jap-121三環(huán)錫檢測方法-資料下載頁
2025-04-12 00:23本頁面
【正文】 mg十八烷基甲硅烷基化硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。81. 十二烷基硫酸鈉：純度85％以上。82. 石墨碳/酰胺丙基甲硅烷基化硅膠層疊小柱(500mg/500mg)：在內(nèi)徑12～13 mm的聚乙烯管中填充石墨碳和酰胺丙基甲硅烷基化硅膠各500 mg 或具有同等分離特性的物質(zhì)。83. 水：蒸留水, 如含有對該農(nóng)藥等成分物質(zhì)分析有干擾作用的物質(zhì)時，用正己烷等溶劑洗滌干凈后再用。84. 四硼酸鈉：特級。85. 四氫呋喃：特級。 86. 羧甲基硅烷化硅膠小柱(1,000mg)：在內(nèi)徑10～12mm的聚乙烯柱中填充1000mg羧甲基硅烷化硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。87. 無水氟乙酸：純度99％以上。88. 無水硫酸鈉：特級, 如含有對該農(nóng)藥等成分物質(zhì)分析有干擾作用的物質(zhì)時，用正己烷等溶劑洗滌干凈后再用。89. 無水氯乙酸：純度99％以上。90. 纖維素酶：其效價要求為：在37℃、1mg纖維素酶在1分鐘內(nèi)從纖維素中分解出29μmol的葡萄糖。91. 消泡用硅烷：消泡用。92. 亞硫酸鉀：特級。93. 亞硫酸鈉：特級。94. 氬氣:%(V/V)以上。95. 鹽酸吡啶：特級，如含有對該農(nóng)藥等成分物質(zhì)分析有干擾作用的物質(zhì)時，用正己烷等溶劑洗滌干凈后再用。96. 鹽酸胍：特級19．97. 乙醇: 取300 mL乙醇，用磨口減壓濃縮器進行濃縮，除去乙醇；殘留物中加5mL正己烷溶解，取其5μL用帶電子捕獲器的氣相色譜進行檢測，色譜中除正己烷的峰外，不得出現(xiàn)比210－11g γ－BHC更高的峰。98. 乙醇胺：特級。99. 乙二胺N丙基甲硅烷基硅膠小柱(500mg): 在內(nèi)徑8～9mm 的聚乙烯管中填充500mg乙二胺N丙基甲硅烷基硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。100. 乙基甲硅烷基化硅膠小柱(1，000mg): 在內(nèi)徑12～13mm 的聚乙烯管中填充360mg乙基甲硅烷基化硅膠或具有同等分離特性的物質(zhì)。101. 乙基溴化鎂乙醚溶液：3mol/L。102. 乙腈：取300 mL乙腈，用磨口減壓濃縮器進行濃縮，除去乙腈；殘留物中加5mL正己烷溶解，取其5μL用帶電子捕獲器的氣相色譜進行檢測，色譜中除正己烷的峰外，不得出現(xiàn)比210－11g γ－BHC更高的峰。103. 乙醚：取300 mL乙醚，用磨口減壓濃縮器進行濃縮，除去乙醚；殘留物中加5mL正己烷溶解，取其5μL用帶電子捕獲器的氣相色譜進行檢測，色譜中除正己烷以外的峰，不得出現(xiàn)比10－11g γ－BHC更高的峰。104. 乙酸銨：純度97％以上。105. 乙酸乙酯：取300 mL乙酸乙酯，用磨口減壓濃縮器進行濃縮，除去乙酸乙酯；殘留物中加5mL正己烷溶解，取其5μL用帶電子捕獲器的氣相色譜進行檢測，色譜中除正己烷的峰外，不得出現(xiàn)比20PG（210－11g）γ－BHC更高的峰。106. 異丙醇：特級。107. 熒光胺: 純度98％以上。108. 原甲酸三甲酯:一級。109. 原乙酸三甲酯：純度98％以上。110. 月桂基硫酸鈉：特級。111. 正己烷: 取300 mL正己烷，用磨口減壓濃縮器濃縮至5mL，取其5μL用帶電子捕獲器的氣相色譜進行檢測，色譜中除正己烷的峰外，不得出現(xiàn)比210－11g γ－BHC更高的峰。112. 正戊烷：純度99％以上113. 中性氧化鋁小柱(1,710mg)：在內(nèi)徑9～10mm 的聚乙烯管中填充1710mg中性氧化鋁或具有同等分離特性的物質(zhì)。114. 柱擔(dān)體：氣相色譜用，粒徑150～177μm的硅躁土，經(jīng)酸和硅烷處理后使用。115. 柱色譜用硅膠：粒徑63～200μm，130℃加熱處理12小時以上后，放干燥器中冷卻。116. 柱色譜用硅膠：粒徑150～425μm，130℃加熱處理12小時以上后，放干燥器中冷卻。117. 柱色譜用合成硅酸鎂: 粒徑150～250μm，130℃加熱處理12小時以上后，放干燥器中冷卻。118. 柱色譜用活性氧化鋁:中性，粒徑63～200μm。柱色譜用氧化鋁:堿性，粒徑50～200μm。
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