jì)劃生育藥具質(zhì)量及不良反應(yīng)反饋評(píng)估工作的通知》認(rèn)真開(kāi)展藥具質(zhì)量及不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)， 并實(shí)行零報(bào)告制度。培訓(xùn)內(nèi)容 實(shí)用 ，注重培訓(xùn)質(zhì)量和培訓(xùn)效果， 提高 基層藥具管理員、發(fā)放員的服務(wù)技能和服務(wù)水平。不定期下基層進(jìn)行面對(duì)面業(yè)務(wù) 指導(dǎo)。推廣、普及計(jì)劃生育避孕藥具新產(chǎn)品、新技術(shù)。 縣（市、區(qū)）宣傳培訓(xùn)制度 積極宣傳計(jì)劃生育避孕藥具發(fā)放政策， 避孕節(jié)育、生殖健康知識(shí)。 《計(jì)劃生育藥具質(zhì)量信息報(bào)告表》，半年 7 月 10 日、次年元月 10 日前報(bào)，《避孕藥具發(fā) 19 放方式改革情況統(tǒng)計(jì)表》，當(dāng)年 10 月 20日前報(bào)。 藥具統(tǒng)計(jì)報(bào)表須由填報(bào)人、單位負(fù)責(zé)人和分管領(lǐng)導(dǎo)審核簽字并加蓋公章后在規(guī)定時(shí)間內(nèi)上報(bào)。不得虛報(bào)、瞞報(bào)、漏報(bào)。 1正確使用庫(kù)房各種設(shè)備，經(jīng)常檢查消防、水電、門(mén)窗口、注 意防火、防曬，確保藥具庫(kù)房安全。 堅(jiān)持每天上、下午各一次對(duì)庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)，并做好記錄，如溫濕度超出正常范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施確保藥具質(zhì)量安全。不定期檢查：根據(jù)臨時(shí)發(fā)生的情況，進(jìn) 18 行突擊全面檢查或局部抽查，一般是雨季、霉季、高度、嚴(yán)寒或者發(fā)現(xiàn)藥具質(zhì)量變異征兆等情況時(shí)進(jìn)行。 藥具儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)實(shí)行定期盤(pán)點(diǎn)與不定期檢查相結(jié)合，數(shù)量核對(duì)與質(zhì)量檢查相結(jié)合。怕壓藥具應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。 藥具按批號(hào)集 中堆放，有效期的藥具應(yīng)分類(lèi)相對(duì)集中存放并有明顯標(biāo)志。 貨垛堆碼應(yīng)安全、方便、節(jié)約庫(kù)房容量，并保持一定距離。藥具入庫(kù)，對(duì)照市藥具站出庫(kù)單，嚴(yán)格核對(duì)品名、產(chǎn) 地、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、金額、出廠日期，對(duì)貨、單不符，質(zhì)量異常的藥具，不得入庫(kù)并及時(shí)報(bào)告。 縣（市、區(qū)）倉(cāng)儲(chǔ)、質(zhì)量管理制度 遵照“安全儲(chǔ)存、科學(xué)養(yǎng)護(hù)、規(guī)范記錄”的原則，做好藥具倉(cāng)儲(chǔ)和質(zhì)量管理工作。 大型活動(dòng)零星發(fā)放所需的藥具，由主辦活動(dòng)單位下達(dá)通知，根據(jù)要求按程序出庫(kù)。 調(diào)撥手續(xù)完備，憑出庫(kù)單驗(yàn)發(fā)藥具，凡破損、潮解、變質(zhì)、失效等不合格藥具不得向下和向外調(diào)撥。 縣（市、區(qū)）藥具調(diào)撥