【正文】 。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。乙醚、異丙醚、丁醚、四氫呋喃、二氧六環(huán)等若未加阻化劑（對(duì)苯二酚、苯三酚、硫酸亞鐵等）存放期不得超過一年。 （四）要注意化學(xué)藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。 （一）易燃易爆試劑應(yīng)儲(chǔ)存于鐵柜中，柜的頂部有通風(fēng)口。 二、化驗(yàn)室試劑存放要求如堿金屬的氧化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。 （二）氧化性物質(zhì)：氧化性酸、過氧化氫等。另外也可以按應(yīng)用分類如基準(zhǔn)物、指示劑、色譜固定液等?；?yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品。2庫(kù)門具有隔火、防盜性能，房門鑰匙由庫(kù)房管理員保管。2每年由發(fā)電部組織對(duì)庫(kù)存化學(xué)藥品進(jìn)行一次普查，記錄過期的化學(xué)藥品，如出現(xiàn)過期，列入廢棄化學(xué)品清單，進(jìn)入廢棄化學(xué)品處理程序，按化學(xué)危險(xiǎn)品特性，用物理方法或化學(xué)方法處理過期藥品，嚴(yán)禁任意拋棄，污染環(huán)境。庫(kù)房管理人員每周必須不少于一次對(duì)庫(kù)房進(jìn)行巡檢，檢查藥品包裝有無泄漏，庫(kù)房通風(fēng)、溫度是否正常，有無積水，并在《藥品庫(kù)巡查記錄》上進(jìn)行記錄。經(jīng)常檢查庫(kù)房溫度、濕度，發(fā)現(xiàn)變化及時(shí)調(diào)整。嚴(yán)禁日光直射，化學(xué)品庫(kù)房溫度控制。1受日光照射能引起燃燒、爆炸或發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險(xiǎn)品不得露天存放。1遇火、遇熱、遇濕能引起燃燒、爆炸或發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險(xiǎn)品不得露天存放?；瘜W(xué)品庫(kù)房溫度控制。必須保持通風(fēng)機(jī)連續(xù)運(yùn)行。庫(kù)房所在建筑物必須具有避雷設(shè)備。1存放易燃易爆品的庫(kù)房必須使用防爆型的照明燈具、插座，通風(fēng)設(shè)施必須具有。 儲(chǔ)存類別儲(chǔ)存要求露天儲(chǔ)存隔離儲(chǔ)存隔開儲(chǔ)存分離儲(chǔ)存平均單位面積儲(chǔ)存量（t/m2）—單一儲(chǔ)存區(qū)最大儲(chǔ)量（t）2000—2400200—300200—300400—600垛距限制，m2———通道寬度，m4—61—21—25墻距寬度，m2———與禁忌品距離，m10分庫(kù)儲(chǔ)存分庫(kù)儲(chǔ)存7—101儲(chǔ)存的化學(xué)品必須有明顯的標(biāo)志，同一區(qū)域的兩種或兩種以上不同級(jí)別的危險(xiǎn)品，應(yīng)按最高等級(jí)危險(xiǎn)物品的性能標(biāo)志?；瘜W(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)當(dāng)分類各類危險(xiǎn)品不得與禁忌物料混合儲(chǔ)存。各儲(chǔ)存柜應(yīng)設(shè)有儲(chǔ)存藥品明細(xì)，每種藥品存放區(qū)域必須設(shè)有標(biāo)簽，標(biāo)簽與藥品一一對(duì)應(yīng)。存放區(qū)應(yīng)鋪設(shè)耐腐蝕橡膠板?；瘜W(xué)危險(xiǎn)品按GB13690規(guī)定的分類進(jìn)行儲(chǔ)存，并在儲(chǔ)存柜上設(shè)有各類化學(xué)危險(xiǎn)品安全技術(shù)的簡(jiǎn)要文字說明和安全警示標(biāo)志。相關(guān)記錄《化驗(yàn)用品入庫(kù)記錄》《化驗(yàn)用品領(lǐng)用記錄》《化學(xué)危險(xiǎn)品使用記錄》化學(xué)藥品（易燃、易爆、劇毒藥品）管理規(guī)定一 、主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)檢辦化學(xué)藥品儲(chǔ)存管理的內(nèi)容與要求。檢驗(yàn)人員應(yīng)對(duì)各自使用藥品試劑按規(guī)范作好標(biāo)識(shí)，包括注明配制日期、有效期、配制人等，按規(guī)定存放，不得使用失效、過期藥品（附：部分藥品試劑有效期）。，領(lǐng)用藥品。，藥品應(yīng)擺放整齊、酸、堿藥品應(yīng)分開存放，易燃藥品應(yīng)單獨(dú)存放，化學(xué)危險(xiǎn)品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。化學(xué)藥品管理。職責(zé)。5 形成的文件 《留樣登記臺(tái)帳》化驗(yàn)室藥品管理規(guī)定化驗(yàn)室藥品管理目的為規(guī)范化驗(yàn)室藥品的管理，確保藥品使用的規(guī)范合理。 留樣樣品的到期報(bào)廢處理，按樣品的不同種類每年集中處理一次，并在《留樣登記臺(tái)帳》填寫處理記錄。 用于調(diào)查的留樣：保存至調(diào)查結(jié)束。 保存時(shí)間：保存期為一年。，使用人應(yīng)向質(zhì)量管理部部長(zhǎng)提出申請(qǐng)，說明使用目的及所需數(shù)量。 留樣的保存使用 留樣由專人負(fù)責(zé)保管，有專門的留樣室，加鎖保管。 