原生質體融合ppt課件(參考版)
2025-05-15 06:56本頁面
【正文】 。 有助于進一步弄清葉綠體的發(fā)育生物學及核和葉綠體DNA如何控制葉綠體的發(fā)生。 常用方法： PEG介導轉化法 電擊穿孔轉化法 農桿菌共培養(yǎng)轉化法 細胞核移植 原生質體攝取分離的細胞核是轉移和基因組的一條可行的途徑。 ? 主要原因：生物的基因表達不是孤立的，它們之間是相互調控、相互影響的，雜交株具有兩個物種的遺傳物質，但表達互相干擾。 目前，已得到栽培 煙草與野生煙草 、栽培大豆與野生大豆、秈稻與野生稻、秈稻與粳稻、小麥與 鵝 冠草等 細 胞 雜 種及其后代， 獲 得了有價 值 的新品系或育種上有用的新材料。 分子生物學標記 ? 植物的分子標記主要有 RAPD、 RELP、 AFLP、SSR、 ISSR等。通常用同位素或生物素、地高辛標記的 DNA探針與染色體 DNA雜交，通過放射自顯影或通過抗原抗體反應，在熒光顯微鏡下觀察 DNA探針與其互補的 DNA序列結合的位置。不足之處是位點數較少，植物 10~20種同工酶表現出位點的多態(tài)性，覆蓋的基因組范圍有限。 18條染色體 36條染色體 同工酶標記 同工酶為共顯性，父本和母本的基因可以同時在后代中表達，不受環(huán)境因素影響，中僅有相對穩(wěn)定 。 雜種植物的核型分析 細胞標記主要包括染色體核型 (染色體數目、大小、隨體、著絲點位置等 )和帶型 (C帶、 N帶、G帶等 )。 無葉綠體的原生質體 含葉綠體的原生質體 FITC標記 蘋果綠熒光 紅色熒光 熒光顯微鏡 雜種細胞 異硫氰酸熒光素（ FITC）異硫氰酸羅丹明（ RITC） （三） 雜種植株的再生和鑒定 植物原生質體融合及再生植株過程 雜種植株的鑒定方法： （ 1）雜種植物形態(tài)特征、特性鑒定 （ 2）雜種植物的核型分析 （ 3）同工酶分析 （ 4) 分子標記鑒定： RFLP、 AFLP、 SSR、ISSR 、 RAPD標記鑒定 形態(tài)學鑒定 形態(tài)標記即植物的外部特征，如花的形狀及顏色、果實 (種子 )的形狀及顏色、葉型、表皮毛、株型、穗型、千粒重、耐逆性以及對疾病的抗性等。 做法：在倒置顯微鏡下，用微管將融合細胞吸取出來進行培養(yǎng)的方法。 互補選擇方法： A、白化互補選擇法 B、營養(yǎng)缺陷型互補選擇 C、抗性互補選擇 D、代謝互補抑制選擇
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1