有機(jī)化學(xué)傅建熙第三版課本答案(參考版)
2025-06-22 03:12本頁面
【正文】 28。⑵水合茚三酮蘭紫色— 三肽半胱氨酸淀粉二肽葡萄糖蛋白質(zhì)⑵ Ag↓ Ag↓ Ag↓ —磚紅色↓ —— Tollen試劑①麥芽糖酶②巴弗試劑磚紅色↓ — 巴弗試劑甘露糖麥芽糖乳糖蔗糖Ag↓Ag↓——I2第十四章 碳水化合物Br2H2O葡萄糖果糖甲基葡萄糖苷淀粉HCl松木片顯紅色——黃色油狀物無明顯現(xiàn)象NaNO2HCl⑵ Br2H2O白↓——KMnO4H+，DNaOHH2O苯甲醇(3) Br2H2O白↓白↓—FeCl3H2O苯胺環(huán)己基胺環(huán)己基甲酰胺HNO2N2↑黃色↓無明顯現(xiàn)象苯磺酰氯NaOH不分層 ↓可溶于酸乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯白↓——I2NaOH /△AgNO3H2O—黃色↓(3) (2) (B) C2H4O可與苯肼反應(yīng)，也可發(fā)生碘仿反應(yīng)，所以(B)是CH3CHO(C) C2H6O2，可以被酸性KMnO4氧化產(chǎn)生氣體CO2(通入Ca(OH)2產(chǎn)生白色沉淀) 所以(C)是 第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸1. (1) 2,5二甲基庚酸 (2) (2E, 4E)2,4己二烯酸 (3) (E)2乙基3氯3溴丙烯酸 (4) 3羥甲基苯甲酸 (5) 2,3環(huán)氧丁酸 (6) 2(2,4二氯苯氧基)乙酸(7) (1S,2S)1,2環(huán)丙基二甲酸 (8) 乙酰水楊酸 (9) 甲酸苯甲酯（甲酸芐酯） (10) 3甲基4環(huán)己基丁酸 (11) 5羥基1萘乙酸 (12) N甲基氨基甲酸苯酯3．(1) 三氯乙酸 醋酸 碳酸 苯酚5. (1)苯甲醇苯甲酸苯 酚NaOHH2O有機(jī)相水相苯甲醇苯甲酸鈉苯酚鈉CO2有機(jī)相水相苯 酚苯甲酸鈉HCl各步反應(yīng)式：11. 化合物(A)對(duì)堿穩(wěn)定，對(duì)酸不穩(wěn)定，可知化合物(A)是縮醛或縮酮。所以(D)是，(E)是CH3CH2CHO，(C)是那么(B)化合物可能是 由于(B)是(A)催化加氫得到的，所以(B)只能是所以化合物(A)是可與羥胺反應(yīng)，說明有羰基，不與托倫試劑反應(yīng)，說明是酮，不與亞硫酸氫鈉反應(yīng)，說明不是甲基酮。 (D)能發(fā)生碘仿反應(yīng)，不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以(D)有如下結(jié)構(gòu)： (E)能不發(fā)生碘仿反應(yīng)，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以(E)有如下結(jié)構(gòu)： 化合物(C) C6H12臭氧還原水解得到(D)和(E)。符合題意。 9. 化合物(A)，C5H12O，Ω=0，說明分子中沒有π鍵也無環(huán)。8.(3)黃↓—苯乙醛苯乙酮1苯基1丙酮(2)6. (B)能與FeCl3水溶液發(fā)生顏色反應(yīng)說明(B)是 那么(C)只能是CH3I 。(C)只能是。那么(C)是或。10. 化合物(A)，Ω=1，說明分子中有一個(gè)環(huán)或一個(gè)π鍵，(D)用KMnO4氧化得到一個(gè)二羧酸，說明A分子有個(gè)環(huán)，無π鍵。(2) 加入金屬Na。—3. 主要產(chǎn)物為(2)，消除反應(yīng)要遵守扎依采夫規(guī)則，產(chǎn)物雙鍵碳上所連的取代基越多，穩(wěn)定性越強(qiáng)?！? 第七章 鹵 代 烴1. (1) 3甲基2溴戊烷 (2) 4甲基5氯2戊炔 (3) 3溴環(huán)戊烯 (4) 1氯4溴環(huán)己烷(5) 1叔丁基3溴環(huán)己烷 (6) 2甲基3苯基1溴1丁烯 (7) 1苯基3溴1,3丁二烯 (8) 芐基溴2. 有手性碳，有旋光性，符合題意。四種（一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體，兩個(gè)內(nèi)消旋體） （2S,4S） （2R,4R） （2S,3s,4R） (2R,3r,4S)（4）四種7. 8. 化合物(A) C6H10 Ω = 2, 說明分子中有π鍵或環(huán)。(2)和(3)分子內(nèi)部無對(duì)稱因素，所以分子有手性，
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