jap-121三環(huán)錫檢測方法(參考版)
2025-04-15 00:23本頁面
【正文】 柱色譜用氧化鋁:堿性，粒徑50～200μm。117. 柱色譜用合成硅酸鎂: 粒徑150～250μm，130℃加熱處理12小時以上后，放干燥器中冷卻。115. 柱色譜用硅膠：粒徑63～200μm，130℃加熱處理12小時以上后，放干燥器中冷卻。112. 正戊烷：純度99％以上113. 中性氧化鋁小柱(1,710mg)：在內(nèi)徑9～10mm 的聚乙烯管中填充1710mg中性氧化鋁或具有同等分離特性的物質(zhì)。110. 月桂基硫酸鈉：特級。108. 原甲酸三甲酯:一級。106. 異丙醇：特級。104. 乙酸銨：純度97％以上。102. 乙腈：取300 mL乙腈，用磨口減壓濃縮器進行濃縮，除去乙腈；殘留物中加5mL正己烷溶解，取其5μL用帶電子捕獲器的氣相色譜進行檢測，色譜中除正己烷的峰外，不得出現(xiàn)比210－11g γ－BHC更高的峰。100. 乙基甲硅烷基化硅膠小柱(1，000mg): 在內(nèi)徑12～13mm 的聚乙烯管中填充360mg乙基甲硅烷基化硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。98. 乙醇胺：特級。95. 鹽酸吡啶：特級，如含有對該農(nóng)藥等成分物質(zhì)分析有干擾作用的物質(zhì)時，用正己烷等溶劑洗滌干凈后再用。93. 亞硫酸鈉：特級。91. 消泡用硅烷：消泡用。89. 無水氯乙酸：純度99％以上。87. 無水氟乙酸：純度99％以上。85. 四氫呋喃：特級。83. 水：蒸留水, 如含有對該農(nóng)藥等成分物質(zhì)分析有干擾作用的物質(zhì)時，用正己烷等溶劑洗滌干凈后再用。81. 十二烷基硫酸鈉：純度85％以上。79. 十八烷基甲硅烷基化硅膠小柱(850mg)：在內(nèi)徑8～9mm 的聚乙烯管中填充850mg十八烷基甲硅烷基化硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。77. 十八烷基甲硅烷基化硅膠小柱(5000mg): 在內(nèi)徑19mm 的聚乙烯注射器型管中填充5000mg十八烷基甲硅烷基化硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。75. 十八烷基甲硅烷基化硅膠小柱(1,000mg)：在內(nèi)徑12～13mm 的聚乙烯管中填充1000mg十八烷基甲硅烷基化硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。73. 三鈉戊烷氰亞胺鐵酸鹽：特級。71. 三甲胺基丙基甲硅烷基化硅膠小柱(500mg): 在內(nèi)徑8～9mm 的聚乙烯管中填充500mg三甲胺基丙基甲硅烷基化硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。69. 三甲胺基丙基甲硅烷基化硅膠和苯砜酸甲硅烷基化硅膠混合小柱(200mg): 在內(nèi)徑8～9mm 的聚乙烯管中填充200mg三甲胺基丙基甲硅烷基化硅膠和苯砜酸甲硅烷基化硅膠混合物或具有同等分離特性的物質(zhì)。67. 乳酸：特級。65. 檸檬酸三鉀：特級。63. 氯甲酸9芴甲酯: 特級。61. 氯化鈉：特級，如含有對該農(nóng)藥等成分物質(zhì)分析有干擾作用的物質(zhì)時，用正己烷等溶劑洗滌干凈后再用。59. 磷酸氫二鉀：特級。57. 鄰苯二甲醛：純度99％以上。55. 甲基異丁基酮：特級。53. 甲醇:取300 mL甲醇，用磨口減壓濃縮器進行濃縮，除去甲醇；殘留物中加5mL正己烷溶解，取其5μL用帶電子捕獲器的氣相色譜進行檢測，色譜中除正己烷的峰外，不得出現(xiàn)比210－11g γ－BHC更高的峰。51. 活性炭：色譜用。49. 環(huán)己基甲硅烷基化硅膠小柱(避光、1,000mg)：在用避光材料包裝的內(nèi)徑12～13mm 的聚乙烯管中填充1000mg環(huán)己基甲硅烷基化硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。47. 合成硅酸鎂小柱(900mg)：在內(nèi)徑8～9mm 的聚乙烯管中填充900mg合成硅酸鎂或具有同等分離特性的物質(zhì)。45. 過氧化鈉:特級。43. 硅藻土：化學(xué)分析用。41. 硅膠小柱(690mg)：在內(nèi)徑8～9mm 的聚乙烯管中填充690mg柱色譜用硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。39. 硅膠小柱(1000mg)：在內(nèi)徑8～9mm 的聚乙烯管中填充1000mg柱色譜用硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。37. 高純度氮氣：％（v／v）以上。35. 氟化鉀：特級。33. 分子篩：天然堿金屬或堿土金屬硅酸鈉。3
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