樣品容器應(yīng)采用清潔、干燥、無污染的專用留樣瓶（袋），并根據(jù)樣品的不同性質(zhì)，采用相適應(yīng)的材質(zhì)。 留樣條件 留樣室內(nèi)必須通風(fēng)良好，保持清潔，溫度波動(dòng)不大，避免受振動(dòng)和陽(yáng)光直射。 留樣數(shù)量 每批物料的留樣量應(yīng)不少于三次全項(xiàng)檢測(cè)用量。由留樣人放入留樣柜中指定位置保存。 留樣步驟 每批產(chǎn)品在取樣時(shí)時(shí)采取足夠的樣品，分樣的同時(shí)留取足夠量的留樣。 關(guān)鍵原料（對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有重大影響的原料）需留樣。質(zhì)檢辦負(fù)責(zé)留樣的制備、保存及定期觀察。產(chǎn)品留樣管理留樣是為考察產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性、追溯產(chǎn)品及原料質(zhì)量、延長(zhǎng)產(chǎn)品有效期和處理質(zhì)量問題提供實(shí)物依據(jù)的重要手段，為規(guī)范留樣管理，特制定此規(guī)定。 所發(fā)放的標(biāo)準(zhǔn)溶液需有記錄，記錄的內(nèi)容包括：發(fā)放日期、標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱、濃度、數(shù)量、領(lǐng)用人及發(fā)放人、復(fù)核人，必要時(shí)另附加備注說明。 發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)溶液必須兩人共同發(fā)放，發(fā)放前需核準(zhǔn)所發(fā)標(biāo)準(zhǔn)溶液的名稱、濃度，有效期與領(lǐng)用瓶標(biāo)簽一致，由一人主發(fā)，另一人復(fù)核。4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的發(fā)放與領(lǐng)用 無配制標(biāo)準(zhǔn)溶液資格的分析室應(yīng)從質(zhì)檢處標(biāo)準(zhǔn)溶液配制崗位領(lǐng)用。 超過有效期的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)停止使用，重新標(biāo)定或改作非標(biāo)準(zhǔn)溶液使用。標(biāo)準(zhǔn)溶液一旦發(fā)現(xiàn)混濁、沉淀或顏色變化等異常時(shí)，應(yīng)停止使用。 配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貼標(biāo)簽，標(biāo)明溶液的名稱、濃度、配制日期和有效截止期。 計(jì)算過程按GB8170標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處理。 mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋，必要時(shí)重新標(biāo)定。 直接配制和經(jīng)標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度采用四位有效數(shù)字。1； d) 177。2； b) 177。，與溶液無反應(yīng)。 制備標(biāo)準(zhǔn)溶液所用的玻璃計(jì)量器具必須符合A級(jí)要求。 所用化學(xué)藥品試劑無異?，F(xiàn)象。，由崗位代班長(zhǎng)負(fù)責(zé)銷毀。、體系管理員建立《質(zhì)量記錄借閱登記簿》，并規(guī)定歸還期限，登記后方能借閱。、班長(zhǎng)、體系管理員對(duì)各種記錄進(jìn)行全面清理歸檔，并編制一份《質(zhì)量記錄歸檔清單》。如《化驗(yàn)日?qǐng)?bào)表》。,但舊的記錄要保證無破損、無缺頁(yè)，表面清潔整齊。、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、內(nèi)容完整?！督唤影嘤涗洝返奶顚懸螅罕景喟l(fā)生事；下班注意事項(xiàng)；儀器運(yùn)行狀態(tài)；衛(wèi)生情況；指標(biāo)變更情況；異常情況，異常情況的處置及正常倒用儀器情況以及食品安全方面要求的內(nèi)容等?！督唤影嘤涗洝芳啊痘?yàn)日?qǐng)?bào)表》。、保存工作，體系管理員負(fù)責(zé)部門內(nèi)部質(zhì)量記錄的收發(fā)、保存工作。、考核工作。3 職責(zé)：。5相關(guān)文件：《質(zhì)檢辦儀器儀表校驗(yàn)規(guī)程》質(zhì)量記錄管理1 目的：統(tǒng)一填寫內(nèi)容、符合質(zhì)量記錄管理要求，達(dá)到分析預(yù)測(cè)趨勢(shì)和實(shí)現(xiàn)可追溯性的目的。、報(bào)廢需經(jīng)使用人員提出建議，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)審核后，方能填寫“報(bào)損、報(bào)廢單”辦理手續(xù)。、校正。，精心保護(hù)，嚴(yán)禁違反操作規(guī)程和可能造成應(yīng)損壞檢測(cè)儀器設(shè)備的行為。，用畢歸還。、保修單、計(jì)量校測(cè)資料應(yīng)隨機(jī)編號(hào)，妥善保管、方便驗(yàn)查、定期歸檔。，并認(rèn)真清點(diǎn)產(chǎn)品、質(zhì)量說明資料、保修單及計(jì)量校測(cè)證明，凡不符