環(huán)烴cyclichydrocarb(參考版)
2025-05-03 02:15本頁面
【正文】 2. 典型的非苯芳烴： n = 0+n = 1 n = 1 n=2 +? ? ?? ?? ?? ?? ?? ??C mx艸奧[ 1 4 ] 輪烯HHH H電子數(shù)：1 4符合4 n + 2 規(guī)則( n = 3 )有芳香性平面結(jié)構(gòu)p！HH [ 1 0 ] 輪 烯非共平面體系，無芳香性 六、富勒烯（足球烯） 。 1 5 C ，C S2。濃H2SO4, 160 C。濃H2SO4, 80 C。（ 2）萘的化學(xué)性質(zhì) b? 硝基萘?? 硝基萘 79%+混酸室溫NO 2NO 2160 C。p p富共軛( + C )使苯環(huán)上電子云密度III( )易生成！共振雜化體 能量低 ，穩(wěn)定！進(jìn)攻鄰位：++HEHE+HEOH OH OHOH+EH共價(jià)鍵數(shù)目多滿足八隅體進(jìn)攻對(duì)位：OHH E+H E+OHH E+OHH E+OH共價(jià)鍵數(shù)目多，且滿足八隅體，穩(wěn)定！共振雜化體 能量低 ，穩(wěn)定！ 易生成！V( )O HEH+O HEH+O HEH+. . . . . .共 振 雜 化 體 能 量 相 對(duì) 較 高 ， 不 穩(wěn) 定 ， 不 易 形 成 鄰位（ %） 對(duì)位（ %） 間位（ %） PhCH3 PhCH(CH3)2 PhC(CH3)3 ? 隨著定位基體積依次增大，鄰位取代產(chǎn)物依次減少。 常見的間位定位基有： N H 3+N R 3+N O 、 、 、C F 3 、C C l 3 、 C N 、S O 3 HC 、OH COR COO H、 、 CO、O R CON H 2 等 HCHHδδδ（ +I， σ π ） +O OδδN+δ+（ I， C） C l..（ I， +C） C H 3 + 0 . 0 4 0 . 0 1 70 0 .0 1+ 0 . 3+ 0 . 2 6 0+ 0 . 1 9 2+ 0 . 2 7 4N O 2 C l+ 0 . 0 4 9 2+ 0 . 1 1 6+ 0 . 0 2 8 2+( δ )+HEHCHH+( δ ) ( δ )++HEHCHH+( δ )( δ )++( δ )+HEHCHH+( δ )+( δ )+( δ )能量低 能量高 能量低 進(jìn) 攻 鄰 位 ：共 振 雜 化 體 穩(wěn) 定 ！EHC l+C lHE+EHC l+共 價(jià) 鍵 數(shù) 目 多 ，滿 足 八 隅 體 結(jié) 構(gòu) ，穩(wěn) 定 ！H EC l+H EC l+H EC l+進(jìn) 攻 對(duì) 位 ：共 振 雜 化 體 穩(wěn) 定 ！共 價(jià) 鍵 數(shù) 目 多 ，滿 足 八 隅 體 結(jié) 構(gòu) ，穩(wěn) 定 ！C lEH+
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