【正文】 小于 10厘米；垛與垛之間距離保持 1米左右。嚴格遵守藥具外包裝圖示標志的要求。 藥具庫房溫濕度：陰涼庫（ 0℃ 20℃）用于儲存膜劑拴劑、凝劑類藥具，常溫庫（ 0℃ 30℃）用于儲存其它藥具倉庫內相對濕度應保持在 45%75%。定期盤點：每季度、半年和年終對各種藥具進行全面清點，既要核對藥具的數量，做到帳、卡貨相符，發(fā)現盤盈、盤虧應及時查明原因，又要逐一對藥品質量進行檢查，發(fā)現不合格的藥具 應及時處理；易變、近效期、品種應列為重點養(yǎng)護品種。 庫房應保持清潔衛(wèi)生、通道暢通，垛碼井然有序，整齊美觀，無蟲害、無蜘蛛網、無鼠害、無雜物。 建全藥具庫房帳、表、卡、冊，并及時按內容準確填寫、不漏項。 縣（市、區(qū)）藥具報表制度 藥具統計報表必須堅持實事求是的原則，按照上級業(yè)務部門具體要求編制、填報。 藥具統計報表必須做到內容完整、數據準確、字跡清晰、邏輯合理， 必要時附加文字說明。《免費避孕藥具購、調、存》報表， 1 月 10 日前 報；《避孕藥具使用情況報表》 、 半年 4月 20 日前 報，全年 10 月 20 日前 報。 各類藥具統計報表資料，妥善保管，存檔備案 。 利用網絡、電視、廣播、幻燈、報刊、雜志、等大眾傳媒，形式多樣開展藥具發(fā)放政策、 避孕藥具知識宣傳。 定期對基層及社 會供應點的藥具管理（發(fā)放）員進行業(yè)務培訓。 培訓 確定專人負責，做到年初有計劃，年終有總結。 積極參加上級業(yè)務部門及有關部門組織的各類業(yè)務培訓、更新知識，提高業(yè)務水平，更好地服務基層。 對于在藥具流通和群眾使用過程中，出現個別藥具質量 20 問題時，應由當地藥具管理部門鑒別確認，記錄在案，及時上報。 (半年 每年 7 月 10日前報，全年（次年） 1 月 10 日前上報 ) 在藥具使用過程中出現的不良反應或事件依托計生網絡，實行動態(tài)監(jiān)測報告制 ，一例一報。 21 縣（市 、區(qū)）藥具報損制度 嚴格執(zhí)行《計劃生育藥具報損管理辦法》，按規(guī)定程序報批和處理 過期、變質、失效的藥具 。 報市藥具站備案。 對藥具過期失效的原因進行分析，改進措施，全年避孕藥具報損率不得超過千分之五。 縣（市、區(qū)）藥具財務管理制度 嚴格執(zhí)行《計劃生育藥具經費管理辦法》和事業(yè)單位財務制度 。 分項記帳，做到日清月結 。 季末、年末由計劃員、倉庫管理員和財務人員 對庫存的藥具進行盤點 ，做到帳帳相符、帳物相符、帳表相符。 縣（市、區(qū)）級信息化管理制度 嚴格遵守保密有關規(guī)定，采取嚴密的安全措施防止無關用戶進入系統。有專用微機， 專人管理。 登陸信息系統的計算機必須采用與藥具管理虛擬專網兼容的 VPN 硬件或軟件產品。 縣（市、區(qū)）藥具工作考核制度 藥具工作 納入人口和計劃生育目標責任制，定期考核和不定期專項考核相結合。 藥具工作考核堅持公開、公正、透明的原則， 對考核結果進行匯總、分析，對存在的問題，提出整改意見。 藥具 計劃編制依據 《計劃生育避孕藥具政府采購目錄》，藥具使用人 數、庫存周轉量、流動人口 需求制定 。 計劃編報必須使用 “年度計劃生育避孕藥具需求計劃表”，并附 “年度計劃編制統計分析報告”。 計劃編報表要做到內容完整，有編制人簽字，審核部門負責人簽章，一式兩份，一份報 縣（市、區(qū)）藥具管理機構 ，一份存檔。 鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道、辦事處）藥具管理發(fā)放制度 24 鄉(xiāng)（ 鎮(zhèn) 、 街 道、辦事處 ） 為免費藥具發(fā)放點；并設置“計劃生育免費藥具供應點”標牌懸掛在服務機構顯目位置 。 藥具庫房（ 儲存室 ）配有空調、貨架、溫濕度計、防紫外線遮光窗簾、滅火器、標示卡、擋鼠板，調溫、濕設備處于正常正常工作狀態(tài)，室溫控制在 030℃、溫度控制在 4575%，并分別在上、下午各一次記錄溫、濕度 。 藥具分 類，分品種，分型號，分批號垛碼，分合格品區(qū)（ 綠色） 不合格區(qū)（紅色）堆放。 本著“先進先出、近效期先出” 的原則 配發(fā)基層和本級零星發(fā)放所需藥具，大型宣傳活動和零星發(fā)放所需藥具，規(guī)范出庫手續(xù)，發(fā)放做好登記。 建立完備藥具調入、調出手續(xù)，驗收、驗發(fā)質量關，認真及時填寫“ 年避孕藥具發(fā)放登記表”，不漏項，庫存藥具 帳 、物相符。 25 街道 （鄉(xiāng)、鎮(zhèn)）藥具報表制度 堅持實事求是的原則， 做好藥具報表填寫 和上報工作。 “避孕藥具使用情況” 報表按照 統計年分半年報、全年報。全年報 上年度的 10 月 1 日 — 本年度的 9月 30 日。 (半年 4月 10日前上報，全年 10 月 10日前上報 ) 《計劃生育藥具質量信息報告表》為年報，次年元月 10日前報上 級業(yè)務部門。 鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、街道）藥具宣傳培訓制度 廣泛宣傳藥具工作改革精神，計劃生育避孕藥具免費發(fā)放政策、獲取渠道。 積極組織人員參加上級業(yè)務 部門舉辦的業(yè)務培訓班。培訓要有計劃、有培訓講義、有培訓人員簽到本、有考試試卷。 街道（鄉(xiāng)、鎮(zhèn)）藥具不良反應監(jiān)測制度 藥具不良 反應，依據村（居）隨訪和本級隨訪的個案信息，按統計年度匯總上報。從獲悉信息時間起，上報時限不得超過一小時。 對于疑似 藥具嚴重不良反應，應本著“可疑即報”的原則，不得漏報。 依據 村 （居 ）計劃生育統計臺帳，掌握藥具使用人數以及各品種需求數量。 凡破損、潮解、變質、失效等不合格藥具不得向群眾發(fā)放。應 有防潮、防鼠、避光 專 用 設藥具儲存柜（或相應的設備）。 對于首次使用 藥具的對象，應本著“知情、同意、自愿”三原則，并簽署“知情同意書”。做到三交代，即使用方法、保管常識 、補救措施交代。對可 能出現的嚴重不良反應或事件應及時轉診處理，同時上報上一級業(yè)務 部門，從掌握信息時間起到上報時間間隔不得超過一小時。 藥具檔案應按照檔案管理規(guī)范妥善保管。（包括帳、表、卡、冊、業(yè) 務書籍和歷次培訓資料）。